Paratek 新型抗生素 NUZYRA 獲美國FDA批準

Paratek新型抗生素NUZYRA™(omadacycline)（奧馬環(huán)素） 獲美國FDA批準

波士頓，2019年2月5日（GLOBE NEWSWIRE）

三種用于NUZYRA抗菌藥敏試驗的產品同時獲得FDA批準，其中包括Liofilchem® omadacyclineMIC測試條。

啟動基石KEYSTONE^TM監(jiān)測計劃以監(jiān)測Omadacycline易感性

ParatekPharmaceuticals,Inc。（納斯達克股票代碼：PRTK）是一家生物制藥公司，專注于基于四環(huán)素化學的創(chuàng)新療法的開發(fā)和商業(yè)化。2019年2月5日，其宣布NUZYRA™（omadacycline）在美國的商業(yè)化。NUZYRA是一種現代化的四環(huán)素，是一種每日一次用于靜脈和口服的抗生素，用于治療患有社區(qū)獲得性細菌性肺炎（CABP）和急性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）的患者。

“NUZYRA的商業(yè)發(fā)布代表了Paratek的一個重要里程碑，體現了其一直致力于為醫(yī)生和患者提供新的和差異化的治療選擇，以對抗嚴重的社區(qū)獲得性感染。Paratek董事長兼首席執(zhí)行官Michael Bigham說: “我們已經為推出NUZYRA奠定了堅實的基礎，包括開始確保機構準入，并建立世界一流的抗生素銷售隊伍，第一年的主要關注點將是針對具有早期使用經歷的醫(yī)生�！�

美國疾病控制與預防中心（CDC）估計，美國每年有200萬人患病，約23000人死亡。引起CABP的主要病原體肺炎鏈球菌（Streptoccuspneuniae）造成120萬感染和7000人死亡，而Abssi則導致超過75萬人住院。抗生素耐藥性的增加繼續(xù)推動對新的有效療法的需求。

Paratek還計劃提供額外的工具，用于醫(yī)生在抗生素使用的決策中提供更深入的清晰指導，包括三項抗微生物藥敏試驗（ASTS）和KeystoneTM監(jiān)測計劃。這些工具將與Nuzyra的商業(yè)發(fā)布同時提供。

ASTS被臨床醫(yī)生用來確定抗生素對細菌病原體的活性，是為治療特定感染而開出適當抗生素的關鍵組成部分。迄今為止，FDA已批準用于Nuzyra的三種AST分別是：Hardy Diagnostics的奧馬環(huán)素敏感性制片（Hardydisk™）、Liofilchem^®(omadacycline)（奧馬環(huán)素）MIC測試條和Thermo Scientific™Sensitire™MIC板。此外，奧馬環(huán)素粉末也可用于敏感性測試。

Paratek Pharmaceuticals還與JMI實驗室合作，開發(fā)了一項稱為“基石”的綜合倡議，該倡議提供了對包括Nuzyra在內的當前抗菌監(jiān)測敏感性數據的訪問。KEYSTONETM的設計將在監(jiān)測美國抗微生物藥流行率方面發(fā)揮重要的作用。

關于Paratek Pharmaceuticals，Inc.

Paratek Pharmaceuticals，Inc.是一家專注于創(chuàng)新療法開發(fā)和商業(yè)化的商業(yè)階段生物制藥公司。該公司的主要商業(yè)產品Nuzyra是一種每日一次用于靜脈和口服抗生素，用于治療成人社區(qū)獲得性細菌性肺炎和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染。Paratek也在研究Nuzyra治療尿路感染（UTI）。

Paratek在歐盟提交了一份omadacyline的營銷授權申請。Paratek已與ZAI實驗室就大中華區(qū)奧馬環(huán)素的開發(fā)和商業(yè)化達成合作協議，并保留所有剩余的全球權利。

根據與美國國防部簽訂的一項研究協議，奧馬環(huán)素也正被用于研究對抗引起公共衛(wèi)生傳染病和生物防御重要性的病原體，包括鼠疫和炭疽。

Paratek的第二個經FDA批準的產品Seysara™（Sarecycoline），將由Almirall，LLC在美國銷售，作為一種治療中重度尋常痤瘡的新的每日一次口服療法。Paratek保留了世界其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權利。

原文：Paratek Pharmaceuticals Launches NUZYRA™ (Omadacycline) in the United States
GlobeNewswire•

February 5, 2019