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2019中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會暨生物制藥論壇通知

瀏覽次數(shù):17568 發(fā)布日期:2019-9-9  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

2019中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會暨生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇

 
2019年12月19日-20日∣武漢光谷紐賓凱國際酒店
 
會議規(guī)模:600人
 
大會背景
2019中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會暨生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇將于2019年12月19日-20日武漢光谷紐賓凱國際酒店召開。作為中國領(lǐng)先的生物制藥技術(shù)推廣平臺,由美中生物醫(yī)藥協(xié)會主辦,武漢東湖國家自主創(chuàng)新示范區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會協(xié)辦的《2019中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會暨生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇》在生物醫(yī)藥行業(yè)專家領(lǐng)導(dǎo)和朋友的支持下,已連續(xù)成功舉辦了二屆。是生物醫(yī)藥檢測領(lǐng)域規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、科研成果最新和專業(yè)性最強的年度行業(yè)盛會,共計超過1000多名專業(yè)人士參加。經(jīng)過2年的努力與發(fā)展“生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇”在眾多知名權(quán)威專家學(xué)者的齊心協(xié)力下,集思廣益,開拓創(chuàng)新,一直致力于為生物制藥界同仁切磋技藝、百家爭鳴提供廣泛的交流平臺,并不斷擴大會議規(guī)模和學(xué)術(shù)影響力。
 
一、參會人員
生物制藥企業(yè)總經(jīng)理、質(zhì)量總監(jiān)、QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門高管及專業(yè)技術(shù)人、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和質(zhì)量檢驗檢測機構(gòu)人員,相關(guān)部門專家和企業(yè)家等。屆時將吸引600余名專業(yè)人士齊聚武漢
二、參展費用
標(biāo)準(zhǔn)展位(2m×3m=6m):15800元人民幣
三、參展范圍
1、生物藥品質(zhì)量分析儀器、酶標(biāo)儀、培養(yǎng)基;
2、抗體、診斷試劑、實驗室設(shè)備;
3、疫苗質(zhì)量分析和冷鏈解決方案的 廠商;
4、生化分析儀、生物制藥分析系統(tǒng),色譜分析儀器;
五、大會組委會秘書處-聯(lián)絡(luò)方式
聯(lián)系人:范老師15910266159     
本次大會將邀請30多位國內(nèi)外專家學(xué)者、領(lǐng)先企業(yè)研發(fā)科學(xué)家,從生物制藥發(fā)展趨勢到疫苗質(zhì)量分析,冷鏈運輸及抗體藥物質(zhì)量控制進行深入探討。歡迎您的加入!
 
2019中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會暨生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇
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日程安排草案
20191219日上午
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07:30-09:00     參會代表報到
09:00-09:20     開幕式:協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)講話
09:20-09:50     人類蛋白質(zhì)組學(xué)分析鑒定新方法新技術(shù)研究
09:50-10:20     抗體產(chǎn)品注冊與申報策略
10:20-11:00     中場休息 參觀交流
11:00-11:30     我國生物制品監(jiān)管及質(zhì)量保障體系
11:30-12:00     新技術(shù)新方法在重組藥物質(zhì)量分析中的應(yīng)用
12:00-13:30     自助午餐
 
2019中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會暨生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇
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12月19日下午 大會主會場 疫苗質(zhì)量分析技術(shù)
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13:30-14:00     中國疫苗質(zhì)量安全的機遇與挑戰(zhàn)
14:00-14:30     疫苗生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的GMP管理與質(zhì)控策略
14:30-15:00     GCP下疫苗臨床試驗的質(zhì)量控制難點解析
15:00-15:30     中場休息 參觀交流
15:30-16:00     疫苗工藝驗證與法規(guī)監(jiān)管要點
16:00-16:30     狂犬疫苗工藝與質(zhì)量控制
16:30-17:00     EV71疫苗質(zhì)量控制和評價技術(shù)要點
17:00-17:30     從GMP到GSP:疫苗冷鏈全程質(zhì)量保證策略
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1220日上午     大會主會場   抗體藥物生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù)
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09:00-09:30     抗體藥物評價及質(zhì)量控制
09:30-10:00     生物大分子藥物質(zhì)量控制創(chuàng)新技術(shù)
10:00-10:30     中場休息 參觀交流
10:30-11:00     單抗類生物制品開發(fā)的關(guān)鍵工藝和質(zhì)量控制
11:00-11:30     質(zhì)譜檢測技術(shù)用于蛋白藥在QA/QC中分析要點
11:30-12:00     血液制品安全及質(zhì)量控制
12:00-13:30     自助午餐
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1220 下午   大會主會場   抗體藥物生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù)
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13:30-14:00     抗體藥純化工藝中宿主蛋白雜質(zhì)的高效去除和檢測
14:00-14:30     生物治療中細(xì)胞相關(guān)分析技術(shù)與策略
14:30-15:00     中場休息 參觀交流
15:00-15:30     微流控芯片質(zhì)譜聯(lián)用細(xì)胞分析儀在細(xì)胞研究中的應(yīng)用
15:30-16:00     合成多肽藥物研發(fā)質(zhì)控環(huán)節(jié)及要求探討
16:00-16:30     生物類似藥的質(zhì)量控制與開發(fā)策略
16:30-17:30     大會結(jié)束
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會議日程安排和演講題目可能根據(jù)專家建議略有調(diào)整,大會組委會保留修改解釋權(quán)。


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