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CPQC第十六期全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇順利召開

瀏覽次數(shù):5654 發(fā)布日期:2019-9-27  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
近日,第十六期全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇暨展覽會(CPQC)在南京圓滿召開。會議由中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心與北京中科檢信息技術(shù)中心共同主辦策劃。本次會議為廣大制藥生產(chǎn)企業(yè)、藥檢系統(tǒng)等相關(guān)領(lǐng)域的工作者和廠商提供學(xué)習(xí)、交流和展示的良好平臺,共吸引行業(yè)專業(yè)人員600余人參加。
 
會上,國家藥品監(jiān)督管理局廖老師、江蘇食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心王金偉、國家藥品GMP檢查員任瑞龍、國家藥品GMP認(rèn)證專家劉燕魯、國家藥品GMP、GAP資深檢查員操復(fù)川、國家《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》起草專家沈菊平、國際GMP專家組審計專家孫悅平,以及企業(yè)界代表20位多專家學(xué)者發(fā)表了精彩演講。
 

 
會議內(nèi)容包括《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理現(xiàn)狀淺析》、《藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查常見問題》、《飛行檢查與突發(fā)事件的風(fēng)險防控》、《可最終滅菌注射劑的參數(shù)放行》、《標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量分級及微生物標(biāo)準(zhǔn)菌株》、《飛行檢查及FDA檢查生產(chǎn)系統(tǒng)常見問題分析》、《歐盟無菌藥品最新進(jìn)展和趨勢》等精彩內(nèi)容,就我國目前藥品GMP飛檢情況與相關(guān)要求、最新監(jiān)管形勢展開探討,同時提出了我國藥品質(zhì)量管理與控制的重要性以及實踐戰(zhàn)略與技術(shù)方案。
 
論壇還邀請到賽默飛世爾、珀金埃爾默、默克、賽鍶鈦氪、維薩拉、能多潔、美墨爾特、上海光譜、德圖、博訊、蘭貝石、一恒、致微、永生、和泰銳思捷、躍進(jìn)、維科、迪威譜、堯勛、特慮、研工等四十余家儀器廠家參與現(xiàn)場展覽。
 

 
中國社會科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心
北京中培科檢信息技術(shù)中心
2020【制藥/食品】行業(yè)活動計劃表
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項目
屆數(shù)
城市
時間
中國藥品質(zhì)量安全大會
第十屆
蘇州站
03月27-28日
CPQC
制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇
第十七期
重慶站
02月27-28日
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西安站
04月23-24日
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濟(jì)南站
05月28-29日
第二十期
沈陽站
07月02-03日
第二十一期
深圳站
09月17-18日
第二十二期
武漢站
10月30-31月
第二十三期
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CFQM
食品行業(yè)質(zhì)量管理與技術(shù)論壇
第二屆
蘇州站
03月25-26日
第三屆
成都站
05月14-15日
第四屆
北京站
09月04-05日
 


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