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南模生物助力自噬與結(jié)直腸癌研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展

瀏覽次數(shù):8478 發(fā)布日期:2019-10-12  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

根據(jù)《臨床醫(yī)師癌癥雜志》在線發(fā)表的“2018年全球癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)”,去年全球有約180萬結(jié)直腸癌新發(fā)病例,發(fā)病率(10.2%)及死亡率(9.2%)極高,是最常確診且危害最嚴(yán)重的癌癥之一。因此,探索結(jié)直腸癌的發(fā)病機(jī)制,尋找預(yù)防和治療的有效途徑,是目前全世界迫切需要解決的社會問題。
自噬與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),以往研究顯示自噬對于腫瘤是一把“雙刃劍”。自噬可以顯著抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的生長和增殖,誘導(dǎo)結(jié)直腸癌細(xì)胞凋亡;然而,自噬也可以給結(jié)直腸癌細(xì)胞提供額外的能量從而促進(jìn)其異常增殖,并且可以降低各種針對結(jié)直腸癌治療措施的有效性。因此自噬在結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展中的確切作用還有待進(jìn)一步闡明。
2019年6月17日,國際學(xué)術(shù)期刊Autophagy在線發(fā)表了復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院沈曉燕教授與中國科學(xué)院上海藥物研究所鄭明月研究員合作的最新科研成果“SNX10 (sorting nexin 10) inhibits colorectal cancer initiation and progression by controlling autophagic degradation of SRC”。


南模生物為該研究提供了Snx10flox/flox小鼠模型。


非受體酪氨酸激酶SRC是細(xì)胞內(nèi)促癌信號的關(guān)鍵介質(zhì),超過80%的結(jié)直腸癌患者中SRC異常增高并顯著激活,與病情進(jìn)展密切相關(guān)。該研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)SNX10在自噬小體與溶酶體融合過程中發(fā)揮重要的調(diào)控作用;通過構(gòu)建Snx10 cKO小鼠(Vil1-cre+ Snx10flox/flox)發(fā)現(xiàn)SNX10缺失導(dǎo)致SRC不能被募集至自噬溶酶體進(jìn)行降解,使得SRC在細(xì)胞內(nèi)大量積聚并進(jìn)一步激活下游STAT3以及CTNNB1信號通路,最終促進(jìn)小鼠結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展。他們的研究還發(fā)現(xiàn)在人類結(jié)直腸癌組織中,SNX10的表達(dá)顯著降低,而且與SRC的積聚與激活、腫瘤分化、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及存活周期密切相關(guān)。這項研究首次發(fā)現(xiàn)并揭示了SNX10在調(diào)控SRC自噬降解通路中的重要作用,并為預(yù)防和治療結(jié)直腸癌提供了新的思路;同時還表明自噬是一種重要的早期抑癌機(jī)制,提示抑制自噬的治療方法可能會帶來促進(jìn)癌癥發(fā)生的不利影響。
 

圖1 SNX10通過控制SRC的自噬性降解抑制結(jié)腸直腸癌的發(fā)生和發(fā)展
 
中國科學(xué)院上海藥物研究所博士后張素林為論文的第一作者,沈曉燕教授和鄭明月研究員為論文的共同通訊作者。該研究獲得國家自然科學(xué)基金委、中國博士后科學(xué)基金以及上海市科委揚(yáng)帆計劃的支持。
 
相關(guān)公司:上海南方模式生物科技股份有限公司
聯(lián)系電話:400-728-0660
E-mail:tech@modelorg.com


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