Disso China 2020溶出中國·國際學術研討會通知

 

 

 

 

 

當下生物醫(yī)藥領域無論是在國際還是國內，都面臨著創(chuàng)新和提高質量的迫切需求。藥物產(chǎn)品溶出度是決定藥物產(chǎn)品生物利用度和藥物產(chǎn)品質量控制的一個關鍵因素。溶出度研究對于新藥、改良型新藥、仿制藥都具有重要意義，是加快研發(fā)速度以及提高成功率的重要研究之一。自1975年美國藥典首次收錄藥物溶出度并為少數(shù)品種確定了溶出度標準以來，如今的溶出度的研究已經(jīng)深入到新藥、改良型新藥、仿制藥的開發(fā)和生產(chǎn)；涉及到相關法規(guī)、藥物制劑，以及儀器設備等方方面面。這次大會將邀請國內，國外相關專家，對溶出度在生物醫(yī)藥領域的應用進行深度解讀，包括相關法規(guī)的解讀，新一代儀器的應用，溶出度方法在新藥、改良型新藥、仿制藥的開發(fā)和生產(chǎn)中的應用。各位專家將特別分享應用案例，以期對與會人員帶來更大的啟發(fā)和收益。

 

本屆Disso China 2020溶出中國·國際學術研討會系《中國食品藥品監(jiān)管》雜志和國際藥物溶出科學學會（SPDS）聯(lián)合上海盛杰主辦，于中國首次舉辦的國際性專業(yè)溶出學術會議。來自國內，國外（美國、法國、德國、瑞士、印度、馬來西亞等) 全球藥物溶出領域的眾多專家、學術精英及官方監(jiān)管機構，將于2020年3月26日-27日在南京與中國生物醫(yī)藥領域共同探討世界級藥物溶出領域前沿課題，分享及交流藥物溶出領域的知識成果及經(jīng)驗。

 

此次研討會將對藥物溶出領域進行深入的探討并分享國際性的專業(yè)經(jīng)驗：

 

 

 

* 對市場格局、藥品定價和產(chǎn)品競爭產(chǎn)生重大而持久影響的解決方案

* 藥物溶出度是了解產(chǎn)品生產(chǎn)質量的重要參數(shù)

* 識別介質的重要性及其在動力學建模中的作用

* 體內外相關及相似因素

* 原輔料、工藝和操作程序對于有效的溶出分析方法開發(fā)的影響

* 溶出度測試其在決策過程中的重要作用

* 溶出儀的提升和自動化

 

 

* 產(chǎn)品開發(fā)科學家，制藥質量保證/質量控制/研發(fā)/監(jiān)管主管和總監(jiān)，CRO，CMO，實驗室經(jīng)理/主管，監(jiān)管者，學術界，儀器制造商，營銷主管，應用專家，法規(guī)專家等。

* 從事傳統(tǒng)口服固體劑型、新型釋藥系統(tǒng)制劑開發(fā)的企業(yè)。

 

 

 

 

Vinod P. Shah, Ph.D., FAAPS, FFIP

美國食品藥品監(jiān)督管理局（Ex-USFDA）

Arvind K. Bansal, M.Pharm, Ph.D., FAAPS

印度國立醫(yī)藥教育研究所（NIPER）藥學系教授及主任

魏世峰，博士 / 創(chuàng)始人兼CEO

北京羅諾強施醫(yī)藥技術研發(fā)中心有限公司

 

 

 

 

 

 

 

 

《中國食品藥品監(jiān)管》雜志攜手制藥領域全球專家三月齊聚南京，溶出中國2020·國際學術研討會僅限720席！DISSO CHINA 2020期待您的蒞臨！

 

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