百奧賽圖合并祐和醫(yī)藥打造創(chuàng)新抗體藥物發(fā)源地

2020年8月31日，百奧賽圖宣布合并臨床階段創(chuàng)新型生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)-祐和醫(yī)藥，祐和醫(yī)藥將作為百奧賽圖全資子公司繼續(xù)運營。
 
隨著合并的完成，百奧賽圖也實現(xiàn)了從CRO到Biotech公司的轉(zhuǎn)型。作為一家國際化Biotech公司，百奧賽圖將形成涵蓋靶點驗證、全人抗體藥物規(guī)模化開發(fā)、不同種屬動物體內(nèi)藥效評價、國內(nèi)外IND申報及全球臨床試驗的完整新藥研發(fā)體系。與全球合作伙伴一起，打造更具創(chuàng)造力的抗體藥物研發(fā)生態(tài)圈，共同開發(fā)更多創(chuàng)新性抗體藥物，造�；颊�。
 
百奧賽圖創(chuàng)始人、董事長和CEO沈月雷博士表示：“非常高興祐和醫(yī)藥團隊加入百奧賽圖大家庭。祐和醫(yī)藥擁有具備國際視野且經(jīng)驗豐富的臨床開發(fā)團隊，以及強大的研發(fā)管線。成立不到四年，已有三個原創(chuàng)的抗體藥物成功推進到澳洲I期臨床階段，同時實現(xiàn)與國內(nèi)知名藥企的藥物合作開發(fā)，充分證明了祐和醫(yī)藥團隊的高效和執(zhí)行力。”
 
“百奧賽圖致力于成為全球創(chuàng)新抗體藥物的發(fā)源地之一。依托基于全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠RenMab和眾多經(jīng)過基因改造的模式動物疾病模型，打造了獨有的高效、高通量、高成功率的新藥研發(fā)體系。隨著“千鼠萬抗”計劃的實施，有能力持續(xù)貢獻新的藥物靶點和經(jīng)過不同種屬原發(fā)疾病動物模型驗證的藥物分子。 目前已經(jīng)與國內(nèi)外近10家新藥研發(fā)企業(yè)就近20個抗體靶點達成抗體藥物的合作開發(fā)共識，其中部分合作已經(jīng)開始臨床前研發(fā)工作。
 
 
祐和醫(yī)藥的臨床申報及開發(fā)能力與百奧賽圖高效的臨床前新藥研發(fā)體系形成優(yōu)勢互補。隨著公司抗體生產(chǎn)和CMC基地的開工建設(shè)，百奧賽圖將形成涵蓋新藥研發(fā)全鏈條的研發(fā)能力，同時擁有了一支在生物藥早期發(fā)現(xiàn)、臨床前研究以及臨床研究領(lǐng)域具備豐富的國際行業(yè)經(jīng)驗的資深團隊。百奧賽圖秉承開放、合作的商業(yè)模式與全球新藥研發(fā)企業(yè)一起，實現(xiàn)從“idea”到“BLA”全流程中各環(huán)節(jié)的緊密合作，共同加速創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)進程。”
 
 
關(guān)于祐和醫(yī)藥
 
祐和醫(yī)藥是一家植根于中國且具全球視野的創(chuàng)新生物科技公司。公司專注于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型抗體藥物，依托強大的臨床開發(fā)團隊和豐富的臨床開發(fā)經(jīng)驗，為中國乃至全球患者開發(fā)滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。聚焦于免疫治療領(lǐng)域，構(gòu)建起針對腫瘤、自身免疫以及新型冠狀病毒（COVID-19）等疾病領(lǐng)域的十多個研發(fā)管線。目前已經(jīng)獲得三個美國/中國臨床批件，其中兩個研發(fā)產(chǎn)品（YH001、YH003）分別與君實生物PD-1抗體（特瑞普利單抗）聯(lián)用已經(jīng)在澳洲開始I期臨床研究，另一個研發(fā)產(chǎn)品（YH002）也已進入澳洲I期臨床研究階段。針對COVID-19的全球第二個“雞尾酒療法”中和抗體藥物即將進入臨床研究，同時祐和醫(yī)藥與榮昌生物合作開發(fā)的抗體藥物（YH005）也即將進入臨床研究階段。公司核心團隊都具有豐富的新藥研發(fā)經(jīng)驗，首席注冊官李志宏博士在美國FDA和國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界擁有近15年藥物開發(fā)和審查經(jīng)驗，對于FDA和NMPA法規(guī)下的臨床開發(fā)計劃和注冊策略有極為深刻的認識。首席運營官王鈾擁有15年臨床研究及管理經(jīng)驗，對新藥臨床試驗組織實施、研究策略及設(shè)計、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、上市申報等有全面深刻的認識和豐富的經(jīng)驗。首席醫(yī)學官盛寬博士長期從事腫瘤和免疫疾病等領(lǐng)域的臨床開發(fā)研究工作。
 
 
關(guān)于百奧賽圖
 
經(jīng)過10多年發(fā)展，百奧賽圖完成了從CRO公司向創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動藥物研發(fā)的Biotech公司轉(zhuǎn)變。以百奧賽圖自主研發(fā)并擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體小鼠RenMab、RenLite、RenNano為基礎(chǔ)，將單細胞抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺、基因編輯開發(fā)平臺、規(guī)�；瘎游锛膊∧Ｐ凸�應(yīng)平臺、高效率的動物體內(nèi)體外藥效評價平臺有機整合在一起，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的一站式研發(fā)體系。到2019底，公司與2000多個國內(nèi)外合作伙伴建立了廣泛的業(yè)務(wù)合作，其中包括全球Top 20藥企中的大部分企業(yè)，且海外業(yè)務(wù)對公司的貢獻超過1/3。