會(huì)議介紹
隨著近兩年來生物制藥的蓬勃發(fā)展,特別是國(guó)內(nèi)生物制藥企業(yè)PD-1、生物類似藥陸續(xù)上市,一次性生物反應(yīng)器技術(shù)日漸成熟,中國(guó)生物制藥行業(yè)中更多的項(xiàng)目從上游工藝開發(fā)進(jìn)入了工藝放大優(yōu)化和生產(chǎn)階段。例如在一次性技術(shù)的條件下如何實(shí)現(xiàn)工藝的穩(wěn)健性和技術(shù)轉(zhuǎn)移;在這個(gè)過程中,如何做好大分子藥物生產(chǎn)的培養(yǎng)基與細(xì)胞系的開發(fā)和優(yōu)化;如何采用QbD理念,有效的實(shí)施一次性技術(shù)評(píng)估一次性組件的生物相容性,保證其完整性;如何更高效率實(shí)現(xiàn)分批補(bǔ)料培養(yǎng)工藝的放大生產(chǎn);如何跟進(jìn)灌流工藝的腳步等一系列問題一直引發(fā)業(yè)內(nèi)同行的深思。
帶著這些問題,2020艾貝泰生物工藝研討會(huì)將圍繞上游生產(chǎn)之工藝開發(fā)、放大和優(yōu)化。旨在助力專業(yè)的生物工藝人士更好地理解上游細(xì)胞培養(yǎng)工藝,提高表達(dá)量、增加產(chǎn)量、節(jié)約成本、讓工藝更穩(wěn)健。邀請(qǐng)業(yè)內(nèi)知名技術(shù)專家分享專題演講,為上述顧慮解決提供思路。我們期待您的關(guān)注與參與!
時(shí)間:12月8日
地點(diǎn):上海浦東綠地鉑驪酒店
會(huì)議日程
08:30-09:00
會(huì)議簽到
09:00-09:10
歡迎致辭與介紹
羅林,總經(jīng)理,艾貝泰
09:10-09:40
中國(guó)生物制藥行業(yè)工藝研發(fā)的機(jī)會(huì)和挑戰(zhàn)
羅順,創(chuàng)始人兼董事長(zhǎng),澳斯康生物制藥&健順生物
09:40-10:10
國(guó)內(nèi)外雙特異性抗體產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢(shì)
王明晗,總裁兼首席執(zhí)行官,凡恩世生物
10:10-10:40
生物藥GMP生產(chǎn)的控制策略
戚波,總經(jīng)理,億一生物
10:40-11:00
茶歇
11:00-11:30
生物工藝中的自動(dòng)取樣方案
孫衛(wèi)華,應(yīng)用專家,艾貝泰
11:30-12:00
新冠抗體細(xì)胞株構(gòu)建策略討論加速CMC開發(fā)
張崢,細(xì)胞株構(gòu)建部副主任,藥明生物
12:00-13:30
商務(wù)交流與午餐
13:30-14:00
ICB:Future of Biomanufacturing
Chris Hwang,首席技術(shù)官,創(chuàng)勝集團(tuán)
14:00-14:30
生物創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化的藥學(xué)開發(fā)策略
魏紫萍,共同創(chuàng)始人&董事長(zhǎng)&CEO,百力司康
14:30-15:00
中國(guó)生物藥報(bào)產(chǎn)的質(zhì)量管理要求現(xiàn)狀與趨勢(shì)
李孟捷,質(zhì)量總監(jiān),三生國(guó)健
15:00-15:30
Applikon智能化工廠的解決方案
趙洪,項(xiàng)目經(jīng)理,艾貝泰
15:30-16:00
茶歇
16:00-16:30
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)及其未來發(fā)展
譚文松,教授,華東理工大學(xué)
16:30-17:00
圓桌討論:中國(guó)生物藥生產(chǎn)制造技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀及未來發(fā)展面對(duì)的挑戰(zhàn)
----如何推動(dòng)生物醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)的創(chuàng)新、促進(jìn)創(chuàng)新生產(chǎn)技術(shù)在中國(guó)的探索與應(yīng)用
討論嘉賓:下午會(huì)議發(fā)言嘉賓
17:00-17:30
抽獎(jiǎng)活動(dòng)&會(huì)議結(jié)束
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Carrie
艾貝泰市場(chǎng)部活動(dòng)負(fù)責(zé)人
電話:020-34821111
郵箱:carrie@applitechpharma.com
12月9-10日,第四屆中國(guó)生物制藥創(chuàng)新與前沿技術(shù)峰會(huì)(BIFT2020)將在浦東綠地鉑驪酒店舉行,參加艾貝泰研討會(huì)的客戶同樣享有聽會(huì)權(quán)利。
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(BIFT2020)峰會(huì)背景
從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化,探索中國(guó)生物藥的創(chuàng)新與商業(yè)化之路
生物藥研發(fā)是一個(gè)高投入,長(zhǎng)周期,大風(fēng)險(xiǎn)的行業(yè),近年來,在中國(guó)政府的大力支持下,通過持續(xù)引進(jìn)具有豐富海外經(jīng)驗(yàn)的生物技術(shù)人才,中國(guó)生物科技產(chǎn)業(yè)迎來了巨大的發(fā)展機(jī)遇。2019年,首個(gè)國(guó)產(chǎn)生物類似藥利妥昔單抗和首個(gè)國(guó)產(chǎn)阿達(dá)木單抗獲批上市;9個(gè)細(xì)胞治療產(chǎn)品和4個(gè)基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得CDE受理。投融方面,去年我國(guó)生物藥領(lǐng)域共產(chǎn)生融資75.51億元,7家生物藥創(chuàng)新企業(yè)赴港IPO,其中抗體藥融資額占比超60%高達(dá)49.57億元、細(xì)胞和基因治療20.29億元。
2020年是中國(guó)生物藥領(lǐng)域蓬勃發(fā)展的一年,也是法律法規(guī)、監(jiān)管體系不斷完善的一年。隨著一些領(lǐng)先企業(yè)PD-1/PD-L1為代表的創(chuàng)新藥陸續(xù)獲批上市,中國(guó)生物藥市場(chǎng)正在向商業(yè)化全速前進(jìn),相信更多藥企將從IND進(jìn)入BLA階段。然而,新藥研發(fā)、臨床研究、工藝開發(fā)以及產(chǎn)業(yè)化發(fā)展仍存在諸多階段性挑戰(zhàn)。
為幫助藥企解讀最新國(guó)內(nèi)外藥政法規(guī),審評(píng)與監(jiān)管政策,助力加速企業(yè)研發(fā),臨床申報(bào)與上市,推動(dòng)中國(guó)生物藥的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,GECEvents攜手知名行業(yè)協(xié)會(huì)等機(jī)構(gòu)將與2020年12月在上海舉辦第四屆中國(guó)生物制藥創(chuàng)新與前沿技術(shù)峰會(huì)(BIFT2020)。峰會(huì)將致力于為立足創(chuàng)新前沿、取得突破性進(jìn)展的生物科技公司,制藥公司,細(xì)胞或基因治療公司的同仁們提供思想碰撞的平臺(tái)。
本次會(huì)議以“從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化,探索中國(guó)生物藥的創(chuàng)新與商業(yè)化之路”為主題,匯聚海內(nèi)外行業(yè)領(lǐng)軍人士,會(huì)議將圍繞生物藥國(guó)際前沿趨勢(shì),最新法規(guī)政策,新型治療性生物制品(雙/多抗、ADC、細(xì)胞制品、基因治療病毒制品)的設(shè)計(jì),抗體工程、臨床方案設(shè)計(jì)與申報(bào);下一代細(xì)胞與基因治療的創(chuàng)新與CMC開發(fā);生物藥領(lǐng)先工藝開發(fā)、分析與驗(yàn)證;生物藥建廠策略與質(zhì)控等問題進(jìn)行深入探討。將為您帶來生物藥從研發(fā)到上市全周期的最新動(dòng)態(tài)與前沿技術(shù),提供高品質(zhì)交流機(jī)會(huì),推動(dòng)生物藥商業(yè)化發(fā)展。
主要議題
●腫瘤免疫性抗體的全球研發(fā)策略及進(jìn)展
●創(chuàng)新藥物單抗、雙抗、ADC, PD-1等熱門靶點(diǎn)概述
●雙特異性抗體創(chuàng)新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化
●新一代抗體偶聯(lián)藥物的開發(fā)進(jìn)展
●細(xì)胞與基因治療從技術(shù)創(chuàng)新到產(chǎn)業(yè)和和商業(yè)化的探索
●國(guó)內(nèi)外前沿療法的突破-基因編輯、溶瘤病毒、AAV基因治療在腫瘤、罕見病
●生物藥的大規(guī)模生產(chǎn): 質(zhì)量與經(jīng)濟(jì)性的平衡
●從批次模式到連續(xù)生物工藝:病毒過濾如何適應(yīng)連續(xù)工藝
●一次性灌裝系統(tǒng)在連續(xù)生產(chǎn)中生中的應(yīng)用
● 人工智能技術(shù), 數(shù)字化,自動(dòng)化與模塊化廠房的應(yīng)用與實(shí)踐
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