BPCF 2021第三屆中國生物藥工藝高峰論壇通知

大會介紹
隨著生物制藥行業(yè)的飛速發(fā)展，越來越多的生物制藥企業(yè)，選擇一次性生產(chǎn)設(shè)備和將上、下游工藝由批次生產(chǎn)向連續(xù)生產(chǎn)轉(zhuǎn)移，來提高產(chǎn)能和節(jié)約成本。其中，連續(xù)灌流培養(yǎng)技術(shù)是連續(xù)生產(chǎn)的上游細胞培養(yǎng)工藝，相對于目前主流的補料批次培養(yǎng)，灌流培養(yǎng)工藝從根本上解決營養(yǎng)物耗竭和代謝副產(chǎn)物累積的矛盾，可以顯著提高培養(yǎng)過程中的細胞密度，最大化工廠的生產(chǎn)力，降低生產(chǎn)成本。

生物藥技術(shù)的發(fā)展為生物制藥行業(yè) 注入了新活力，工藝技術(shù)的發(fā)展和優(yōu)化也是生物藥非常重要的一環(huán)。生物藥工藝峰會特邀業(yè)內(nèi)專家， 就生物藥工藝創(chuàng)新發(fā)展、上下游工藝深度探索，分析與質(zhì)量等進行實操性探究。為了推動制藥工藝的發(fā)展搭建一個高水平的交流平臺，促進行業(yè)內(nèi)的深入交流與合作。組委會定于2021年05月24號-25號在北京舉辦BPCF第三屆中國（北京）生物藥工藝高峰論壇。

會議亮點
9場平行分論壇：第一天上午為全體大會；
分別為：
CDMO抗體藥物產(chǎn)業(yè)化進展；
CDMO細胞與基因治療生產(chǎn)工藝；
細胞系及上游工藝開發(fā)；
抗體藥生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制；
細胞與基因治療的工藝質(zhì)量；
上下游連續(xù)生產(chǎn)工藝；
質(zhì)量分析與純化平臺工藝開發(fā)；
新型疫苗的研發(fā)與評價；
疫苗研發(fā)及生產(chǎn)工藝；近50個熱門話題。

會議時間：2021年05月24日-25日
會議地點：北京
主要活動：主題論壇、平行分論壇、產(chǎn)品技術(shù)推廣、茶歇洽談、企業(yè)展覽
會議內(nèi)容：
05月24日 上午 全體大會
院士致辭
蛋白質(zhì)組學(xué)分離分析方法進展
全球單抗和生物藥物發(fā)展的關(guān)鍵考慮
中國生物制品生產(chǎn)的現(xiàn)狀與未來
生物類似藥布局
05月24日 下午 CDMO抗體藥物產(chǎn)業(yè)化進展
抗體類藥物下游工藝
ADC藥物的商業(yè)化生產(chǎn)及工藝放大
抗體連續(xù)生產(chǎn)的現(xiàn)狀和未來趨勢
雙特異性抗體上游GMP生產(chǎn)工藝開發(fā)與技術(shù)轉(zhuǎn)移
05月24日 下午 CDMO細胞與基因治療生產(chǎn)工藝
細胞治療產(chǎn)業(yè)化挑戰(zhàn)及解決方案
CAR-T細胞藥物產(chǎn)業(yè)化策略
TIL細胞療法的技術(shù)瓶頸與改進方向
細胞基因治療產(chǎn)品工業(yè)化生產(chǎn)
05月24日 下午 細胞系及上游工藝開發(fā)
抗體大規(guī)模生產(chǎn)-細胞培養(yǎng)工藝剖析
生物類似藥穩(wěn)定高表達細胞系和上游工藝放大的領(lǐng)先實踐
根據(jù)ICH原則進行細胞株構(gòu)建與工藝開發(fā)的策略淺析
上游工藝開發(fā)策略及IND申報要點
05月25日 上午  抗體藥生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制
下游抗體連續(xù)生產(chǎn)工藝的開發(fā)和應(yīng)用
雙特異性抗體CMC開發(fā)和質(zhì)量分析
生物藥下游連續(xù)流工藝及未來生物工廠
一種ADC藥物的工藝優(yōu)化（DOE）和放大生產(chǎn)
05月25日 上午  細胞與基因治療的工藝質(zhì)量
CAR T工藝和分析方法開發(fā)的策略
細胞治療產(chǎn)品全過程質(zhì)量控制與非臨床評價研究策略
多元化載體開發(fā)迎接基因治療挑戰(zhàn)
撥開細胞治療中胎牛血清的安全性疑云
05月25日 上午  上下游連續(xù)生產(chǎn)工藝
連續(xù)工藝在上游開發(fā)中的應(yīng)用
加速IND - 使用新技術(shù)和替代策略解決生產(chǎn)用細胞系開發(fā)需求
連續(xù)灌流工藝的進展和應(yīng)用
CHO細胞連續(xù)流培養(yǎng)大規(guī)模生產(chǎn)工藝開發(fā)
05月25日 下午  質(zhì)量分析與純化平臺工藝開發(fā)
藥物雜質(zhì)分析技術(shù)研究
抗體藥物偶聯(lián)分子設(shè)計與工藝純化分析的挑戰(zhàn)
基于毛細血管電泳技術(shù)的生物制品質(zhì)量控制新方法及演化趨勢
新技術(shù)新方法在重組藥物質(zhì)量分析中的應(yīng)用
05月25日 下午  新型疫苗的研發(fā)與評價
新型疫苗的非臨床安全性評價
層析介質(zhì)結(jié)構(gòu)與病毒顆粒純化效率之間的規(guī)律探討
超濾系統(tǒng)在疫苗生產(chǎn)的運用實踐
05月25日 下午  疫苗研發(fā)及生產(chǎn)工藝
疫苗的工藝解決方案
創(chuàng)新疫苗的研發(fā)和疫苗技術(shù)的未來
新疫情下疫苗研發(fā)平臺的建立與生產(chǎn)工藝開發(fā)
新冠病毒重組蛋白疫苗研究進展

參展范圍：
CRO、CMO、CDMO服務(wù)、GMP生產(chǎn)服務(wù)、動物模型服務(wù)、基因工程、基因測序、細胞工程、蛋白質(zhì)工程、第三方檢測、冷鏈運輸服務(wù)、細胞培養(yǎng)基、動物血清、試劑、生物藥物、培養(yǎng)皿/板、移液設(shè)備、生物培養(yǎng)箱、發(fā)酵罐、凍干機、生物傳感器、實驗室純水、分離設(shè)備、純化/層析設(shè)備、檢測儀器、通用實驗室儀器/耗材、滅菌清洗設(shè)備、醫(yī)藥智能自動化設(shè)備與潔凈廠房儀器服務(wù)提供商、孵化器、領(lǐng)軍企業(yè)、專利服務(wù)、軟件服務(wù)、醫(yī)療大數(shù)據(jù)服務(wù)、投資等；           

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