2021亞洲制藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)通知

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2021年6月22-23日|中國(guó) · 上海

大會(huì)主題：潤(rùn)澤生命，創(chuàng)新起航，共贏未來(lái)

大會(huì)背景
2020全球新冠疫情的爆發(fā)給世界各國(guó)人民及全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來(lái)了極大沖擊。制藥行業(yè)承載了各國(guó)人民抗疫的使命與希望，在面對(duì)復(fù)雜多變的宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境、國(guó)際貿(mào)易合作關(guān)系，以及密集出臺(tái)的醫(yī)藥監(jiān)管政策法規(guī)，后疫情時(shí)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展變化勢(shì)必迎來(lái)歷史性的挑戰(zhàn)與機(jī)遇！

中國(guó)是僅次于美國(guó)的全球第二大制藥市場(chǎng)。在全球制藥產(chǎn)業(yè)格局中，我國(guó)是原料藥出口大國(guó)、仿制藥生產(chǎn)大國(guó)。近年來(lái)全球原研藥專利進(jìn)入集中到期高峰期，據(jù)中國(guó)醫(yī)藥信息中心預(yù)測(cè): 中國(guó)未來(lái)仿制藥市場(chǎng)規(guī)模的年增長(zhǎng)率將穩(wěn)定在10% ~ 12%。隨著我國(guó)以“醫(yī)�？刭M(fèi)”為核心的“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”改革持續(xù)深化，仿制藥一致性評(píng)價(jià)、帶量采購(gòu)步入常態(tài)化，過(guò)專利期原研藥長(zhǎng)期在中國(guó)保持高溢價(jià)的時(shí)代即將終結(jié)，仿制藥行業(yè)正面臨加速洗牌，在以價(jià)換量，競(jìng)爭(zhēng)加劇形勢(shì)下行業(yè)格局加速重構(gòu)。

在仿制藥供給側(cè)改革逐步深化的同時(shí)，鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研發(fā)、生產(chǎn)、上市等相關(guān)政策紅利逐步釋放。新《藥品管理法》出臺(tái)全面鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新，加速審評(píng)審批，加快新藥上市，實(shí)施藥品上市許可持有人制度（MAH），我國(guó)藥物研發(fā)創(chuàng)新迎來(lái)黃金十年。尤其是生物醫(yī)藥創(chuàng)新屢獲突破，創(chuàng)新藥企跨境交易與合作頻繁，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展如火如荼。僅2020年上半年，創(chuàng)新藥企IPO已創(chuàng)新高。但我國(guó)制藥工藝技術(shù)，產(chǎn)業(yè)鏈資源整合仍需全面提升全球競(jìng)爭(zhēng)力。

藥企如何在變革環(huán)境中調(diào)整戰(zhàn)略，制定高效的轉(zhuǎn)型升級(jí)舉措，積極應(yīng)對(duì)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)改革與全球制藥市場(chǎng)環(huán)境變化？如何在競(jìng)爭(zhēng)與變化中尋求新的商業(yè)契機(jī)，提升企業(yè)盈利能力，實(shí)現(xiàn)藥企的終極使命？2021亞洲制藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)將聚焦醫(yī)改下制藥行業(yè)發(fā)展新趨勢(shì)，新變化與新需求，匯聚制藥行業(yè)監(jiān)管領(lǐng)導(dǎo)，制藥行業(yè)協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)，制藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)，跨國(guó)大藥企，創(chuàng)新藥企，醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)等機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)與決策者，共商制藥工業(yè)發(fā)展大計(jì)，共促制藥行業(yè)健康高質(zhì)量發(fā)展！

議程安排

關(guān)鍵議題
1) 后疫情時(shí)代中國(guó)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)大趨勢(shì)前瞻
2) 破舊立新：醫(yī)改政策導(dǎo)向下制藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展路徑
3) 仿創(chuàng)結(jié)合：中國(guó)仿制藥企業(yè)的發(fā)展競(jìng)速關(guān)鍵
4) 從原料藥市場(chǎng)看如何確保持續(xù)穩(wěn)定的藥品供給？
5) 市場(chǎng)與政策雙輪驅(qū)動(dòng)下的傳統(tǒng)藥企破局之道
6) 成本VS利潤(rùn)：全產(chǎn)業(yè)鏈價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)下的發(fā)展戰(zhàn)略考量
7) 加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)化：生物制藥IND到上市全生命周期CMC的重要性
8) MAH制度下的藥品生產(chǎn)與質(zhì)量監(jiān)管實(shí)踐中的挑戰(zhàn)與機(jī)遇
9) 生物藥生產(chǎn)及上市后工藝變更問(wèn)題探討
10) 生物制藥黃金時(shí)代：創(chuàng)新藥商業(yè)化生產(chǎn)的挑戰(zhàn)
11) 規(guī)避紅海競(jìng)爭(zhēng)：藥物新型給藥系統(tǒng)與高端制劑技術(shù)的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用
12) 信息化技術(shù)賦能藥品制造中的合規(guī)與質(zhì)量管理體系優(yōu)化
13) 連續(xù)流技術(shù)在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用

誰(shuí)將參加