賽業(yè)生物研討會：眼科基因治療，光明復(fù)見新機遇

遺傳性眼病由基因缺陷導(dǎo)致，往往表現(xiàn)為家族性疾病。我國現(xiàn)有約500萬盲人，其中遺傳性眼病約占兒童盲目和視力損傷的1/3，占盲目和嚴重視力損傷的80%；單基因遺傳眼病患者約占總?cè)丝?%。相較于傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)手段，基因治療作為一個創(chuàng)新性研發(fā)領(lǐng)域，正在國內(nèi)外蓬勃發(fā)展，同樣地，也給遺傳性眼病的診療帶來了重大突破。無論是政府、企業(yè)或是科研機構(gòu)，都在積極推動眼科基因治療藥物的產(chǎn)業(yè)化。

基于此，廣州罕見病基因治療聯(lián)盟特邀首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院金子兵教授、中山大學(xué)中山眼科中心劉春巧教授、艾爾康生物范國平教授、嘉檢醫(yī)學(xué)張巍博士、清華珠三角研究院人工智能創(chuàng)新中心韓藍青主任、賽業(yè)生物基因治療部任盛博士，于7月29日（周五）晚7點開展以“眼科基因治療，光明復(fù)見新機遇”為主題的沙龍活動，共同探討遺傳性眼病的基因治療現(xiàn)狀和未來。
 

眼科基因治療沙龍

7月29日（周五）晚7點
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◆ 直擊熱點，捕捉行業(yè)新動態(tài)
圍繞遺傳性眼病展開學(xué)術(shù)觀點的深度探討和激烈碰撞，擁抱基因治療與細胞治療在內(nèi)的生物治療在遺傳性眼病的歷史新機遇，實時傳播行業(yè)最新動態(tài)。

◆ 重量級專家陣容，新模式研企聯(lián)動
來自知名企業(yè)、醫(yī)院、科研院所的6位專家傾情助陣，嘉賓們將采用主題沙龍的形式，分享自身多年的研究成果，集思廣益，共同探討遺傳性眼病的基因治療現(xiàn)狀和未來。

◆ 與患者對話，與光明同行
邀請遺傳性眼病患者群體代表參會，傾聽患者心聲；專家從專業(yè)角度出發(fā)，為患者答疑解惑。

活動信息
活動主題：
因罕而聚，罕而不孤——眼科基因治療，光明復(fù)見新機遇

活動時間：
2022年7月29日 19：00~20：30

線下活動地點：
清華珠三角研究院人工智能創(chuàng)新中心流媒體實驗室

特邀嘉賓

金子兵
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院教授主任醫(yī)師

博士生導(dǎo)師，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院黨委委員、北京市眼科研究所所長，首都醫(yī)科大學(xué)眼科學(xué)院副院長，國家眼科診斷與治療工程技術(shù)研究中心執(zhí)行主任，國家眼科質(zhì)量控制中心副主任、質(zhì)量研究部主任，全國防盲技術(shù)指導(dǎo)組副組長、全國防盲辦負責(zé)人。國家百千萬人才工程入選者，曾獲得亞太眼科學(xué)會成就獎。從事遺傳眼病、高度近視等眼底病診治研究多年。為中華醫(yī)學(xué)會眼科分會學(xué)組委員，中國高度近視百家聯(lián)盟（CHARM）牽頭發(fā)起人，聯(lián)合發(fā)起成立中國遺傳眼病聯(lián)盟、中國眼遺傳病診療小組，《眼科》雜志執(zhí)行主編。
 

劉春巧
中山眼科中心眼科學(xué)國家重點實驗室研究員

博士生導(dǎo)師，中山大學(xué)百人計劃引進人才，眼科學(xué)國家重點實驗室PI。于華盛頓卡內(nèi)基科學(xué)研究所和約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院完成博士后工作，曾任美國國家眼科所資深研究員。為亞太眼科協(xié)會（APAO）常任會員(Faculty member)，第一屆海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會眼科學(xué)專業(yè)委員會眼干細胞學(xué)組委員。主要從事眼發(fā)育與疾病，光感受器細胞生物學(xué)和纖毛變性病理機制研究。

江蘇艾爾康生物醫(yī)藥科技有限公司董事長，凱斯西儲大學(xué)神經(jīng)科學(xué)博士，并在麻省理工學(xué)院完成博士后。主要從事干細胞調(diào)節(jié)和分化、人類疾病的遺傳和表觀遺傳機制、眼科疾病的細胞和基因療法研究。擔(dān)任中國干細胞學(xué)會和細胞治療和應(yīng)用分會的理事委員和國際華人干細胞基金會的現(xiàn)任主席，促進全球華裔科學(xué)家，企業(yè)家和決策者之間的互動。
 

張巍
廣州嘉檢醫(yī)學(xué)檢測有限公司總經(jīng)理
 

中國遺傳學(xué)會遺傳咨詢分會委員，廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會遺傳病分會副主任委員。臨床分子遺傳學(xué)、臨床生化遺傳學(xué)和線粒體疾病專家，擁有美國臨床分子遺傳學(xué)和臨床生化遺傳學(xué)雙料醫(yī)師專科執(zhí)照（ABMG）。為全基因組測序在遺傳病檢測中的臨床應(yīng)用等多個專家共識起草人，致力于基因組檢測技術(shù)在出生缺陷防控領(lǐng)域的臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用。
 

病毒學(xué)博士，在美國辛辛那提兒童醫(yī)院完成博士后研究。專注于病毒學(xué)研究和基因治療藥物研發(fā)，擁有多項病毒和基因治療相關(guān)專利，曾參與中國首個眼科AAV基因治療產(chǎn)品IND申報并獲批。

組織單位
主辦單位：
廣州罕見病基因治療聯(lián)盟

支持單位：
賽業(yè)生物、嘉檢醫(yī)學(xué)

支持媒體：
南方醫(yī)學(xué)網(wǎng)、早篩醫(yī)聲、基因科技網(wǎng)

聯(lián)系方式
賽業(yè)云課堂小助理
微信號：cyagen-class
 

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