南模生物講座預(yù)告：雙抗藥物臨床前動(dòng)物評價(jià)模型詳解

瀏覽次數(shù)：2407　發(fā)布日期：2022-9-26　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

2022年6月29日，康方生物PD-1/CTLA-4雙抗——卡度尼利單抗（開坦尼）獲批上市，用于治療既往接受含鉑化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。隨著卡度尼利的上市，我國迎來首款國產(chǎn)雙抗藥物，這也意味著國產(chǎn)雙抗藥物正式開啟商業(yè)化征途。放眼全球，目前上市的雙抗其中有5款是近5年獲批，說明雙抗市場正在快速發(fā)展，并有望在未來幾年迎來重磅突破。

雙抗（全稱雙特異性抗體，bispecific antibody，BsAb）是指擁有兩種特異性抗原結(jié)合位點(diǎn)，可以更好地介導(dǎo)免疫細(xì)胞殺傷（同時(shí)與靶細(xì)胞和功能細(xì)胞相互作用），也可以阻斷雙信號通路（與靶細(xì)胞或功能細(xì)胞的雙靶點(diǎn)結(jié)合）。相比傳統(tǒng)單抗，具有2個(gè)靶點(diǎn)的雙特異性抗體策略的優(yōu)勢在于其特異性更強(qiáng)、更能準(zhǔn)確靶向腫瘤細(xì)胞以及降低脫靶毒性。

目前雙抗藥物研發(fā)最需要考慮的是藥效和安全性，如果沒有合適的動(dòng)物模型進(jìn)行評價(jià)，到臨床之后才發(fā)現(xiàn)效果不佳，帶來的成本將無比巨大。而市面上可用于雙抗藥物評價(jià)的合適動(dòng)物模型非常稀少。本期《遇見科學(xué)家》欄目，我們非常榮幸邀請到南模生物研發(fā)部經(jīng)理賀憲飛博士做客南模生物直播間，同大家介紹雙特性抗體免疫治療新時(shí)代與臨床前動(dòng)物評價(jià)模型研發(fā)。通過本次公益分享，我們期待與更多學(xué)者和抗體藥物研發(fā)者進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，促進(jìn)該研究領(lǐng)域的共同進(jìn)步。

講座時(shí)間 2022年9月28日19：00

課程介紹

1. 雙特異性抗體平臺(tái)和雙特異性抗體靶點(diǎn)選擇

2. 雙特異性抗體臨床前藥效和安全性評價(jià)

3. CD3EDG人源化小鼠/人源化細(xì)胞系平臺(tái)與Bispecific T cell engager體內(nèi)藥效和安全性評價(jià)

嘉賓介紹

賀憲飛（Daniel X. He）博士

賀憲飛（Daniel X. He）博士于2016年獲得南開大學(xué)博士學(xué)位。曾在南開大學(xué)和北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院進(jìn)行博士聯(lián)合培養(yǎng)。2022年，賀博士正式加入上海南方模式生物科技股份有限公司，組建研發(fā)部，擔(dān)任研發(fā)部經(jīng)理。在加入南模之前，賀博士曾先后任職于Biocytogen (Beijing) 和Crown Bioscience Inc. (Beijing) , 擔(dān)任Principal Scientist（總監(jiān)）從事基因編輯動(dòng)物模型的開發(fā)，體內(nèi)藥理藥效，人源化動(dòng)物模型和腫瘤模型研發(fā)的研發(fā)相關(guān)工作。

賀博士曾在SCI 期刊發(fā)表過8篇文章（含通訊作者，第一作者，共同作者），并在AACR (9篇), ENA (2篇), SITC (3篇)等重要會(huì)議上發(fā)表14篇會(huì)議摘要，在基因編輯，腫瘤藥理藥效，腫瘤免疫學(xué)和藥物安全性和毒理評價(jià)等方面積累了豐富的研發(fā)和轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn)。

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