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IDMF®2023第七屆國際藥品微生物高峰論壇通知

瀏覽次數(shù):1712 發(fā)布日期:2023-2-21  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
2023年2月23日-24日 | 中國·上海

各有關(guān)單位:
藥品是關(guān)乎人民身體健康的特殊性商品,其質(zhì)量是對于整個(gè)社會(huì)而言意義重大。藥品從前期的研發(fā)、中期的臨床到后期的商業(yè)生產(chǎn),每一個(gè)周期內(nèi)都有微生物相關(guān)的質(zhì)量活動(dòng),尤其是后期商業(yè)生產(chǎn)中的環(huán)境控制、原輔料放行、半成品與成品的檢測,微生物控制在藥品質(zhì)量要求中都占據(jù)了重要的位置,同時(shí)也反映出微生物是藥品安全性中一項(xiàng)極其重要的指標(biāo)。近年來國內(nèi)外發(fā)生多次因微生物污染導(dǎo)致的藥害事故,更加凸顯了微生物質(zhì)量控制在藥品整個(gè)質(zhì)量生命周期中的重要性。

本屆論壇以“將微生物控制理念覆蓋藥物生產(chǎn)全過程”為主題,旨在結(jié)合國內(nèi)外法規(guī)指南新要求,交流藥品生產(chǎn)過程中微生物質(zhì)量控制,研討檢驗(yàn)檢測新技術(shù),促進(jìn)行業(yè)技術(shù)水平高質(zhì)量發(fā)展。歡迎全國藥品質(zhì)量管理同仁2023年2月23日-24日相聚上海,共襄盛會(huì)!

一、組織機(jī)構(gòu)
主辦機(jī)構(gòu):中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
北京中衛(wèi)醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展中心
北京中工醫(yī)藥研究院
協(xié)辦機(jī)構(gòu):國家藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測與預(yù)警重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
國家藥品監(jiān)督管理局治療類單抗質(zhì)量控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心
上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)
浙江省藥學(xué)會(huì)微生物與質(zhì)量控制專業(yè)委員會(huì)
承辦機(jī)構(gòu):上海市食品藥品包裝材料測試所
國家藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
北京中侖工業(yè)微生物研究院 

二、時(shí)間與地點(diǎn)
注冊報(bào)到:2023年2月22日
論壇時(shí)間:2023年2月23日-24日
舉辦地點(diǎn):中國·上海
論壇酒店:上海萬豪虹橋大酒店(上海市長寧區(qū)虹橋路2270號(hào))

三、論壇定位
促進(jìn)監(jiān)管機(jī)構(gòu)、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和制藥生產(chǎn)企業(yè),更好地理解和掌握國際上專業(yè)、前沿、務(wù)實(shí)的微生物技術(shù),促進(jìn)整個(gè)制藥行業(yè)微生物質(zhì)量控制能力向更高水平發(fā)展。

四、參會(huì)人員
1、省市藥品檢驗(yàn)研究院相關(guān)技術(shù)人員;
2、藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)評(píng)審與核查相關(guān)人員;
3、制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門經(jīng)理與技術(shù)人員;
4、單抗/雙抗/ADC/重組蛋白/細(xì)胞治療/基因治療/疫苗等研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量人員;
5、新藥研發(fā)與注冊申報(bào)相關(guān)企業(yè)的研發(fā)、法規(guī)與QC部門相關(guān)人員;
6、全國藥學(xué)科類高等院校、醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測實(shí)驗(yàn)室等機(jī)構(gòu)技術(shù)負(fù)責(zé)人。

五、參會(huì)費(fèi)用
1、參會(huì)代表注冊費(fèi):
項(xiàng)目內(nèi)容 注冊費(fèi) 備注
上海醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)會(huì)員單位 第1人參會(huì)免費(fèi)
(第2人參會(huì)正常交費(fèi)或集贊獲取門票)
含會(huì)刊
集贊獲取參會(huì)免費(fèi)門票 活動(dòng)時(shí)間:12月6日-2023年2月15日 詳見活動(dòng)細(xì)則
​直接交費(fèi)報(bào)名注冊 ¥2000元/人 含會(huì)刊、證書、午餐
2、參會(huì)福利
1、上海醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)會(huì)員單位可免費(fèi)1人參加(含會(huì)刊,餐費(fèi)自理);
2、組委會(huì)為制藥企業(yè)提供 500張 免費(fèi)門票(餐費(fèi)自理),需參加以下3種方式獲得:
3、轉(zhuǎn)發(fā)本文到微信集贊30個(gè)得門票1張(不含會(huì)刊);
4、轉(zhuǎn)發(fā)本文至300+人醫(yī)藥類3個(gè)群得門票1張(含會(huì)刊);
5、轉(zhuǎn)發(fā)本文到微信集贊50個(gè)得門票1張(含會(huì)刊)。

六、論壇日程
2月23日 IDMF第七屆國際藥品微生物高峰論壇 · 聚焦法規(guī)解讀
時(shí)間/Time 演講報(bào)告/ Topic 擬邀演講嘉賓/ Speaker
09:10-09:50 制藥行業(yè)微生物數(shù)據(jù)偏差實(shí)驗(yàn)室調(diào)查探討
微生物數(shù)據(jù)偏差是指微生物檢測結(jié)果超出了藥品注冊申請、藥品主文件、官方藥典、GMP法規(guī)或內(nèi)部規(guī)定等。中國藥典通則9203提到應(yīng)進(jìn)行原因調(diào)查;PDA TR 88 制藥行業(yè)微生物數(shù)據(jù)偏差調(diào)查中提出了進(jìn)行微生物調(diào)查的框架,明確了調(diào)查的兩個(gè)階段,分別為實(shí)驗(yàn)室調(diào)查和生產(chǎn)調(diào)查。本次演講聚焦于實(shí)驗(yàn)室調(diào)查階段,著重介紹微生物實(shí)驗(yàn)室調(diào)查的方向、考慮要點(diǎn),包括微生物鑒定的方法,以及檢測設(shè)備、方法、環(huán)境、樣品、材料、結(jié)果評(píng)價(jià)等方面。
楊美成博士
上海市食品藥品包裝材料測試所負(fù)責(zé)人
國家藥典委員會(huì)微生物專委會(huì)委員
中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)主任評(píng)審員
國家級(jí)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定主任評(píng)審員
09:50-10:30 ICH指導(dǎo)原則Q6A中微生物相關(guān)內(nèi)容解讀
ICH指導(dǎo)原則Q6A為化學(xué)合成的新原料藥及其制劑檢測方法的選擇、可接受標(biāo)準(zhǔn)的制定和論證提供指導(dǎo)。本次演講通過對指導(dǎo)原則Q6A中微生物相關(guān)內(nèi)容的解讀,以及具體案例的分享,闡述如何根據(jù)ICH-Q6A進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,確定新原料和新藥制劑的微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目和可接受標(biāo)準(zhǔn)。
曹曉云
國家藥典委員會(huì)微生物專委會(huì)副主任委員
10:30-11:00 茶歇/ Break
11:00-11:50 基于風(fēng)險(xiǎn)的生物藥生產(chǎn)過程中微生物控制考慮要點(diǎn)
生物藥憑借其藥理活性高、特異性強(qiáng)、治療效果好的特性,在全球醫(yī)藥市場大方異彩,全球銷售前三位的單抗、治療性蛋白、疫苗產(chǎn)品均具有“長周期、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益”的特點(diǎn)。本次演講將分析此三種生物制品生產(chǎn)過程中主要的風(fēng)險(xiǎn)考慮點(diǎn),并著重介紹無菌生產(chǎn)及微生物控制要點(diǎn)。
金于蘭
上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)會(huì)長
原中國生物所屬生物制品研究所總經(jīng)理
上海市藥品監(jiān)督管理局專家
12:00-13:20 午餐/ Lunch
13:30-14:10 生物藥生產(chǎn)的微生物控制策略
本講演將討論生物藥原液及制劑生產(chǎn)的微生物控制策略。講座將重點(diǎn)討論如何控制微生物污染,包括設(shè)施和設(shè)備設(shè)計(jì)、原材料控制和制造過程。演講將涵蓋以下主題:1、微生物污染來源;2、在申請審查和檢查期間,監(jiān)管機(jī)構(gòu)對微生物控制的期望。
裘志浩(Peter)博士
原美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)藥品生產(chǎn)評(píng)估辦公室生物技術(shù)制造部主任
14:10-14:50 基于WGS技術(shù)的制藥微生物菌種精準(zhǔn)鑒定評(píng)價(jià)技術(shù)
藥品“全生命周期”質(zhì)量控制的理念要求對于藥物原料、輔料、中間產(chǎn)品、終產(chǎn)品、制藥用水、環(huán)境中的微生物進(jìn)行鑒定和追溯。微生物菌種的精準(zhǔn)鑒定評(píng)價(jià)是制藥企業(yè)開展實(shí)際生產(chǎn)的重要前提!吨袊幍洹2020年版要求對于生物制品生產(chǎn)檢定用菌毒種、人用基因治療制品等需要開展全基因組測序(WGS)分析,并將WGS技術(shù)納入<9204 微生物鑒定指導(dǎo)原則>中。本次演講著重介紹如何利用當(dāng)前較前沿的WGS技術(shù)服務(wù)于制藥微生物菌種的精準(zhǔn)鑒定評(píng)價(jià)。
姚粟博士
中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心主任
中國微生物學(xué)會(huì)工業(yè)微生物專業(yè)委員會(huì)主任委員
14:50-15:10 茶歇/ Break
15:10-15:50 生物藥病毒檢測技術(shù)的過去、現(xiàn)在與未來
從生物材料提取或采用細(xì)胞表達(dá)得到的生物藥天生地帶有病毒污染的風(fēng)險(xiǎn),因此生物藥的病毒安全性控制是生物藥的生產(chǎn)過程中需要得到特別關(guān)注的部分,而病毒檢測技術(shù)對于病毒的安全性控制具體關(guān)鍵的作用。本演講將綜合介紹國內(nèi)外現(xiàn)有的相關(guān)病毒檢測技術(shù)的應(yīng)用、發(fā)展趨勢,助力生物藥開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)更好地了解相關(guān)病毒檢測技術(shù),并合理地運(yùn)用這些技術(shù)。
汪景長
藥明生物執(zhí)行主任
蘇州藥明檢測病毒清除研究及病毒檢測中心負(fù)責(zé)人
15:50-16:30 超小寄生菌TM7的研究現(xiàn)狀和展望
Saccharibacteria (TM7)是目前候選門級(jí)輻射類群(CPR)中能同時(shí)在自然界和人體都檢出的三個(gè)菌門之一,由于其獨(dú)特的生物學(xué)特性(細(xì)胞極小僅有200-300nm、寄生生活方式)純培養(yǎng)困難,屬于微生物領(lǐng)域的“暗物質(zhì)”。TM7菌門在人類炎癥性疾病,如牙周炎、炎癥性腸病甚至結(jié)腸癌等疾病位點(diǎn)的檢出率和相對豐度明顯升高,是微生物領(lǐng)域的新興研究熱點(diǎn)。本次演講著重介紹TM7的研究現(xiàn)狀,包括其基因組研究、體外純培養(yǎng)、生理代謝特性、潛在致病性,以及其未來研究展望。
田靖博士 
北京大學(xué)口腔醫(yī)院兒童口腔科主治醫(yī)師
北京大學(xué)博士
美國哈佛大學(xué)Forsyth研究院公派訪學(xué)
16:30-17:00 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在無菌檢查和微生物限度檢測中的應(yīng)用
基于測試樣品的多樣性和測試方法的復(fù)雜性,實(shí)驗(yàn)室檢測方法需要評(píng)估日常檢測中出現(xiàn)偏差或?qū)嶒?yàn)室調(diào)查的歷史數(shù)據(jù),運(yùn)用ICH Q9 理念,啟動(dòng)無菌檢查和微生物限度方法的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估流程,通過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,風(fēng)險(xiǎn)控制,風(fēng)險(xiǎn)溝通和風(fēng)險(xiǎn)回顧,以降低出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室調(diào)查和偏差的頻率,提高工作效率,減少對產(chǎn)品放行和患者安全的影響。
杜紅梅
諾和諾德(中國)制藥有限公司 QC 區(qū)域微生物專家
參與新版歐洲 GMP 附錄 1 所涉及的二次過濾/環(huán)境菌進(jìn)行APS 促生長測試等項(xiàng)目
2月24日 IDMF第七屆國際藥品微生物高峰論壇 · 聚焦新技術(shù)新方法
時(shí)間/Time 演講報(bào)告/ Topic 演講嘉賓/ Speaker
09:00-09:50 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法面臨的挑戰(zhàn)及對策
鱟資源的匱乏,新型制劑的檢測及“低內(nèi)毒素回收”等問題,是目前細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法面臨的挑戰(zhàn)問題,本次介紹內(nèi)毒素檢查法針對這些難題業(yè)界所對應(yīng)的策略。
高華
中國食品藥品檢定研究院原藥理室主任
博士生導(dǎo)師,二級(jí)教授,國務(wù)院政府特貼專家
中國藥理學(xué)會(huì)藥檢藥理專業(yè)委員會(huì)主任委員
09:50-10:30 生物制品廠房設(shè)計(jì)與微生物污染控制
生物制品在生產(chǎn)過程中的微生物污染涉及微生物、熱原/細(xì)菌內(nèi)毒素污染與生物安全,均需要嚴(yán)格加以控制,以保證產(chǎn)品的安全性。本次演講重點(diǎn)分析國內(nèi)生物制品生產(chǎn)企業(yè)目前在廠房設(shè)計(jì)中存在的典型問題和污染風(fēng)險(xiǎn),并提出相應(yīng)的解決方案。
張華
上海禮健生命科技有限公司高級(jí)顧問
原上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心副主任
2010年版藥品GMP修訂工作起草小組主要執(zhí)筆人之一
10:30-11:00 茶歇/ Break
11:00-11:50 歐盟附錄1《無菌藥品生產(chǎn)》正式發(fā)布背景下制藥企業(yè)微生物鑒定和溯源實(shí)施路徑的探討
2022年8月25日歐盟藥品管理法規(guī)第4卷附錄1《無菌藥品生產(chǎn)》正式發(fā)布,該文件基于污染控制策略(CCS)的理念,采用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理原則對無菌產(chǎn)品生產(chǎn)所用設(shè)施、設(shè)備、廠房、人員、環(huán)境監(jiān)測、生產(chǎn)技術(shù)及質(zhì)量控制等方面提供指導(dǎo)。條款2.7明確“生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取所有必要的步驟和預(yù)防措施,保證其設(shè)施內(nèi)生產(chǎn)產(chǎn)品的無菌性。不能僅依靠任何終端工藝或成品檢驗(yàn)來確保產(chǎn)品無菌性或其它質(zhì)量要素”。制藥環(huán)境微生物鑒定和溯源是微生物污染控制技術(shù)體系中的重要一環(huán),如何基于風(fēng)險(xiǎn)管理理念,在藥品生產(chǎn)過程中有效實(shí)施微生物鑒定和溯源工作的重要性凸顯。本次演講將圍繞法規(guī)要求、問題分析等展開,并探討相應(yīng)解決方案。
秦峰博士
上海市食品藥品檢驗(yàn)研究院微生物檢驗(yàn)所副所長
第十二屆國家藥典委員會(huì)委員
中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院碩士研究生導(dǎo)師
國家藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員
12:10-13:20 午餐/ Lunch
13:30-14:10 藥品注冊檢驗(yàn)中微生物學(xué)相關(guān)問題的探討
隨著《藥品注冊管理辦法》和《中國藥典》2020年版的實(shí)施,新藥、仿制藥、進(jìn)口藥品等進(jìn)行注冊檢驗(yàn)時(shí),與微生物相關(guān)的問題不斷上升。本次演講著重介紹注冊資料、檢測標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法中可能出現(xiàn)的微生物學(xué)問題,并探討相應(yīng)解決方案。
蔣波
上海市食品藥品檢驗(yàn)研究院微生物檢驗(yàn)所業(yè)務(wù)主管
14:10-14:50 潔凈室環(huán)境監(jiān)控取樣位置和取樣頻率的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及環(huán)境監(jiān)控趨勢中上控限(UCL)的計(jì)算
環(huán)境監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)是識(shí)別潔凈室環(huán)境狀態(tài)的重要指標(biāo)。諾和諾德運(yùn)用 RPN(風(fēng)險(xiǎn)系數(shù))的原理,對每個(gè)房間的每個(gè)活動(dòng)進(jìn)行逐一分析,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)分值制定合理取樣位置和取樣頻率,確?梢约皶r(shí)識(shí)別潔凈室狀態(tài)的異常。在進(jìn)行環(huán)境趨勢分析時(shí),制定合理的上控限來識(shí)別環(huán)境監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)的偏離。
李智
諾和諾德(中國)制藥有限公司環(huán)境監(jiān)控領(lǐng)域?qū)<?br /> 參與新版歐洲 GMP 附錄 1 涉及的各項(xiàng)新要求的改善
14:50-15:10 茶歇/ Break  
15:10-15:50 基于改良核酸擴(kuò)增的支原體檢測:法規(guī)與技術(shù)進(jìn)展
作為一個(gè)非常特殊的微生物分類群體,支原體在生物制品生產(chǎn)的污染控制中一直扮演著不可忽略的角色,但由于檢測手段的局限與生產(chǎn)工藝的多樣性,使得支原體檢查與主流微生物的檢查截然不同。2022年,USP正式公示了<77>章節(jié),從協(xié)調(diào)案上進(jìn)一步向EP靠攏。結(jié)合PDA TR50的多年實(shí)踐,多種替代方法學(xué)正在被企業(yè)逐步接收與應(yīng)用,本話題將從應(yīng)用路線和驗(yàn)證要求出發(fā)分析核酸擴(kuò)增技術(shù)(NAT)的改良進(jìn)展。
趙思揚(yáng)
梅里埃工業(yè)微生物部助理科研事務(wù)經(jīng)理
15:50-16:30 制藥環(huán)境微生物的鑒定、評(píng)價(jià)和趨勢分析
制藥企業(yè)對于微生物的管控的趨勢是從終端檢測逐步到過程管控。完善的污染微生物數(shù)據(jù)(包括采樣位置、數(shù)量、頻次和準(zhǔn)確的鑒定結(jié)果等)的采集和經(jīng)過合適的數(shù)據(jù)分析對于過程風(fēng)險(xiǎn)管控尤為重要。本報(bào)告將討論制藥行業(yè)微生物控制的熱點(diǎn),包括環(huán)境菌庫的構(gòu)建,趨勢分析,警戒限和糾偏限的正確設(shè)置和分析,“不可接受微生物”洋蔥伯克霍爾德復(fù)合體的識(shí)別評(píng)估等內(nèi)容。
陳歡博士
CNAS技術(shù)評(píng)審員
浙江中醫(yī)藥大學(xué)教授
中國空間科學(xué)學(xué)會(huì)空間生命起源與進(jìn)化專委會(huì)委員
16:30-17:00 微生物鑒定在生物藥生產(chǎn)污染監(jiān)控中的應(yīng)用
微生物鑒定是通過測定和分析未知微生物的特性(包括基因序列)對細(xì)菌、酵母菌和霉菌等大類微生物進(jìn)行區(qū)分或?qū)、種及菌株水平的確定。在制藥微生物污染控制領(lǐng)域,通過微生物鑒定對微生物污染進(jìn)行溯源分析、對受控環(huán)境中微生物種群變化進(jìn)行分析,從而制定出有效防止和控制微生物污染的措施。本次演講將著重討論生物制藥行業(yè)中與微生物鑒定相關(guān)的法規(guī)、常用的微生物鑒定技術(shù)、結(jié)合潔凈環(huán)境中污染微生物菌群案例分析闡述微生物鑒別的應(yīng)用意義。
杜鳳昆博士
藥明生物技術(shù)股份有限公司質(zhì)量控制部主任
 
七、會(huì)務(wù)事項(xiàng)
1、住宿與交通

參會(huì)代表住宿費(fèi)及交通費(fèi)自理,報(bào)名時(shí)可備注請組委會(huì)協(xié)助安排住宿,可享有組委會(huì)提供的協(xié)議價(jià)格入住論壇酒店。因參會(huì)代表較多,酒店客房緊張,請參會(huì)代表盡早聯(lián)系組委會(huì)預(yù)訂。
2、發(fā)票事宜
① 在2月20日前匯款到賬的參會(huì)代表,請?jiān)谡搲袁F(xiàn)場向會(huì)務(wù)工作人員索取發(fā)票;
② 現(xiàn)場繳費(fèi)的參會(huì)代表,組委會(huì)將在論壇結(jié)束后,將發(fā)票開具并與論壇證書一起郵寄;
③ 開票信息以參會(huì)代表在報(bào)名系統(tǒng)中填寫的發(fā)票內(nèi)容為準(zhǔn),請務(wù)必核對準(zhǔn)確后再提交。
3、交費(fèi)方式
① 公對公轉(zhuǎn)賬:需在2月20日前匯款到賬,匯款時(shí)標(biāo)注“IDMF2023上海+參會(huì)姓名”。請保留匯款憑證電子圖片,在論壇現(xiàn)場注冊報(bào)到時(shí)出示給會(huì)務(wù)工作人員即可。
單位名稱:北京中侖工業(yè)微生物研究院
開戶銀行:招商銀行北京中關(guān)村支行
銀行賬號(hào):110926275310301  
② 現(xiàn)場繳納:組委會(huì)注冊報(bào)到日現(xiàn)場,提供:現(xiàn)金、支付寶/微信轉(zhuǎn)賬、刷卡等支付方式。參會(huì)代表可自行選擇交納方式。
4、報(bào)名方式
① 電腦端報(bào)名:請登錄北京中侖工業(yè)微生物研究院官網(wǎng)www.cncimi.org,點(diǎn)擊網(wǎng)站首頁中論壇名稱進(jìn)入論壇介紹頁面,可根據(jù)網(wǎng)站提示:在線報(bào)名系統(tǒng)與郵件報(bào)名兩種方式,填寫報(bào)名信息時(shí)請仔細(xì)填寫,在收到您的報(bào)名信息后1個(gè)工作日內(nèi),工作人員將電話與您確認(rèn)。
② 微信端報(bào)名:手機(jī)微信掃描下方二維碼,進(jìn)入“IDMF2023上海論壇”報(bào)名系統(tǒng),根據(jù)頁面提示的報(bào)名選項(xiàng)按流程填寫單位信息、個(gè)人姓名與聯(lián)系方式等全部報(bào)名信息,點(diǎn)擊提交即可。在收到您的報(bào)名信息后1個(gè)工作日內(nèi),工作人員將電話與您確認(rèn)。
③ 報(bào)名截止時(shí)間:上述報(bào)名方式截止至2023年2月20日,請準(zhǔn)備參加的各參會(huì)人員及單位按照日期盡早報(bào)名。(注:不接受現(xiàn)場報(bào)名)
八、聯(lián)系方式
組委會(huì):北京中侖工業(yè)微生物研究院
參展聯(lián)系人:劉老師
參展電話:13269886690
中工網(wǎng)址:www.cncipi.org
電子郵箱:zypx@cncimi.org
附件:參會(huì)回執(zhí)表

IDMF2023第七屆(上海)
國際藥品微生物高峰論壇組委會(huì)
2022年12月6日


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