IPHASE召開PBMC制備方法及注意事項(xiàng)研討會(huì)

IPHASE/匯智和源于2023年2月20日于北京總公司舉行了本年度第二場(chǎng)研討會(huì)，在IPHASE/匯智和源技術(shù)總監(jiān)的指導(dǎo)下，就外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）制備方法及注意事項(xiàng)與大家進(jìn)行了探討。

IPHASE/匯智和源順應(yīng)藥物開發(fā)和免疫學(xué)研究等的需求，不斷優(yōu)化PBMC的提取工藝，形成了各種屬高質(zhì)量的PBMC產(chǎn)品，如人PBMC、猴PBMC、犬PBMC、大鼠PBMC、小鼠PBMC、貓PBMC、小型豬PBMC、兔PBMC等。根據(jù)客戶的使用要求和習(xí)慣，我們可提供新鮮分離和液氮凍存兩種形式的PBMC產(chǎn)品，客戶可根據(jù)實(shí)際需求和產(chǎn)品自身特性選擇并訂購(gòu)滿足要求的產(chǎn)品。新鮮分離的PBMC可很大程度的保留PBMC中稀有細(xì)胞的占比，但貨期相對(duì)較長(zhǎng)，試驗(yàn)時(shí)間需根據(jù)提取時(shí)間調(diào)整；液氮凍存的PBMC復(fù)蘇存活率可達(dá)90%以上，基本可滿足大部分客戶的需求，隨用隨取，可任意安排試驗(yàn)時(shí)間，但凍存難免會(huì)對(duì)細(xì)胞造成一定的損傷，如需研究稀有細(xì)胞難免會(huì)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果造成一定干擾。

一、外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）

外周血單個(gè)核細(xì)胞（Peripheral Blood Mononuclear Cell，PBMC）是外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞，是白細(xì)胞（WBC）的一個(gè)子集，白細(xì)胞是機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)抗疾病的組成部分。PBMC主要由淋巴細(xì)胞（T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞）和單核細(xì)胞組成，通過密度梯度離心從外周全血中分離。PBMC被廣泛應(yīng)用于藥物發(fā)現(xiàn)/開發(fā)、分析驗(yàn)證/開發(fā)和其他免疫學(xué)相關(guān)研究中。

Ficoll是蔗糖的多聚體，中性，平均分子量400,000，當(dāng)密度為1.2g/mL，未超出正常生理性滲透壓，也不穿過生物膜。紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大，離心后沉于管底；淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的比重小于或等于分層液比重，離心后漂浮于分層液的液面上，也可有少部分細(xì)胞懸浮在分層液中。吸取分層液液面的細(xì)胞，就可從外周血中分離到單個(gè)核細(xì)胞。 PBMC中大部分都是淋巴細(xì)胞，包括B細(xì)胞和T細(xì)胞，其中CD3+T細(xì)胞又占了淋巴細(xì)胞中絕大部分(45-70%)。這些T細(xì)胞都處于初始（naive）狀態(tài)，即已經(jīng)成熟了但沒有受到抗原刺激。 在正常人中，只有非常小的一部分初始T細(xì)胞會(huì)因抗原識(shí)別而被激活。同樣的B細(xì)胞也都處于初始狀態(tài)。相對(duì)于淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞的比例在10-30%，收到刺激之后會(huì)發(fā)育成樹突狀細(xì)胞(DC)或巨噬細(xì)胞。干細(xì)胞的比例非常低，只有0.1-0.2%，因此很難從全血樣本中分離到。 二、外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）制備方法

1.設(shè)備與試劑
全血 （以10ml為例）
無菌PBS溶液(pH7.4) 或者生理鹽水
蔗糖溶液（Ficoll Pague PLUS) (GE Healthcare Life Sciences #17-1440-02)
RPMI 1640培養(yǎng)基 （Invitrogen）
胎牛血清（FBS）（GIBCO）
雙抗P/S （Penicillin/ Streptomycin) (GIBCO)
二甲亞砜（DMSO）（SIGMA）
預(yù)先裝好異丙醇的凍存盒

2.方法/步驟
配制所需的溶液：
a. 細(xì)胞培養(yǎng)基：RPMI 1640+10% FBS+1% P/S；
b. 細(xì)胞凍存液：FBS中加入10%DMSO；
  （1）在離心管中加入淋巴細(xì)胞分離液Ficoll
（2）取抗凝外周血（全血）與無菌PBS按照1:1充分混勻，用移液管沿管壁緩慢疊加于分層液面上，動(dòng)作一定要輕，注意保持清楚的界面。外周血，PBS，淋巴細(xì)胞分離液最終體積比為1:1:1。
（3）水平離心400g×30分鐘（可根據(jù)淋巴細(xì)胞分離液Ficoll或離心機(jī)轉(zhuǎn)子要求調(diào)整）
（4）離心后可看見管內(nèi)分為三層，上層為血漿和PBS，下層主要為紅細(xì)胞和粒細(xì)胞，中層為淋巴細(xì)胞分離液。在上、中層界面處有一以單個(gè)核細(xì)胞為主的白色云霧層狹窄帶，主要就是單個(gè)核細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞。此外，還含有血小板。
（5）去除部分上層液體，余下約1mL，用移液器插到云霧層，吸取單個(gè)核細(xì)胞。置入另一離心管中，加入5倍以上體積的PBS，離心300g×10分鐘，洗滌細(xì)胞兩次。
（6）末次離心后，棄上清，加入紅細(xì)胞裂解液，室溫孵育2分鐘，裂解紅細(xì)胞，可根據(jù)情況適當(dāng)增減時(shí)間。
（7）加入10mLPBS，離心300g×10分鐘，洗滌細(xì)胞兩次。
（8）末次離心后，棄上清，加入含有10%FBS的RPMI1640，重懸細(xì)胞，計(jì)數(shù)，計(jì)算細(xì)胞活力。

三、注意事項(xiàng)

全血溶液可以加在Ficoll上層或者下層，但是最終都必須保證兩種溶液分層清晰。
分離PBMC第一步離心的時(shí)候，一定不能設(shè)置低水平的制動(dòng)。否則將分層混亂。

四、細(xì)胞運(yùn)輸與保存

（1）干冰運(yùn)輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇；
（2）T25瓶運(yùn)輸細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存，具體操作步驟見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

五、PBMC收到后注意事項(xiàng)：

（1）收到PBMC細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)反饋。
（2）先不打開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放培養(yǎng)箱靜置四小時(shí)，穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜。
（3）靜置后鏡檢，拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（4）貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，收集細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基，留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代，瓶蓋可稍微擰松。
（5）細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗，可收集后4℃保存?zhèn)溆�，可補(bǔ)加2%血清。剛開始傳代時(shí)建議一半用細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基，一半用自備的培養(yǎng)基，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件，以免因不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)狀態(tài)不佳。
（6）細(xì)胞胰酶消化液建議使用PBS配制。

六、IPHASE產(chǎn)品特點(diǎn)

l  來源清晰

IPHASE/匯智和源生產(chǎn)PBMC所用血液均由正規(guī)生產(chǎn)商采集，進(jìn)口的人PBMC產(chǎn)品均有倫理和知情，免除了后顧之憂。

l  產(chǎn)品安全  

IPHASE/匯智和源PBMC生產(chǎn)所用動(dòng)物均經(jīng)過傳染源檢測(cè)，使用更安全、更放心。

l  純度高

IPHASE/匯智和源的PBMC產(chǎn)品均根據(jù)種屬特異性使用專用分離液進(jìn)行提取，產(chǎn)品純度高。

l  活性好

IPHASE/匯智和源的PBMC產(chǎn)品復(fù)蘇活性較好，可達(dá)90%以上。

除此之外，IPHASE/匯智和源可根據(jù)客戶特殊需求，提供不同種屬和特殊種屬動(dòng)物PBMC產(chǎn)品的定制服務(wù)和人PBMC產(chǎn)品的進(jìn)口服務(wù)，望廣大科研工作者來電咨詢。
 
關(guān)    于    我    們

匯智和源，致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)的生物試劑，IPHASE為公司核心品牌，品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。