南模生物將攜最新研究成果亮相AACR 2023

AACR 2023
上海南方模式生物科技股份有限公司（以下簡稱“南模生物”）將于4月14日至19日在佛羅里達州奧蘭多市舉行的2023年美國癌癥研究協(xié)會（AACR 2023）年會上以壁報形式展示臨床前動物模型KDR人源化小鼠和IL-2RA人源化小鼠的最新研究成果。南模生物誠邀您參加此次會議，期待與您在572號展位交流互動！

主題一：
Anti-angiogenic mAb, anti-human VEGFR2(Cyramza) retards tumor growth in KDR (VEGFR2) humanized mice grafted with syngeneic vs. xenograft solid tumors

編號：4588
場次：Advances in Angiogenesis
時間：2023年04月18日 1:30 PM (奧蘭多當(dāng)?shù)貢r間)
 

關(guān)于hKDR小鼠

血管生成（Angiogenesis）異�，F(xiàn)象是導(dǎo)致癌癥發(fā)生的關(guān)鍵因素之一。血管內(nèi)皮生長因子受體(Vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR) 是一種存在于細胞表面的酪氨酸激酶受體（Receptor protein tyrosine kinase, RPTK），分布于血管內(nèi)皮、淋巴管和造血系統(tǒng)，包括VEGFR-1、VEGFR-2 (又稱KDR) 和VEGFR-3三種亞型，通過轉(zhuǎn)導(dǎo)VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和VEGF-D等信號調(diào)節(jié)下游信號通路。

KDR負責(zé)轉(zhuǎn)導(dǎo)心血管系統(tǒng)中的促血管生成信號，被認為與腫瘤血管生成密切相關(guān)，通過抑制KDR便可切斷下游促血管生成信號，抑制腫瘤血管生成，進而切斷腫瘤細胞的營養(yǎng)供給，促使腫瘤細胞死亡，發(fā)揮抗腫瘤作用。因此KDR是發(fā)現(xiàn)抑制腫瘤血管生成相關(guān)抑制劑的重要靶點之一。

人與鼠KDR的基因序列存在差異（約85%左右的同源性），野生型小鼠不具有人源KDR基因，不是評價KDR靶點抗體或者抑制劑類藥物最佳動物模型。為此，南模生物建立了KDR人源化的小鼠模型，命名為C57BL/6JSmoc-Kdrtm2(hKDR) Smoc，簡稱hKDR小鼠（目錄號：NM-HU-00098），為抗血管生成和抗VEGF-A/VEGFR2藥物的體內(nèi)藥效評價提供了重要的工具。

主題二:
Non-IL-2 blocking Treg-depleting anti-human CD25 mAb primes potent anti-tumor immunity and synergizes anti-tumor effects of anti-PD-1 in a novel hIL-2RA knockin model

編號：5092
場次：Combination Immunotherapies 1
時間：2023年04月18日 1:30 PM (奧蘭多當(dāng)?shù)貢r間)
 

關(guān)于hIL-2RA小鼠

CD25(IL-2RA)是高親和性白介素2(IL-2)受體的55kDa的可誘導(dǎo)α鏈。IL-2受體具有三方結(jié)構(gòu)，除了IL-2RA外，還包含兩條組成性表達的跨膜糖蛋白鏈，一個75kDa的CD122（IL2RB）和一個64kDa的糖蛋白，是許多細胞因子受體復(fù)合物共有的，稱為CD132（IL2RG）。

IL-2RA表達于Teff（效應(yīng)T細胞）和Treg細胞表面，一旦IL2與Teff表面的IL-2RA結(jié)合，可有效激活T細胞，促進T細胞的增殖；而當(dāng)Treg細胞表面的IL-2RA與IL-2競爭性結(jié)合時，則可抑制Teff細胞的增殖。如果降低Treg/Teff比例，抗腫瘤免疫就會增強，可以抑制腫瘤進展。IL-2RA作為耗竭Treg的潛在靶點對于開發(fā)新的免疫治療策略至關(guān)重要。

人與鼠IL-2RA/CD25的基因序列存在差異，僅有60%左右的同源性，不能相互替代，為此，南模生物建立了IL-2RA人源化的小鼠模型，命名為C57BL/6JSmoc-Il2ratm1(hIL2RA)Smoc，簡稱hIL-2RA小鼠（目錄號：NM-HU-190064），為評價靶向人類CD25的Treg耗竭性治療策略提供了可靠的動物模型。
 

關(guān)于AACR

美國癌癥研究學(xué)會American Association for Cancer Research（AACR）成立于1907年，由11名有志于癌癥研究的醫(yī)生和科學(xué)家推動成立，旨在“深化癌癥研究并推廣相關(guān)知識”。

AACR是世界上成立最早、規(guī)模最大的致力于全面、創(chuàng)新和高水準癌癥研究的科學(xué)組織。其科研范圍廣泛、成績卓著，在業(yè)內(nèi)享有盛名，吸引了眾多的研究者。其程序和服務(wù)促 進了癌癥科學(xué)家們知識和觀念的交流，為新一代癌癥研究人員提供了培訓(xùn)機會，也增進了公眾對癌癥的了解。是發(fā)布有關(guān)癌癥成因、診斷、治療和預(yù)防進展情況的權(quán)威組織。通過推動癌癥新知識的增長和傳播而站立于防治癌癥的前線。
 

關(guān)于南模生物

南模生物（科創(chuàng)板上市企業(yè)，股票代碼：688265）成立于2000年9月，主要從事基因修飾動物模型產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)相關(guān)業(yè)務(wù)，以“編輯基因，解碼生命”為己任，聚焦生命科學(xué)研究和新藥研發(fā)領(lǐng)域，以 CRISPR/Cas9、ES 細胞打靶等基因編輯技術(shù)的應(yīng)用創(chuàng)新為先導(dǎo)，打造了大小鼠基因編輯、表型分析、藥物篩選與評價為核心的技術(shù)平臺。自成立以來，南模生物深耕腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、代謝性疾病、炎癥、罕見病等基因功能研究和藥物研發(fā)領(lǐng)域，構(gòu)建了覆蓋人類基因的活體模型資源庫，尤其對腫瘤靶點、免疫檢查點、細胞因子及受體、補體、代謝靶點和病毒感染靶點等均建立了相應(yīng)的人源化小鼠模型，得到科研單位和藥物研發(fā)企業(yè)的廣泛應(yīng)用。