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第二屆ADC及偶聯(lián)藥全球創(chuàng)新峰會(huì)通知

瀏覽次數(shù):1131 發(fā)布日期:2023-7-17  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
 

從抗體到ADC,從小分子偶聯(lián)藥物到BTCs,從靶向TAA到靶向腫瘤微環(huán)境;魔法的背后是技術(shù)的迭代和科學(xué)家們無數(shù)次思維碰撞的產(chǎn)物。

縱觀抗體藥的發(fā)展史,治療性抗體的市場份額正在進(jìn)入指數(shù)型增長。就ADC而言,目前全球至少有1400項(xiàng)ADC的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。在過去兩年里,87款新ADC藥物進(jìn)入臨床開發(fā)階段,46款來自亞洲,32款來自美國,9款來自歐洲。

同期,截至今年5月12日,在ADC領(lǐng)域的授權(quán)合作超過20起,包括百時(shí)美施貴寶、阿斯利康、BioNTech和安進(jìn)等大藥企和大型生物技術(shù)公司。中國在這大潮中也表現(xiàn)突出,多家中國醫(yī)藥公司開發(fā)的候選ADC療法完成海外授權(quán),國內(nèi)外日趨成熟的各種雙/多抗及其技術(shù)平臺正在迎來越來越廣闊的開發(fā)空間和市場空間。

. 以終為始,概念如何快速抵達(dá)臨床,滿足患者需求?
. 如何根據(jù)適應(yīng)癥和靶點(diǎn)來花式組合抗體、linker 和 payload?
. 從研發(fā)到臨床,CMC工藝開發(fā)如何加速這個(gè)過程?
. 國內(nèi)外又有哪些企業(yè)在不斷實(shí)現(xiàn)新的突破?

第二屆ADC及偶聯(lián)藥全球創(chuàng)新峰會(huì)升級再出發(fā)!本屆將網(wǎng)羅國內(nèi)外代表企業(yè)代表人物,為行業(yè)帶來一場新型藥物的盛宴。

大會(huì)信息
會(huì)議主題 | 讓創(chuàng)新藥不被定義
會(huì)議時(shí)間 | 2023年9月21-22日(周四周五)
會(huì)議地點(diǎn) | 江蘇·無錫
會(huì)議規(guī)模 | 800人
主辦單位 | 無錫高新區(qū)管委會(huì)、藥明生物、藥明合聯(lián)、佰傲谷BioValley
支持單位 | 啟德醫(yī)藥、同宜醫(yī)藥、多禧生物、宜聯(lián)生物、樂普生物、“科創(chuàng)中國”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科技服務(wù)團(tuán)、美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)(CBA)
會(huì)前活動(dòng) | 9月20日 藥明合聯(lián)新商業(yè)化廠房投產(chǎn)慶典 
同期活動(dòng) | 9月21日 高端領(lǐng)袖閉門會(huì)議、高端領(lǐng)袖嘉賓晚宴
 
首批嘉賓陣容重磅劇透



 
大會(huì)日程
 
 

主論壇:全體大會(huì)
全球新型抗腫瘤藥物研發(fā)進(jìn)展及趨勢
ADC藥物L(fēng)inker與payload全球?qū)@季址治?br /> PSMA target and the clinical outcome
從臨床角度看偶聯(lián)類藥物的可期未來
Panel:開放共享,拒絕內(nèi)卷⸺如何打造ADC藥物全球產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈
Bispecific Antibody Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia – A Safer & More Efficacious Option for Patients?
論壇一:ADC藥物研發(fā)與臨床
ADC機(jī)制與臨床實(shí)踐探討
靶向ROR1的CS5001的臨床應(yīng)用進(jìn)展和未來預(yù)期
靶向葉酸受體α(FRα)的抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)
靶向 Claudin 18.2 ADC藥物的開發(fā)策略和管線研究
AI Assisted Target Validation in ADC Discovery
ADC藥物理想的DAR值控制策略
糖鏈定點(diǎn)偶聯(lián)新策略實(shí)現(xiàn)ADC化合物的一步制備
PBD二聚體:ADC藥物的優(yōu)選合金彈頭
ADC毒素特征及偶聯(lián)方式
靶向Trop-2ADC藥物的臨床進(jìn)展
后DS8201時(shí)代,第四代ADC藥物的設(shè)計(jì)與研發(fā)思路
靶向CDH6的ADC藥物開發(fā)改造策略
AI計(jì)算在偶聯(lián)藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
基于定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)的ADC開發(fā)挑戰(zhàn)
基于肽接頭技術(shù)實(shí)現(xiàn)的更穩(wěn)定的ADC藥物開發(fā)
基于Ftase酶定點(diǎn)偶聯(lián)的ADC藥物開發(fā)
高毒素Payload的偶聯(lián)策略
酶促定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)在ADC藥物中的應(yīng)用
利用酶化學(xué)一步糖基偶聯(lián)策略(YTConjuTM)構(gòu)建多特異性偶聯(lián)藥物
ADC藥物智能研發(fā)與生產(chǎn)
論壇二:偶聯(lián)藥物新組合
雙抗ADC藥物的研發(fā)進(jìn)展及隱患
雙抗ADC在實(shí)體瘤中的臨床進(jìn)展
創(chuàng)新多肽遞藥系統(tǒng)的開發(fā)
雙靶向XDC技術(shù)賦能靶向藥物再攀高峰
小核酸偶聯(lián)藥物用于核酸的肝外遞送
小分子偶聯(lián)藥物(SMDC)如何突出重圍?
靶向MUC1-EGFR的雙抗ADC藥物研發(fā)
PDC藥物⸺ADC之后的下一個(gè)“黃金新賽道”
PDC藥物的靶向釋放原理與代謝產(chǎn)物鑒定研究策略
核來核去⸺RDC藥物的全球研發(fā)進(jìn)展
放射性藥物RDC的轉(zhuǎn)化和臨床研究
PROTAC+ADC=DAC(定向降解抗體偶聯(lián)物)的作用機(jī)制
論壇三:新型偶聯(lián)藥物CMC與商業(yè)化
富有挑戰(zhàn)的ADC小分子CMC應(yīng)對之策
ADC有效載荷(payload)的制備工藝
ADC藥物中美IND, CTA, BLA/NDA, MAA申報(bào)策略及難點(diǎn)分析
ADC藥物的技術(shù)轉(zhuǎn)移難點(diǎn)
ADC藥物的工藝放大與商業(yè)化生產(chǎn)策略
創(chuàng)新藥規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化工業(yè)生產(chǎn)體系GMP的建立
美國藥典多肽藥物的標(biāo)準(zhǔn)及進(jìn)展
ADC藥物生產(chǎn)及穩(wěn)定性評估
ADC毒素處理策略及下游工序
FDA上市ADC藥物BLA審評要點(diǎn)及退審發(fā)補(bǔ)解析
ADC藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定與分析策略
技術(shù)為先--如何解鎖國內(nèi)ADC藥物商業(yè)化新模式
ADC藥物開發(fā)過程中CMC挑戰(zhàn)及應(yīng)對策略
雙/多特異性抗體結(jié)構(gòu)的多樣性帶來的生產(chǎn)上的挑戰(zhàn)
多肽偶聯(lián)藥物(PDC)的CMC要點(diǎn)及難點(diǎn)
ADC characterization challenges
ADC的凍干生產(chǎn)工藝
Panel:國產(chǎn)ADC出?癯蹦芊“一路生花”?
 
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