百奧賽圖邀您參加模式動物高質量發(fā)展技術研討會

南京大學模式動物研究所取得博士學位后，于2011年4月來到清華大學負責清華大學實驗動物中心的日常管理，先后建立了多種實驗動物專業(yè)技術服務項目，獲得了師生的一致好評。

先后獲得了北京實驗動物行業(yè)先進個人，連續(xù)多年生命科學學院考核“先進”，先后兩次獲得清華大學先進工作者及清華大學優(yōu)秀實驗技術人員等榮譽，獲得多項專利及軟件著作權。

2015年畢業(yè)于廈門大學，任職江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司藥理部總監(jiān)，擁有8年醫(yī)藥創(chuàng)新藥研究及項目管理經驗。職責范圍覆蓋單抗藥物早期研發(fā)體外藥理藥效評價、臨床前藥效和安評、臨床研究PK-PD評價、項目立項及研發(fā)策略等工作；參與研發(fā)多個項目已推進至臨床研究階段，其中一個生物類似藥已完成III期臨床研并獲NMPA受理，一個I類創(chuàng)新藥III期臨床研究中，兩個I類創(chuàng)新藥II期臨床研究中；在早期臨床項目開發(fā)中積累了多層次、豐富的經驗。

賀爭鳴

主要從事實驗動物質量標準和檢測方法、動物實驗替代方法、實驗動物福利和動物源性生物技術藥物安全性評價等研究。主持和參與國家和省部級科研項目/課題54項。作為主要起草人，制修訂32項國家、行業(yè)、地方和團體標準。主編（或副主編、主審）《實驗動物質量控制》、《實驗動物福利與動物實驗科學》等學術著作19部，參編（譯）學術著作27部。2014年獲北京市科學技術獎三等獎（第一名）等。現(xiàn)任國家實驗動物專家委員會副主任委員，第二屆全國科技平臺標準化技術委員會委員，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品標準委員會委員，CNAS實驗動物機構認可主任評審員，北京實驗動物學學會理事長。《實驗動物科學》主編等。

藥理學博士，研究員，博士生導師（復旦大學、交通大學、中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院招生），上海益諾思生物技術股份公司高級副總裁，兼任全資子公司益諾思海門生物技術有限公司副總經理和機構負責人（TFM）�，F(xiàn)任教育部學位中心審評專家、NMPA藥品審評專家、中國毒理學會中藥與天然藥物毒性專業(yè)委員會委員兼副秘書長、中國毒理學會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會委員、中國藥學會藥物安全性評價研究專業(yè)委員會委員、上海市科學技術委員會專家?guī)斐蓡T、上海市浦東新區(qū)科技發(fā)展基金評審專家、江蘇省科技廳專家?guī)鞂徳u專家以及《實驗動物與比較醫(yī)學》審稿專家。擁有近20年毒理學研究經驗，11年專題負責人研究經驗，5+年GLP機構運行管理經驗。

長期致力于精準突變的遺傳性神經代謝疾病動物模型構建和基因治療技術的研究。先后制作世界首例轉基因克隆兔、HPRT基因缺陷克隆兔，利用現(xiàn)代基因編輯技術和堿基編輯技術在小鼠、家兔和猴等動物上制作WD、DMD、RTT和AD等精準突變模型和人源化模型，并基于基因修飾動物模型開展多種的遺傳病轉基因治療、外顯子替換和堿基編輯修復基因治療藥物的研發(fā)，促進遺傳病治療方法的臨床轉化。以第一或通訊作者在 Human Gene Therapy, Journal of Genetics and Genomics 等雜志發(fā)表研究論文多篇。

長期從事生物大分子及化學小分子抗腫瘤藥物的研發(fā)，在藥物創(chuàng)新、早期發(fā)現(xiàn)、研發(fā)管理和國際生物醫(yī)藥合作等方面經驗豐富，與團隊共同將多個藥物推向臨床，取得了優(yōu)異成績并多次獲獎。李元浩博士是加拿大疫苗傳染病研究中心分子病毒學博士，曾在美國強生制藥從事分子免疫學及功能基因組學方向的博士后研究，歷任美國Cell Genesys Inc.，Vertex制藥公司研發(fā)科學家。2016年底加入榮昌生物從事創(chuàng)新生物藥早期研發(fā)和診斷試劑開發(fā)工作。

QIMING SHAO邵奇鳴，江蘇鼎泰藥物研究（集團）股份有限公司副總經理，兼實驗動物福利委員會主席、環(huán)境健康和安全委員會主席。

邵奇鳴博士是加拿大馬尼托巴大學醫(yī)學生理學博士，加拿大渥太華大學心臟研究所博士后。目前擔任中國標準化技術委員全國實驗動物標準委員會委員、中國實驗動物學會CRO 實驗動物管理工作委員會副主任；中國實驗動物獸醫(yī)委員會委員，青島農業(yè)大學客座教授�！吨袊�比較醫(yī)學雜志》和《Animal model and Experimental Method》外籍編委及《實驗動物與比較醫(yī)學》特約審稿專家。

    邵奇鳴博士擁有30多年心血管藥理學研發(fā)經驗，擁有豐富的實驗動物設施建設及運營管理經驗及豐富的實驗動物行業(yè)EHS（環(huán)境、安全與職業(yè)健康）及生物安全體系建設及管理經驗。熟悉生物安全體系的建設及管理。參與并起草國家、團體、CNAS標準，發(fā)表數(shù)十篇學術論文及論文摘要，授權美國發(fā)明專利3項。

自2008年臨江新區(qū)創(chuàng)立之初，即致力于推動創(chuàng)新轉型，探索沿江發(fā)展與保護的關系，學習美國爾灣小鎮(zhèn)的發(fā)展模式，提出了打造國際化生態(tài)科技人文小城的發(fā)展目標。2014年，他提出了“產業(yè)+平臺+資本”的發(fā)展模式，堅定不移走“生態(tài)景區(qū)、科技園區(qū)、創(chuàng)業(yè)校區(qū)、高尚社區(qū)”四區(qū)融合發(fā)展之路，以系統(tǒng)思維構建產業(yè)生態(tài)和人文生態(tài)，打磨有標識度有溫度的長三角城鎮(zhèn)新產品，創(chuàng)造人才的高質量安居樂業(yè)。“科學小城，江上桃源”的夢想在他的帶領下正逐漸變成現(xiàn)實。

畢業(yè)于華中科技大學同濟醫(yī)學院，在免疫學及腫瘤學領域擁有超過14年的研究經驗。長期從事新藥研發(fā)過程中的藥理藥效評價等方面的工作，有豐富的技術創(chuàng)新和實踐經驗。負責公司相關技術平臺的搭建，新技術，新平臺的落地應用等，擁有多項發(fā)明專利。帶領團隊成功支持了多種類型新藥的臨床前評價及申報工作。

中國農業(yè)大學碩士，亞洲城市大學工商管理博士。國際動物福利AAALAC現(xiàn)場檢查員，江蘇動管會專家，中級獸醫(yī)師；中國實驗動物學會醫(yī)藥研發(fā)外包機構實驗動物管理工作委員會委員，北京實驗動物學會成員，海門區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)商會副會長。十六年的實驗動物從業(yè)經驗，有豐富的設施啟動運營，及大生產管理經驗。多次到美國Charles River總部及英國分部參加培訓學習。2015年加入百奧賽圖，任海門動物中心總監(jiān)。

電子科技大學生命科學院生物技術，理學學士學位；生物化學與分子生物學，理學碩士學位；2011年加入百奧賽圖進入研發(fā)部，先后擔任基因編輯部技術部主任�，F(xiàn)任資源項目管理部總監(jiān)，負責公司動物和細胞模型資源的開發(fā)和管理，包括“千鼠萬抗”計劃中用于藥物發(fā)現(xiàn)的RenMice KO小鼠開發(fā)，用于臨床前藥物評估等的1200多種人源化及重度免疫缺陷小鼠模型開發(fā)及產品上市，以及更多疾病模型的開發(fā)與管理。

華西醫(yī)科大學眼科學博士，在眼科臨床、科研、教學、管理領域工作33年。歷任深圳市薩米國際醫(yī)療中心醫(yī)療總監(jiān)兼眼科學科帶頭人、愛爾眼科貴州省區(qū)總院長、美國杜黒尼眼科中心閱片科負責人、美國路易斯安娜州立大學神經暨眼科中心助理教授、南通大學第二附屬醫(yī)院眼科主任、南通市眼科學會副主任委員、江蘇省眼科學會常委。擅長眼科的臨床診療、藥物研究開發(fā)、臨床及臨床前研究、教學和管理。對于眼科動物模型開發(fā)及應用有豐富的經驗
 

趙勇

趙勇，上海實驗動物研究中心高級工程師，中國獸醫(yī)協(xié)會理事、上海市實驗動物學會理事。趙勇多年從事實驗動物的行政許可及行政審批的事中事后監(jiān)管工作，對各種類型的實驗動物設施具有豐富的運行管理經驗。主持完成《實驗動物設施動態(tài)氨濃度檢測新技術研究》《屏障環(huán)境中實驗動物質量控制哨兵動物設置方法研究》《實驗動物設施與環(huán)境動態(tài)質量、運行能力的檢測與評價》以及《生物醫(yī)藥研發(fā)過程中動物實驗倫理原則貫徹研究》等多項省部級科研項目，獲得實驗動物相關專利5項，主持和參與完成實驗動物相關團體標準、地方標準6項，發(fā)表《動物實驗倫理判定與人格特質相關性研究》等多篇實驗動物管理與應用文章。