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BioCMC 2024第八屆百世生物藥技術創(chuàng)新大會通知

瀏覽次數(shù):3625 發(fā)布日期:2024-9-3  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

大會背景
目前,我國的生物醫(yī)藥正處于高速發(fā)展及變革階段,國家出臺眾多的政策引導及促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平的提升,更多創(chuàng)新型藥物進入臨床和上市申報階段,CMC是藥品申報重要的組成部分,企業(yè)在準備和撰寫CMC過程不可避免涉及眾多問題,如果不能熟悉掌握生物藥品本身的特點,將會影響藥品的申報及上市。

BioCMC已成功舉辦七屆,致力于促進生物醫(yī)藥企業(yè)、全球領先生物制藥公司技術交流及合作,大會分設6大論壇涵蓋抗體蛋白藥物(單抗、雙抗/多抗、ADC、重組/融合蛋白)、細胞治療、基因治療和mRNA,圍繞生物藥制備上游關鍵技術、下游純化、工藝放大/優(yōu)化/變更/驗證、生產(chǎn)、制劑與分析、質(zhì)量、法規(guī)等展開交流,關注當下難點熱點、追蹤最新技術。

大會信息
會議名稱丨第八屆百世生物藥技術創(chuàng)新大會
主辦單位丨百世傳媒
支持單位丨百世藥學院、藥方舟
指導單位丨國家生物藥技術創(chuàng)新中心、蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園
舉辦時間丨2024年9月12-13日
舉辦地點丨中國蘇州香格里拉大酒店(江蘇省蘇州市虎丘區(qū)塔園路168號)
 
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BioCMC 2024
大會框架



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演講嘉賓 










 
BioCMC 2024
日程安排


主論壇
9月12日 (周四)
08:50 主辦方致歡迎詞
09:00 生物制品工藝全周期的管理(擬)
康云,首席運營官,金賽藥業(yè)
09:40 數(shù)字化轉(zhuǎn)型的實踐案例與經(jīng)驗分享
劉洵,總經(jīng)理,泰楚集團
10:20 茶歇交流時間
10:50 創(chuàng)新藥商業(yè)化生產(chǎn)運行的挑戰(zhàn)和規(guī)劃
楊曉明,首席制造官,榮昌生物
11:25 抗體藥物體外熱原測定方法的研究
陳鋼,首席專家,上海市食品藥品檢驗研究院
12:00 午餐交流時間
 
分論壇1 上游峰會
9月12日 (周四)
大會主席:譚文松,教授/創(chuàng)始人、董事長,華東理工大學/上海倍諳基生物科技有限公司
13:30 高效的抗體克隆篩選技術
林小花,高級總監(jiān)兼助理總經(jīng)理,上海津曼特生物科技有限公司
14:15 蛋白藥物穩(wěn)定的細胞株構建與評估
李松,研發(fā)副總裁兼執(zhí)行董事,宜明昂科
14:45 陣列式毛細管蛋白電泳在生物藥中的應用
孫博韜,應用工程師,Agilent
15:15 加速雙特異性抗體開發(fā)的CHO 細胞定點插入技術平臺
楊元生,生物處理科技研究院細胞株構建研究組組長,新加坡科技研究局
15:45 茶歇交流時間
16:15 AI賦能細胞培養(yǎng)工藝及無血清培養(yǎng)基優(yōu)化升級
譚文松,教授/創(chuàng)始人、董事長,華東理工大學/上海倍諳基生物科技有限公司
16:45 基于無血清培養(yǎng)基升級迭代的抗體生產(chǎn)工藝平臺
劉國慶,細胞工程與工藝開發(fā)高級總監(jiān),復宏漢霖生物技術股份有限公司
17:15 圓桌討論:抗體類藥物研發(fā)效率與生產(chǎn)性能的提升探討
18:00 第一天大會結束

9月13日 (周五)
09:00 抗體藥物糖基化的影響和調(diào)控
沈瀟,創(chuàng)始人、CEO,漢騰生物
09:30 細胞培養(yǎng)過程對糖蛋白藥物糖基化和電荷異構體的影響和調(diào)控
唐德芳,研發(fā)總監(jiān),景澤生物醫(yī)藥股份有限公司
10:00 抗體上游工藝的技術創(chuàng)新與優(yōu)化 (擬)
陳建新,CEO,臻格生物
10:30 茶歇交流時間
11:00 生物反應器縮小模型的建立與驗證
潘洪輝,首席執(zhí)行官,康晟生物
11:30 生物醫(yī)藥供應鏈國產(chǎn)化的優(yōu)勢打造
趙曉劍,董事長兼CEO,蘇州百因諾生物科技有限公司
12:00 午餐交流時間
13:30 一次性技術在上游生產(chǎn)中運用優(yōu)勢及風險防控策略
代虎,質(zhì)量負責人/質(zhì)量受權人,江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司
14:00 生物藥生產(chǎn)工藝開發(fā)策略
潘志衛(wèi),CMC副總裁,東曜藥業(yè)
14:30 茶歇交流時間
15:00 ADC藥物偶聯(lián)工藝開發(fā)
15:30 圓桌討論:抗體類藥物上游技術的未來展望
16:15 第二天大會結束

分論壇2 下游峰會
9月12日 (周四)
大會主席:大會主席:康云,首席運營官,金賽藥業(yè)
13:30 基于PDA TR60-3的生物制品原液工藝開發(fā)和PPQ
黃慶,總經(jīng)理助理,正大天晴藥業(yè)集團南京順欣制藥有限公司
14:15 下游工藝開發(fā)高通量技術平臺及其應用
季宇,生物制藥下游工藝開發(fā)高級總監(jiān),百濟神州(蘇州)生物科技有限公司
14:45 生物藥工廠建設之SCADA系統(tǒng)選型與技術考量
15:15 抗體藥物副產(chǎn)物的去除策略
張彥豐,共同創(chuàng)始人、總裁,AlaMab Therapeutics Inc.
15:45 茶歇交流時間
16:15 宿主細胞殘留蛋白的檢測與質(zhì)譜技術的應用
王逸倫,CMC 高級總監(jiān),Affamed Therapeutics
16:45 新型分離技術與設備在生物制藥分領域的應用
萬俊芬,分離純化團隊負責人,華東理工大學生物工程學院◎ 17:15 圓桌討論:高效分離純化技術的創(chuàng)新與應用
18:00 第一天大會結束
 
9月13日 (周五)
09:00 ADC放大生產(chǎn)
孫博智,VP,煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥有限公司
09:30 ADC藥物的CMC考量
趙民,副總裁,英諾湖醫(yī)藥
10:00 革命性的偶聯(lián)技術應用于ADC藥物的CMC開發(fā)和GMP生產(chǎn)
時麗麗,研發(fā)副總,啟德醫(yī)藥科技有限公司
10:30 茶歇交流時間
11:00 生物制藥企業(yè),對CMC數(shù)據(jù)管理的智能化
李樹德,首席制造官,華潤生物
11:30 智能化技術在大分子CMC開發(fā)過程中的應用
方言,CMC高級總監(jiān),齊魯制藥
12:00 午餐交流時間
13:30 臨床階段和上市后工藝變更和可比性研究
游明翰,CMC VP,香港中國抗體制藥有限公司
14:00 抗體藥物下游連續(xù)生產(chǎn)工藝
14:30 茶歇交流時間
15:00 人造血,急性心梗腦梗急救藥的研發(fā)、生產(chǎn)工藝開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化
王子元,董事長、首席科學家,湖景(蘇州)生物制藥有限公司
15:30 圓桌討論:生產(chǎn)工藝優(yōu)化與成本控制
16:15 第二天大會結束

分論壇3 制劑與分析
9月12日 (周四)
大會主席:史力,董事長,怡道生物科技(蘇州)有限公司
大會主席:劉翠華,高級副總裁,百奧泰生物
13:30 生物大分子高濃度制劑開發(fā)考量
林軍,副總裁,澳斯康生物
14:15 古詩詞的瑰麗畫卷中,領略Aura開啟生物制品顆粒分析的新篇章
黃露,中國區(qū)負責人,Halo labs
14:45 重組蛋白藥物凍于工藝開發(fā)策略
王曉山,副總裁,元本(珠海橫琴)生物科技有限公司
15:15 ADCs制劑的快篩策略
朱文通,應用科學家,Unchained Labs
15:45 茶歇交流時間
16:15 Flexible Thermal Stability Screening for Biopharmaceutical Formulations
Dr Tim Flanagan,CEO,Applied Photophysics Ltd
16:45 高濃度皮下制劑發(fā)展趨勢
方源,產(chǎn)品開發(fā)部副總監(jiān),復宏漢霖
17:15 新型微針藥物與細胞遞送高端制劑的研發(fā)及應用
常皓,研究員,中國科學院杭州醫(yī)學研究所
18:00 第一天大會結束
 
9月13日 (周五)
09:00 高異質(zhì)性及高聚合度蛋白藥物的多層次結構分析
王冠博,研究員,北京大學
09:30 整合結構質(zhì)譜技術在蛋白復合物結構、動態(tài)、互作機制研究中的應用
李惠琳,教授,中山大學
10:00 多種分離技術與高分辨質(zhì)譜聯(lián)用進行ADC表征的最新進展
張曉夕,應用經(jīng)理,賽默飛世爾科技(中國)有限公司
10:30 茶歇交流時間
11:00 生物制劑的CCS與無菌質(zhì)量管理
趙高峰,質(zhì)量總監(jiān),北京志道生物科技有限公司
11:30 蛋白類生物藥穩(wěn)定化研究若干進展
方偉杰,教授,浙江大學
12:00 午餐交流時間
13:30 生物藥械組合產(chǎn)品的開發(fā)與監(jiān)管的探討
陳全民,制劑產(chǎn)品開發(fā)與臨床生產(chǎn)副總裁,藥明生物
14:00 藥物包材對產(chǎn)品質(zhì)量的影響
吳昊,副教授,沈陽藥科大學
14:30 茶歇交流時間
15:00 生物藥物中藥用輔料聚山梨酯80降解途徑研究
王喆,副研究員,中國醫(yī)學科學院藥物研究所
15:30 圓桌討論:生物藥新型制劑技術的研究與發(fā)展
16:15 第二天大會結束

分論壇4 細胞治療
9月12日 (周四)
大會主席:James Wang,CTO,合源生物
13:30 通用性CAR-T細胞治療的CMC要點 
Wenzhong Guo,副院長、產(chǎn)業(yè)平臺CTO,北京大學寧波海洋藥物研究院
14:15 CAR-T密閉化生產(chǎn)余與質(zhì)量管理(擬)
余宙,總經(jīng)理,上海優(yōu)卡迪生物醫(yī)藥科技有限公司
14:45 基因編輯細胞治療產(chǎn)品的脫靶分析策略
譚炳合,CMC副總裁,邦耀生物
15:15 基于產(chǎn)能需求下的TCR-T細胞產(chǎn)品生產(chǎn)工藝設計
15:45 茶歇交流時間
16:15 自體細胞治療產(chǎn)品設計和工藝開發(fā)策略
王江華,聯(lián)合創(chuàng)始人&首席科學官,北京可瑞生物科技有限公司
16:45 TIL細胞治療產(chǎn)品工藝開發(fā)難點及策略
何周,工藝開發(fā)高級總監(jiān),上海君賽生物科技有限公司
17:15 圓桌討論:細胞治療工藝的創(chuàng)新與發(fā)展
18:00 第一天大會結束
 
9月13日 (周五)
09:00 細胞治療產(chǎn)品可比性研究
Joy ZHOU,VP, CMC Head,MiNK/Agenus
09:30 外周血來源NK/CAR-NK細胞藥物工藝開發(fā)
楊月峰,CEO/CSO,北京景達生物科技有限公司
10:00 干細胞殘留檢測方法比較及監(jiān)管要求
吳軍峰,CMC sVP,躍賽生物
10:30 茶歇交流時間
11:00 iPSC來源細胞藥物CMC工藝開發(fā)策略
張穎,聯(lián)合創(chuàng)始人&CTO,中盛溯源生物科技有限公司
11:30 iPSC衍生細胞藥物申報監(jiān)管要求與要點分析
范靖,創(chuàng)始人&CEO,浙江霍德生物工程有限公司
12:00 午餐交流時間
13:30 γδT細胞產(chǎn)品體外擴增培養(yǎng)工藝研究
楊林,創(chuàng)始人/董事長/CEO,博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司
14:00 DNT細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)工藝開發(fā)
14:30 茶歇交流時間
15:00 CAR巨噬創(chuàng)新型腫瘤細胞免疫治療項目
寧蓬勃,董事長,陜西巨世康濟生物科技有限公司
15:30 圓桌討論:細胞治療產(chǎn)品商業(yè)化與產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展與挑戰(zhàn)
16:15 第二天大會結束

分論壇5 基因治療
9月12日 (周四)
大會主席:譚青喬,CTO,鼎新基因
13:30 基因治療腺相關病毒制備的工藝開發(fā)策略
辛鑫,工藝開發(fā)與生產(chǎn)高級總監(jiān),嘉因生物
14:15 AAV基因治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中下一代測序的應用
李愛群,質(zhì)量控制部總監(jiān),方拓生物科技(蘇州)有限公司
14:45 AAV基因載體生產(chǎn)應用的幾大難關
張春,創(chuàng)始人、董事長,蘇州吉萬基因科技有限公司
15:15 基因治療藥物商業(yè)化之路-大規(guī)模AAV藥物生產(chǎn)的挑戰(zhàn)和突破
何曉斌,CEO,勁帆醫(yī)藥
15:45 茶歇交流時間
16:15 AAV基因治療商業(yè)化挑戰(zhàn)與機會
譚青喬,CTO,鼎新基因
16:45 AAV基因治療產(chǎn)品商業(yè)化開發(fā)的要點與挑戰(zhàn)
羅光佐,創(chuàng)始人、CSO,南京貝思奧生物科技有限公司
17:15 圓桌討論:AAV基因治療的技術創(chuàng)新與工藝升級
主持人:張旻,工藝開發(fā)副總裁,紐福斯生物科技有限公司
18:00 第一天大會結束
 
9月13日 (周五)
09:00 rAAV載體的選擇、設計、制備以及用于基因治療的原則
劉勇,首席科學家、董事長,深圳益世康寧生物醫(yī)學發(fā)展有限公司
09:30 rAAV基因治療產(chǎn)品IND和商業(yè)化生產(chǎn)的質(zhì)控難點
伊靜,QC總監(jiān),北京中因科技有限公司
10:00 基因治療藥物rAAV IND申報-質(zhì)量控制及研究要點
王輝,分析與質(zhì)量控制高級總監(jiān),杭州行誠生物科技有限公司
10:30 茶歇交流時間
11:00 基因編輯的脫靶質(zhì)量研究及AccuBase堿基編輯
徐天宏,CEO,貝斯昂科生物
11:30 基因編輯藥物工藝開發(fā)及優(yōu)化策略
黃新宇,COO,益杰立科
12:00 午餐交流時間
13:30 遺傳性貧血的基因治療
程謨斌,醫(yī)學部副總裁,中吉智藥(南京)生物技術有限公司
14:00 裸質(zhì);蛑委熕幬锏拈_發(fā)
聶李亞,常務副總裁/聯(lián)合創(chuàng)始人,北京諾思蘭德生物技術股份有限公司
14:30 茶歇交流時間
15:00 新型治療病毒安全合規(guī)實踐及考量
賀魏,COO,博瑞策生物技術(上海)有限公司
15:30 圓桌討論:基因治療產(chǎn)品載體的選擇與優(yōu)化策略
16:15 第二天大會結束

分論壇6 mRNA藥物
9月12日 (周四)
大會主席:熊長云,董事長,寧波君健生物科技有限公司
13:30 mRNA IRES的人工智能生成與結構探索
馬步勇,教授,上海交通大學藥學院
14:15 AI助力mRNA疫苗設計與生產(chǎn)工藝的提升
楊海濤,創(chuàng)始人,瑞羿奧納(深圳)生物醫(yī)藥有限公司
14:45 mRNA工藝開發(fā)平臺建設
翁樑,總監(jiān),深圳深信生物科技有限公司
15:15 從mRNA疫苗到mRNA藥物:CMC開發(fā)的差異化和關鍵要點
方子輝,RNA卓越中心負責人,健新原力
15:45 茶歇交流時間
16:15 mRNA 藥CMC挑戰(zhàn)及技術發(fā)展趨勢
楊建國,CEO,深圳近鄰生物
16:45 mRNA疫苗IND申報中CMC的挑戰(zhàn)
張衛(wèi)國,管線與技術研發(fā)VP,仁景(蘇州)生物技術有限公司
17:15 駕馭“mRNA 2.0”理念、突破行業(yè)困境
張育堅,CEO,蘇州貝倫生物科技有限公司
18:00 第一天大會結束
 
9月13日 (周五)

09:00 熒光標記mRNA的快速制備以及在遞送系統(tǒng)篩選中的應用
張健存,董事長/總經(jīng)理,廣州市恒諾康醫(yī)藥科技有限公司
09:30 mRNA靶向遞送技術的CMC及IND申報案例分享
向晟楠,副總經(jīng)理,星銳醫(yī)藥(蘇州)有限公司
10:00 mRNA疫苗遞送系統(tǒng)LNP的工藝開發(fā)策略
熊長云,董事長,寧波君健生物科技有限公司
10:30 茶歇交流時間
11:00 mRNA-LNP制劑開發(fā)-關鍵設計與思考
蔣艷博,CMC副總裁,嘉譯生物醫(yī)藥(杭州)有限公司
11:30 基于人工智能模型(TransLNP)的脂質(zhì)納米分子遞送系統(tǒng)研究探討
劉立莊,主任,中國科學院上海高等研究院
12:00 午餐交流時間
13:30 mRNA藥物在個體化腫瘤疫苗領域的前景
陳樞青,教授,浙江大學藥學院
14:00 mRNA藥物上游工藝開發(fā)與挑戰(zhàn)
陳次馨,上游工藝開發(fā)副總監(jiān),杭州云心質(zhì)力生物科技有限公司
14:30 茶歇交流時間
15:00 mRNA和LNP生產(chǎn)在歐美法規(guī)背景下的考量
Clemens,資深總監(jiān),Lonza
15:30 圓桌討論:mRNA遞送技術的創(chuàng)新與生產(chǎn)工藝的挑戰(zhàn)
16:15 第二天大會結束
 
BioCMC 2024
參會群體
◆ 生物制藥研究和生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)、工藝、生產(chǎn)、質(zhì)量及法規(guī)
◆ 儀器設備耗材企業(yè):研發(fā)、產(chǎn)品及市場
◆ 第三方服務
◆ 檢測機構:質(zhì)量、分析及法規(guī)
◆ 科研院校
◆ 其他:審評機構、投資、產(chǎn)業(yè)園區(qū)


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大會亮點

 
 
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