AAV基因治療最佳載體
基因治療是指將外源基因引入靶細(xì)胞,糾正或補(bǔ)償基因缺陷或異常引起的疾病,以達(dá)到治療目的。這種策略對(duì)治療許多疾病有很大的潛力,這種策略對(duì)治療許多疾病有很大的潛力,包括癌癥、神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病。腺相關(guān)病毒(AAV)因其良好的安全性、靶向性及轉(zhuǎn)染率,已成為基因治療領(lǐng)域最重要的基因載體之一。
2012年,AAV1載體編碼的脂蛋白脂肪酶成為歐盟批準(zhǔn)的首個(gè)用于治療脂蛋白脂肪酶缺乏癥的基因治療產(chǎn)物(Glybera)。5年后,另一種AAV介導(dǎo)的基因治療藥物(Luxturna)隨后獲準(zhǔn)在美國上市。基于AAV9的基因療(Zolgensma)也被用于治療脊髓性肌肉萎縮。AAV能感染多種細(xì)胞。Rep蛋白存在時(shí),病毒基因組很容易整合到人類第19號(hào)染色體的特異位點(diǎn):AAVS1位點(diǎn)。這是已知的唯一能夠定點(diǎn)整合的哺乳動(dòng)物DNA病毒。
293細(xì)胞傳統(tǒng)裂解方式
█ 機(jī)械裂解
1. 反復(fù)冷凍、解凍再進(jìn)行低速離心的方法,該方法耗時(shí)很久;
2. 采用超聲波進(jìn)行高頻振蕩空穴效應(yīng)進(jìn)行破碎,對(duì)超聲工藝要求高,且病毒滴度會(huì)受影響。
█ 化學(xué)裂解
采用triton-100表面活性劑進(jìn)行裂解,增加后續(xù)純化難度,且降解后產(chǎn)物會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生影響。
化學(xué)裂解
ATS293細(xì)胞裂解儀優(yōu)勢
產(chǎn)品優(yōu)勢:
1. 專用裂解結(jié)構(gòu),裂解率超99%
2. 通道小,最小3ml即可處理
3. 有一定剪切力,可斷裂染色體DNA,降低黏度,有利于后續(xù)提純
4. 處理速度快。一次可處理3-500ml樣品,幾分鐘即可處理完畢
5. 機(jī)械裂解,無后續(xù)去除步驟
6. 氮?dú)鈩?dòng)力,平穩(wěn)的壓力輸出,批次重復(fù)性好
操作便捷,使用簡單
產(chǎn)品參數(shù)
動(dòng)力 |
罐體容積 |
最小處理量 |
最大設(shè)計(jì)壓力 |
適用范圍 |
重量 |
氮?dú)?/span> |
50ml、500ml可選 |
3ml | 100bar |
293系列細(xì)胞裂解 |
4kg |
ATS293細(xì)胞裂解儀裂解效果