活體成像：一個(gè)美好的未來

自從Roentgen發(fā)現(xiàn)了X光的用途，動(dòng)物活體成像就走進(jìn)了科學(xué)家的視野。活體成像有很多種模式，除了X光的離子輻射成像，還有聲音、磁鐵甚至光光成像。

每種都有缺點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)，舉例來說，要確定解剖結(jié)構(gòu)的位置和形狀，CT掃描、MRI、超聲波可能是較好的選擇，但涉及到腫瘤細(xì)胞的注射位置、表達(dá)層面，他們就不能提供必要的信息。

光學(xué)成像：化學(xué)發(fā)光和熒光技術(shù)出現(xiàn)了幾十年了，由于其相對(duì)低的花費(fèi)、容易操作、高靈敏度、能長期追蹤、低毒性等特點(diǎn)而成為活體成像中有效的方法。

“熒光探針和化學(xué)發(fā)光報(bào)告子技術(shù)的發(fā)展使光學(xué)成像在臨床前分子成像方面得到廣泛應(yīng)用”加利福尼亞州的Simon Cherry 說。

早在利用結(jié)構(gòu)成像檢測(cè)拓?fù)鋵W(xué)變化前，光學(xué)成像就確立了其在小動(dòng)物模式下藥物合成方面的潛能。它還打算建立小動(dòng)物疾病的生物標(biāo)記，最終應(yīng)用到臨床上。

二、化學(xué)發(fā)光和熒光技術(shù)的原理

化學(xué)發(fā)光和熒光的原理都很簡單，前者產(chǎn)生螢火蟲和海里生物的光，這是熒光素酶和其底物發(fā)生反應(yīng)的結(jié)果，產(chǎn)生電子激發(fā)狀態(tài)，然后發(fā)光。

通過生物工程操作，細(xì)胞甚至動(dòng)物都可以產(chǎn)生熒光素酶，其他象ATP和鈣離子也能發(fā)生類似反應(yīng)，這樣化學(xué)發(fā)光成為多種分析方法的有效工具。

熒光技術(shù)和化學(xué)發(fā)光相似，只不過是熒光分子在不同波長下得到激發(fā)，壽命更短些，類似磷光。

三、活體成像

利用這些原理，驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)基因熒光素酶的啟動(dòng)子、熒光標(biāo)記的抗體和藥物都可以在活體動(dòng)物上成像，動(dòng)物注射被靜脈熒光素底物或藥物后，關(guān)在不透光的密室內(nèi)，一旦熒光素酶和底物反應(yīng)，發(fā)出的光被化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)捕獲。同樣，熒光成像系統(tǒng)對(duì)抗體或藥物成像。精密的檢測(cè)系統(tǒng)和軟件把從動(dòng)物體內(nèi)采集到的信號(hào)轉(zhuǎn)成圖像呈現(xiàn)在屏幕上。

有些成像系統(tǒng)可以同時(shí)檢測(cè)5個(gè)動(dòng)物，通過持續(xù)輸入麻醉劑，能長時(shí)間采集信號(hào)。數(shù)據(jù)是動(dòng)態(tài)且長期的，長達(dá)數(shù)小時(shí)、數(shù)天、甚至幾個(gè)月。

四、各廠家的活體成像有什么不同？--唇槍舌戰(zhàn)

然而小動(dòng)物光學(xué)成像系統(tǒng)并不一樣，有些參數(shù)需要考慮，每個(gè)系統(tǒng)提供它自己的生產(chǎn)、采圖和處理數(shù)據(jù)，但是他們?cè)谀承┑胤阶龅暮貌缓檬欠浅２煌�的�?/SPAN>

因?yàn)椴挥猛鈦砉庠匆约安溉閯?dòng)物很少發(fā)化學(xué)光，所以化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)的背景很低，它們的敏感性很高。但是它們的局限是，研究者通過生物工程或注射方法導(dǎo)入報(bào)告子的能力有限，因此熒光成為更好的選擇。

熒光活體成像需要外置光源，采用激光或白光源，和檢測(cè)器放在動(dòng)物的同側(cè)，或?qū)γ妗?/SPAN>

據(jù)Caliper Life Sciences公司的副總裁Mark Roskey說，公司的IVIS系統(tǒng)利用透射光照明，此時(shí)檢測(cè)器和光源在動(dòng)物的對(duì)面，因此在信噪比上有很大優(yōu)勢(shì)。

然而，由于檢測(cè)過程中，可見光、一部分近紅外光都被組織吸收了，用這個(gè)方法檢測(cè)的動(dòng)物大小就受到限制。同時(shí)，在檢測(cè)心臟、肝、脾等血紅蛋白密集的器官時(shí)更要注意。

Advanced Research Technology (ART)公司開發(fā)的eXplore Optix系統(tǒng)利用每100P秒一個(gè)脈沖激發(fā)熒光，它不僅采集到發(fā)射的波長數(shù)據(jù)，還收集到時(shí)間的數(shù)據(jù)。ART負(fù)責(zé)Optix銷售和市場(chǎng)的副總裁Pierre Couture認(rèn)為，這個(gè)生命周期分析系統(tǒng)允許研究者更好的理解動(dòng)物體內(nèi)某個(gè)特定的過程。例如，某些熒光分子的衰減曲線隨環(huán)境的變化，如PH，或位置的變化而改變。這個(gè)系統(tǒng)要比其他活體成像貴幾倍。

 CRI公司的系統(tǒng)因結(jié)合電子可調(diào)濾片和多光譜分析等特點(diǎn)而在業(yè)界享有盛名，因此它在解決自發(fā)熒光或熒光串色上有優(yōu)勢(shì)，可以實(shí)現(xiàn)多個(gè)熒光分子的同時(shí)成像。

Kodak的In-Vivo Imaging System FX Pro系統(tǒng)為多模式成像提供了CT掃描，能夠在一臺(tái)機(jī)器上采集功能（分子）和結(jié)構(gòu)（解剖）的信息。“用我們的系統(tǒng)可以做熒光、化學(xué)發(fā)光，在動(dòng)物下放個(gè)磷屏還可以看X射線成像”。

中科愷盛的在體生物光學(xué)分子成像與分析平臺(tái)(Molecular Optical Simulation Environment, MOSE)。MOSE是基于蒙特卡洛方法來仿真光子在生物組織中以及自由空間中傳播的平臺(tái)，通過仿真可以預(yù)測(cè)小動(dòng)物體體內(nèi)和表面的光強(qiáng)信號(hào)分布。

一個(gè)系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)，其他的系統(tǒng)可能用不同的方式完成同一工作，或者并不重視這個(gè)工作的重要性。

Roskey說，IVIS用光譜解串色和去卷積等功能完成多光譜分析。

IVIS和eXplore 都能提供拓?fù)鋵W(xué)版本，盡管Couture對(duì)此有些不高興，他提到，“我們出了在Q2下可用的新版本，能做三維重建。”

Couture還提到eXplore Optix可以和GE的eXplore Locus CT scanner 連用，利用軟件可以對(duì)圖像三維疊加（然而，McLaughlin說Kodak的軟件不需要這種軟件）。

五、展望未來

現(xiàn)在他們?cè)谧鍪裁�？以后呢？例如�?/SPAN>Kodak還有國內(nèi)的中科愷盛正在做3D分析和多光譜成像的研究。中科愷盛推出的最新Micro-CT產(chǎn)品對(duì)組織穿透力大，可與熒光成像系統(tǒng)整合組成多模態(tài)系統(tǒng)，完備的動(dòng)物數(shù)據(jù)庫，極大降低成像偽影。

總的來說，這個(gè)行業(yè)正在解決光學(xué)成像能適用的組織，是否可以讓狗、猴子甚至人成像。Roskey 認(rèn)為，將更亮更特異的染料、更先進(jìn)的生物工程技術(shù)和儀器的設(shè)計(jì)結(jié)合起來，就有可能完成這一難題。