酶標(biāo)儀利用”無(wú)創(chuàng)”技術(shù)檢測(cè)活細(xì)胞熒光蛋白

酶標(biāo)儀利用”無(wú)創(chuàng)”技術(shù)檢測(cè)活細(xì)胞熒光蛋白

 

在過(guò)去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測(cè)體內(nèi)生物學(xué)研究中，起到越來(lái)越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是最早被我們應(yīng)用的熒光蛋白，但是隨著時(shí)間的推移，現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強(qiáng)型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾多的細(xì)胞和組織中被克隆復(fù)制，從細(xì)菌到酵母，從植物到哺乳動(dòng)物。這些熒光蛋白穩(wěn)定、細(xì)胞毒性小、而且不需要額外的輔助也能在體內(nèi)產(chǎn)生可見(jiàn)的熒光。因此，它們可以被用作分子靶標(biāo)或者獨(dú)立的報(bào)告因子去視化、追蹤和定量多種不同的細(xì)胞進(jìn)程，包括細(xì)胞合成與代謝，蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，基因誘導(dǎo)和細(xì)胞譜系。不同的熒光蛋白具有不同的顏色，因此也可被用于多重檢測(cè)。這些熒光蛋白都能被熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀檢測(cè)到。但是相應(yīng)的，如果我們不做細(xì)胞分選或監(jiān)測(cè)細(xì)胞內(nèi)遷移，微孔板熒光讀板儀將是一個(gè)更好、更方便和更高通量的檢測(cè)系統(tǒng)。下面，我們將會(huì)向大家展示Molecular Devices酶標(biāo)儀如何利用”無(wú)創(chuàng)”技術(shù)檢測(cè)活細(xì)胞熒光蛋白。

我們將從BD Biosciences Clontech公司獲得的三株HEK-293細(xì)胞系進(jìn)行不同熒光蛋白的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。這次研究的目的：1）優(yōu)化三株細(xì)胞系的波長(zhǎng)設(shè)置，2）通過(guò)稀釋細(xì)胞系來(lái)確定檢測(cè)下限LLD，3）證明在一種細(xì)胞系中識(shí)別另一種細(xì)胞系的可行性。

材料：

HEK-293細(xì)胞系穩(wěn)定表達(dá)三種熒光蛋白：

AcGFP---多管發(fā)光水母中產(chǎn)生的另一種GFP(但不同于維多利亞水母)

ZsGreen---與GFP相似，但更亮(來(lái)自珊瑚礁)

DsRed---一種來(lái)自珊瑚礁的紅色熒光蛋白非轉(zhuǎn)染的HEK-293細(xì)胞系，作為對(duì)照

 

細(xì)胞都培養(yǎng)在大燒瓶中，應(yīng)用含10% FBS+ 1% Pen/Strep/L-glutamine +500 μg/mL G 418的DMEM的培養(yǎng)基。沒(méi)有轉(zhuǎn)染的HEK-297細(xì)胞作為對(duì)照。在實(shí)驗(yàn)前一夜，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化，然后進(jìn)行密度梯度稀釋，最終密度范圍為從500,000到100個(gè)細(xì)胞每毫升。然后把它們過(guò)夜接種到96孔(100ul)和384孔(25ul)板中。因此，接種的細(xì)胞密度就是50,000到10個(gè)細(xì)胞每孔(96孔板)和12,500到2.5個(gè)細(xì)胞每孔(384孔板)。每個(gè)稀釋都做12個(gè)重復(fù)。第二天分別用SpectraMax M5和Gemini EM兩臺(tái)儀器對(duì)酶標(biāo)板進(jìn)行底讀和頂讀檢測(cè)。

 

SpectraMax M5和Gemini EM都是基于單色器的掃描式熒光讀板儀。針對(duì)每一個(gè)特殊熒光染料，其激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)都可以在背景之上進(jìn)行信號(hào)優(yōu)化，這點(diǎn)也是濾光片式酶標(biāo)儀所不具備的�？偟膩�(lái)說(shuō)，優(yōu)化策略就是：用低于理論最大激發(fā)波長(zhǎng)20-25nm的激發(fā)光激發(fā)，然后初掃發(fā)射波長(zhǎng)；其次用高于理論最大發(fā)射波長(zhǎng)20-25nm的發(fā)射光掃激發(fā)波長(zhǎng)。掃描后將給出實(shí)際的激發(fā)與發(fā)射波長(zhǎng)。最后可以結(jié)合信號(hào)/背景分析再做其他額外的掃描來(lái)確定最終的結(jié)果。（根據(jù)斯托克頓位移理論，激發(fā)波長(zhǎng)應(yīng)該更低、發(fā)射波長(zhǎng)應(yīng)該更高，并且需要一個(gè)發(fā)射光阻隔濾片來(lái)隔離掉非目的波長(zhǎng)的光信號(hào)）。而且可能還會(huì)因?yàn)橐�選擇最佳阻隔濾片而再進(jìn)行兩次掃描。

 

用Gemini EM對(duì)DsRed進(jìn)行波長(zhǎng)掃描，以此舉例如何進(jìn)行波長(zhǎng)優(yōu)化。為了檢測(cè)最大激發(fā)波長(zhǎng)， 我們首先固定發(fā)射波長(zhǎng)為600nm，然后對(duì)發(fā)射波長(zhǎng)進(jìn)行掃描。掃描結(jié)果顯示最大激發(fā)波長(zhǎng)為556nm。(圖1)同樣為了檢測(cè)最大發(fā)射波長(zhǎng)，我們固定激發(fā)波長(zhǎng)為535nm，然后掃描發(fā)射波長(zhǎng)，從而得到584nm的結(jié)果。(圖2)激發(fā)與發(fā)射值都與被發(fā)表的波長(zhǎng)結(jié)果557/579相近。

 

 

下一步就是要結(jié)合信號(hào)/背景優(yōu)化結(jié)果確定最佳激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)。因?yàn)槌醪綑z測(cè)結(jié)果的斯托克頓位移偏小(22nm)，顯然是要通過(guò)降低激發(fā)波長(zhǎng)和增大發(fā)射波長(zhǎng)來(lái)擴(kuò)大兩者之間的差異，其次還需要找到合適的發(fā)射光阻隔濾片優(yōu)化最佳靈敏度。最終，我們使用5 5 0nm的激發(fā)波長(zhǎng)來(lái)激發(fā)， 同時(shí)使用570nm的發(fā)射光阻隔濾片隔離掉不想要的高于570nm以上的激發(fā)光。通過(guò)575到600nm的發(fā)射波長(zhǎng)掃描DsRed轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，結(jié)果顯示在587-588nm處會(huì)有峰值出現(xiàn)(圖3，上面的曲線)。背景(沒(méi)有轉(zhuǎn)染的細(xì)胞)區(qū)域中，點(diǎn)就相對(duì)比較平緩(圖3，下面的曲線)�；�于本次掃描，我們最終優(yōu)化的設(shè)置為550nm激發(fā)、588nm發(fā)射、575nm作為發(fā)射光阻隔濾片。

觀察到的最大值與我們建議用于定性分析的設(shè)置都總結(jié)在列表1中。

 

 

采用底讀得到的細(xì)胞稀釋結(jié)果詳見(jiàn)圖4(96孔板)和圖5(384孔板)。頂讀結(jié)果詳見(jiàn)圖6(96孔板)和圖7(384孔板)。ZsGreen細(xì)胞系(上面的曲線)的亮度是其它兩種細(xì)胞系的將近3.5倍。盡管DsRed細(xì)胞系的結(jié)果暗于ZsGreen，但兩種細(xì)胞系的檢測(cè)靈敏度卻相近。(列表2的下圖)，因?yàn)楸尘爸档陀贒sRed的波長(zhǎng)。

 

 

 

總的來(lái)說(shuō)，圖中的點(diǎn)稍微有些非線性，最上方會(huì)有一點(diǎn)下降。我們推斷是因?yàn)榧?xì)胞在高濃度時(shí)，會(huì)有貼壁生長(zhǎng)的趨勢(shì)，所以會(huì)造成非線性的結(jié)果。列表2給出了所有細(xì)胞系確認(rèn)得到的檢測(cè)下限L L D 。其中L L D 的計(jì)算方法是：3SDBLANK/Slope，SDBLANK是背景孔(沒(méi)有細(xì)胞的培養(yǎng)基)的標(biāo)準(zhǔn)差，Slope是曲線底部的斜率。(對(duì)于96孔板和384孔板，分別使用了10,000個(gè)細(xì)胞每孔和2500個(gè)細(xì)胞每孔的數(shù)據(jù))。非轉(zhuǎn)染細(xì)胞的RFU信號(hào)和標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)果都與只含有培養(yǎng)基的結(jié)果相似。

在本次實(shí)驗(yàn)中，ZsGreen和DsRed細(xì)胞系在底讀模式都有著相似的檢測(cè)限，而且兩者都比AcGFP細(xì)胞系的檢測(cè)下限低3到4倍。本次實(shí)驗(yàn)一共重復(fù)了三次，但是DsRed實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不是每次都能表現(xiàn)的足夠好。在一次實(shí)驗(yàn)中，它的檢測(cè)下限近似于AcGFP，但是在另一次實(shí)驗(yàn)中，它的檢測(cè)下限又會(huì)很高。我們將這些區(qū)別歸結(jié)于不同細(xì)胞系的通道數(shù)目不同。(伴隨著一個(gè)成功的通道，細(xì)胞就會(huì)變得越暗)DsRed細(xì)胞系在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始階段比其它細(xì)胞系長(zhǎng)得快，所以在第一次實(shí)驗(yàn)中，它比其它細(xì)胞系多2-4倍的通道，結(jié)果就顯然不夠理想。

 

 

對(duì)于AcGFP和ZsGreen細(xì)胞系，當(dāng)采用頂讀時(shí)，檢測(cè)下限升高將近三倍。另一方面，對(duì)于DsRed，當(dāng)采用頂讀時(shí)，檢測(cè)下限會(huì)升高將近10-20倍。我們認(rèn)為造成這種靈敏度下降的原因在于DMEM培養(yǎng)基有紅色熒光信號(hào)，會(huì)對(duì)結(jié)果有內(nèi)部干擾。事實(shí)也證明，將培養(yǎng)基換成無(wú)色的HBSS，相應(yīng)的DsRed的頂讀結(jié)果也會(huì)變好。列表3展示了將有色培養(yǎng)基換成無(wú)色培養(yǎng)基的結(jié)果。底讀并沒(méi)有太多改變(盡管AcGFP的檢測(cè)下限看起來(lái)改善了)，證明這種操作方法并沒(méi)有導(dǎo)致細(xì)胞的損失。然而頂讀結(jié)果卻讓靈敏度改善了將近三倍。這些結(jié)果也從某一方面支持了一種理論，那就是有色培養(yǎng)基會(huì)一定程度上影響頂讀的靈敏度。

 

 

在本次實(shí)驗(yàn)中，我們?cè)谝粋�(gè)96孔板里混合了多種細(xì)胞，保證每個(gè)孔大約50,000個(gè)細(xì)胞。因此，如果是1:1混合，那么每種細(xì)胞會(huì)有25,000個(gè)。如果是1:1:1混合，那么每種細(xì)胞將有1 6 , 7 0 0 個(gè)。實(shí)驗(yàn)板分別用480/510nm(AsGFP和ZsGreen的優(yōu)化結(jié)果)和550/588nm(DsRed設(shè)置)的激發(fā)和發(fā)射來(lái)檢測(cè)。觀察到的RFU值與預(yù)測(cè)值接近。結(jié)果總結(jié)如下。結(jié)果顯示，AsGF P和ZsGreen可以和DsRed一起檢測(cè)，反之亦然。(見(jiàn)圖表4)

 

 

Molecular Devices公司的熒光讀板儀可以檢測(cè)完整貼壁細(xì)胞中的熒光蛋白。波長(zhǎng)掃描可調(diào)的功能可以優(yōu)化每一種獨(dú)特?zé)晒馊玖系牟ㄩL(zhǎng)結(jié)果。底讀模式提供最佳檢測(cè)靈敏度，頂讀模式也可以提供可利用的數(shù)據(jù)，尤其是對(duì)含有ZsGreen和DsRed的細(xì)胞系。頂讀模式檢測(cè)DsRed細(xì)胞系時(shí)，可以通過(guò)替換無(wú)色培養(yǎng)基來(lái)達(dá)到優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果的目的。