English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 小鼠脾臟T細胞和人PBMCs的體外T細胞活化實驗詳解

小鼠脾臟T細胞和人PBMCs的體外T細胞活化實驗詳解

瀏覽次數(shù):18246 發(fā)布日期:2015-8-17  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

小鼠脾臟T細胞和人PBMCs的體外T細胞活化實驗詳解

導言

成熟T細胞通過TCR識別并與抗原-MHC復合物反應(yīng)。TCR活化的最直接后果是信號通路的起始,這些信號通路包括誘導特異性蛋白酪氨酸激酶(PTKs)、PIP2分解、PKC活化以及細胞內(nèi)鈣離子濃度的升高。這些早期事件被傳遞到核,產(chǎn)生諸多效應(yīng):

1、 T細胞克隆的擴增

2、 細胞表面活化標志的上調(diào)

3、 分化成效應(yīng)性細胞

4、 誘導細胞毒或細胞因子的分泌

5、 誘導凋亡

最常用的體外刺激檢測 T細胞增殖的方法是用 TCR的抗原或競爭性抗體活化 T細胞。

本 protocol 是一個基本方法,用 CD3 體外刺激小鼠脾 T 細胞和人類外周血 T細胞的增殖,關(guān)鍵參數(shù)包括細胞密度、抗體滴度和活化動力學。

一、 小鼠:

用包被的 145-2C11單抗刺激小鼠T細胞;MTT法測細胞增殖

材料

1X 無菌 PBS

Anti-mouse CD3e, Clone 145-2C11 (Functional Grade, eBioscience Cat. No. 16-0031, or Purified,eBioscience Cat. No. 14-0031)

RPMI-1640 完全培養(yǎng)基

無菌的小鼠脾臟或淋巴結(jié)單細胞懸液

96 孔平底帶蓋微孔板

MTT Buffer

MTT裂解液

刀豆蛋白 A,可選 (ConA, Sigma Cat. No. C5275)

儀器用具

微量移液器或排槍

離心機

37°C, CO2培養(yǎng)箱

96孔板讀板機

實驗時間

2小時包被抗體

20分鐘制備脾臟單細胞懸液

20分鐘分析設(shè)置

2-4天孵育

實驗步驟

抗體包被至微孔板:

1、 用無菌 PBS 制備 5-10µg/ml 的 anti-CD3e (145-2C11)抗體溶液,計算所需的抗體量,每個條件或樣品做復孔。例如,包被半張板需要 2.6ml 抗體溶液。若用其他抗體共刺激時,CD3 抗體的濃度可以降低。

2、 每孔加入 50μl 抗體,空白對照孔加 50μl 無菌 PBS。

3、 用ParafilmTM膜將板封好,37℃孵育 2 小時或 4℃過夜。

4、 加細胞之前,將孔內(nèi)的抗體溶液吸去。

5、 每孔用 200μl 無菌 PBS 洗后,棄去 PBS。

6、 重復洗一次,去除所有的未結(jié)合抗體。

加細胞:

1、 取脾臟,無菌制備單細胞懸液。溶血去除紅細胞。

2、 計數(shù)細胞并重懸于RPMI-1640 完全培養(yǎng)基中,濃度為 106/ml。根據(jù)實驗需要可選擇 2-3x106/ml~105/ml的濃度。

3、 洗板結(jié)束后,每孔加 200μl 細胞懸液,置于潮濕的 37°C, 5% CO2 培養(yǎng)箱中。可選擇加刺激對照:ConA 1-4µg/ml 刺激后孵育。

4、 孵育 2-4 天。可根據(jù)具體的實驗進行優(yōu)化。

5、 每孔加 20μl MTT buffer 再放回至培養(yǎng)箱中孵育 4 小時。

6、 每孔加 50μl MTT 裂解液,輕輕振蕩并孵育過夜。

7、 第二天 570nm 讀板。

8、 計算平均值和標準方差,作圖。

二、 人:

用 CD3 單抗刺激人外周血單個核細胞(PBMCs);MTT 法檢測細胞增殖。

材料

1X 無菌 PBS

Anti-human CD3:

Clone OKT3 (Functional Grade, eBioscience Cat. No. 16-0037) or Clone HIT3a (Functional Grade, eBioscience Cat. No. 16-0039)

RPMI-1640 完全培養(yǎng)基

無菌 PBMC

96孔平底帶蓋微孔板

MTT Buffer

MTT 裂解液

儀器用具

微量移液器或排槍

離心機

37°C, CO2 培養(yǎng)箱

96 孔板讀板機

實驗時間

30 分鐘制備 PBMCs

20 分鐘設(shè)置分析

2-4 天孵育

實驗步驟

1、 制備PBMCs并重懸于RPMI完全培養(yǎng)基中,濃度 1-2x106/ml?筛鶕(jù)實驗調(diào)整細胞濃度至 2-3x106/ml~105/ml。

2、 每孔加 100μl 細胞懸液,每種樣品做復孔。

3、 每孔加 100μl 可溶性抗體,優(yōu)化抗體濃度。若使用分離的 T 細胞做增殖分析,推薦用 10μg/ml 抗體包被在 96 孔板上進行刺激。

4、 放置于潮濕的 37°C, 5% CO2 培養(yǎng)箱中。

5、 孵育 2-4 天?筛鶕(jù)具體的實驗進行優(yōu)化。

6、 每孔加 20μl MTT buffer 再放回至培養(yǎng)箱中孵育 4 小時。

7、 每孔加 50μl MTT 裂解液,輕輕振蕩并孵育過夜。

8、 第二天 570nm 讀板。

9、 計算平均值和標準方差,作圖。

緩沖液和培養(yǎng)基

RPMI-1640 完全培養(yǎng)基:

900ml RPMI-1640

熱滅活的 100ml FBS(10%終濃度)

1ml 2-巰基乙醇

10ml L-谷氨酸鹽

抗生素混合物(可選)

MTT Buffer:

MTT 貯存液:溶于 1X PBS,濃度為 5mg/ml,避光保存

MTT 裂解液:

20% SDS 50% DMF

相關(guān)產(chǎn)品

廠商

目錄號

產(chǎn)品名稱(簡述)

規(guī)格

目錄價

Liankebio

LK-MTT001

MTT Cell Proliferation Assay Kit

100assays

150

LK-MTT002

MTT Cell Proliferation Assay Kit

200assays

200

LK-MTT005

MTT Cell Proliferation Assay Kit

500assays

300

LK-MTT010

MTT Cell Proliferation Assay Kit

1000assays

500

LK-CCK801

Cell Counting Kit-8(CCK-8細胞增殖檢測試劑盒)

100T

200

LK-CCK802

Cell Counting Kit-8(CCK-8細胞增殖檢測試劑盒)

200T

360

LK-CCK805

Cell Counting Kit-8(CCK-8細胞增殖檢測試劑盒)

500T

600

LK-CS0006

Lipopolysaccharides(LPS)脂多糖

0.5mg

90

LK-CS0005

CONCANAVALIN A(Con A)刀豆素A

1mg

90

eBioscience

85-16-0037-85

Functional Grade Purified anti-human

500 ug

3,840

CD3

85-16-0039-81

Functional Grade Purified anti-human

50 ug

1,320

CD3

85-16-0039-85

Functional Grade Purified anti-human

500 ug

3,840

CD3

85-16-0031-81

Functional Grade Purified Hamster

50 ug

780

anti-mouse CD3 (epsilon subunit; CD3e)

85-16-0031-82

Functional Grade Purified Hamster

100 ug

1,440

anti-mouse CD3 (epsilon subunit; CD3e)

 
來源:杭州聯(lián)科生物技術(shù)股份有限公司
聯(lián)系電話:4006721600
E-mail:network@liankebio.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com