English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 改良UMI-ATAC-seq技術(shù)在提高開(kāi)放染色質(zhì)檢測(cè)靈敏度的應(yīng)用

改良UMI-ATAC-seq技術(shù)在提高開(kāi)放染色質(zhì)檢測(cè)靈敏度的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1861 發(fā)布日期:2021-5-19  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
Nature Commus: PippinHT助力UMI-ATAC-seq  技術(shù),提高開(kāi)放染色質(zhì)的檢測(cè)靈敏度
 
ATAC-seq測(cè)序技術(shù)簡(jiǎn)介
通過(guò)轉(zhuǎn)座酶獲取開(kāi)放染色質(zhì)信息的測(cè)序技術(shù),英文全稱為Assay for Transposase Accessible Chromatin using sequencing。ATAC-seq測(cè)序技術(shù)的常規(guī)流程大致是,細(xì)胞或組織樣本在核質(zhì)分離后,將細(xì)胞核單獨(dú)收集在一起,然后通過(guò)轉(zhuǎn)座酶對(duì)核內(nèi)的染色質(zhì)進(jìn)行打斷(轉(zhuǎn)座酶可以將自身結(jié)合的一段序列隨機(jī)插入到基因組中)。緊密包裹的染色質(zhì)DNA不會(huì)被轉(zhuǎn)座酶打斷,而開(kāi)放區(qū)域的染色質(zhì)DNA會(huì)被轉(zhuǎn)座酶隨機(jī)插入并打斷。將這些打斷后的DNA收集在一起進(jìn)行后續(xù)的建庫(kù)、測(cè)序和分析,即可得到開(kāi)放染色質(zhì)的信息(見(jiàn)Fig.1)。開(kāi)放性染色質(zhì)是指某個(gè)時(shí)間點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的DNA區(qū)域,也被稱為可及性染色質(zhì)。
 
Fig.1  ATAC-seq技術(shù)示意圖
 
傳統(tǒng)ATAC-Seq測(cè)序技術(shù)的不足之處在于,由于存在PCR擴(kuò)增步驟,使用標(biāo)準(zhǔn)的ATAC-seq流程無(wú)法從PCR擴(kuò)增產(chǎn)生的PCR duplicates(NGS中由于PCR bias而產(chǎn)生的重復(fù)reads被稱作duplicates,它是正常測(cè)序過(guò)程中伴隨的一種冗余的誤測(cè)序產(chǎn)物,由于這些重復(fù)序列并不能帶來(lái)額外信息,相反會(huì)影響變異檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此下游生信分析中需要去除這些重復(fù)序列)中準(zhǔn)確地識(shí)別出獨(dú)立產(chǎn)生的相同Tn5插入。
 
改良的UMI-ATAC-seq測(cè)序技術(shù)

 

 
2020年11月份發(fā)表在Nature子刊《Communications Biology》上的一篇文章中,來(lái)自中國(guó)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)的科研工作者提出對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的ATAC-seq技術(shù)進(jìn)行改良,將帶有標(biāo)準(zhǔn)TruSeq測(cè)序接頭的獨(dú)特分子標(biāo)簽(Unique Molecular Identifiers ,簡(jiǎn)稱UMI)添加至標(biāo)準(zhǔn)的ATAC-seq流程中,即UMI-ATAC-seq測(cè)序技術(shù)(見(jiàn)Fig.2)。 具有相同UMI標(biāo)簽的完全相同的DNA片段是由同一來(lái)源模板經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增產(chǎn)生的,而帶有不同UMI標(biāo)簽的完全相同的DNA片段則可能來(lái)自不同的細(xì)胞或基因組。因此該技術(shù)通過(guò)引入獨(dú)特的分子標(biāo)簽UMIs,能夠從PCR duplicates中準(zhǔn)確地識(shí)別出獨(dú)立產(chǎn)生(不同細(xì)胞/基因組來(lái)源的)的但是序列一致的 Tn5插入reads。他們隨后證明了UMI-ATAC-seq技術(shù)能夠更加準(zhǔn)確地量化染色質(zhì)的可及性/開(kāi)放性,并提高了轉(zhuǎn)錄本的識(shí)別靈敏度。該文章指出,UMI-ATAC-seq對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)的ATAC-seq技術(shù),可以保留并識(shí)別出約20%被誤判為PCR duplicates的有用 reads,避免了有效信息的丟失。其中,文庫(kù)制備過(guò)程中的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,通過(guò)PippinHT實(shí)現(xiàn)180-600bp的片段選擇,繼而使用TruSeq測(cè)序引物,在illumina測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行測(cè)序分析。
 
Fig2:The workflow of UMI-ATAC-seq

Sage Science是全球領(lǐng)先的研發(fā)制造Pippin系列全自動(dòng)核酸電泳片段回收儀的生產(chǎn)廠家,擁有美國(guó)技術(shù)專利,各個(gè)型號(hào)產(chǎn)品可以高效完成不同長(zhǎng)度范圍的DNA片段的精準(zhǔn)回收,廣泛用于二代測(cè)序、三代測(cè)序以及多種分子生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域。

環(huán)亞生物科技有限公司作為美國(guó)Sage Science公司在中國(guó)區(qū)的獨(dú)家代理商,自2011年以來(lái)將Sage Science的產(chǎn)品線引入國(guó)內(nèi),一直為國(guó)內(nèi)用戶提供專業(yè)的全自動(dòng)核酸片段回收系統(tǒng)的安裝測(cè)試、應(yīng)用培訓(xùn),技術(shù)支持與售后維護(hù)工作,贏得客戶的一致好評(píng)與信任。環(huán)亞生物科技有限公司將一如既往的支持越來(lái)越多的Sage Science用戶。

原文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s42003-020-01403-4

▼更多PippinHT詳情,請(qǐng)聯(lián)系我們▼
環(huán)亞生物科技有限公司
地址:上海市閔行區(qū)友東路358號(hào)閔欣大廈1號(hào)樓701/703/705室
電話:021-54583565
郵箱:info@apgbio.com
網(wǎng)址:www.apgbio.com
 
▼更多精彩內(nèi)容,請(qǐng)掃碼關(guān)注我們▼
來(lái)源:環(huán)亞生物科技有限公司
聯(lián)系電話:021 54583565
E-mail:info@apgbio.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com