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利用Incucyte實(shí)時(shí)活細(xì)胞分析系統(tǒng)進(jìn)行3D細(xì)胞模型的高通量分析

瀏覽次數(shù):1504 發(fā)布日期:2022-3-25  來(lái)源:賽多利斯
如今越來(lái)越多的科學(xué)家將目光從2D細(xì)胞模型轉(zhuǎn)移到3D細(xì)胞模型。3D細(xì)胞模型不僅保留了前者的通量,而且從藥物滲透,到細(xì)胞表型等方方面面都表現(xiàn)出了更貼近體內(nèi)生理學(xué)的性質(zhì)。

目前3D細(xì)胞培養(yǎng)的方式主要分兩種:
 
  • 不依賴支架的培養(yǎng)方案,如超低細(xì)胞吸附孔板、懸滴法、磁力懸浮法、微重力培養(yǎng)法等

  • 基于支架的培養(yǎng)方案,如胞外基質(zhì)凝膠、化學(xué)合成凝膠、3D打印等、

 
Incucyte®實(shí)時(shí)活細(xì)胞分析系統(tǒng)應(yīng)用靈活,能夠?qū)Σ煌囵B(yǎng)方式獲得的多種3D活細(xì)胞樣本自動(dòng)且連續(xù)地(數(shù)天、數(shù)周或數(shù)月)進(jìn)行HD 相位和熒光圖像的獲取及分析。并且可以安裝在標(biāo)準(zhǔn)化的組織培養(yǎng)箱內(nèi),確保細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境免受干擾。下面通過兩個(gè)案例來(lái)看看Incucyte®的實(shí)力吧!

不依賴支架的3D細(xì)胞培養(yǎng)
 
美國(guó)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的 Michael C. Bassik教授團(tuán)隊(duì)在Nature上發(fā)表文章[1],詳細(xì)對(duì)比了在肺癌中腫瘤突變基因在2D單細(xì)胞層和3D細(xì)胞球體中的表型差異,并通過3D球體模型篩選出了被2D模型遺漏的靶點(diǎn)。該文采用了不依賴支架的培養(yǎng)方案,使用超低細(xì)胞吸附耗材進(jìn)行3D細(xì)胞球體的培養(yǎng)。

 
篩選策略如圖所示:將sgRNA文庫(kù)通過慢病毒感染NCI-H23細(xì)胞系(該細(xì)胞系帶有KRASG12C突變),并將感染后的細(xì)胞分為兩組,分別用3D細(xì)胞球體培養(yǎng)和2D單細(xì)胞層培養(yǎng)兩種模式進(jìn)行細(xì)胞增殖,結(jié)合ARS-853(KRAS抑制劑)對(duì)細(xì)胞表型進(jìn)行篩選。

在其中我們也看到了Incucyte® S3的身影!細(xì)胞的增殖和死亡均由Incucyte® S3進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。
 

 

如視頻所示,NCI-H23細(xì)胞自身帶有mCherry(紅色熒光)蛋白,同時(shí)在培養(yǎng)基中加入Sytox Green作為死細(xì)胞標(biāo)記染料。細(xì)胞在孔中成球的狀態(tài)和活/死細(xì)胞標(biāo)記一目了然。
 

基于支架的3D細(xì)胞培養(yǎng)

來(lái)自芬蘭圖爾庫(kù)大學(xué)生物技術(shù)中心的科研人員在Oncogene期刊中發(fā)表研究結(jié)果[2],發(fā)現(xiàn)熱休克因子HSF2 能夠抑制前列腺癌(PrCa)的腫瘤侵襲。HSF2通過調(diào)節(jié)GTP酶活性、細(xì)胞粘附、細(xì)胞外基質(zhì)和肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架動(dòng)力學(xué)等相關(guān)的基因來(lái)實(shí)現(xiàn)腺泡生成與侵襲行為之間的相互轉(zhuǎn)換。使用Incucyte®對(duì)體外3D類器官培養(yǎng)物進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析,觀察到了PC3腫瘤球中腺泡的產(chǎn)生及其侵襲行為。

將siRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到Matrigel中,監(jiān)測(cè)腫瘤球形態(tài)8天。
 

  • 轉(zhuǎn)染對(duì)照siRNA的細(xì)胞,最初成熟為分化良好的類器官,并在第8天左右自發(fā)形成侵襲性的多細(xì)胞結(jié)構(gòu),隨后不久出現(xiàn)明顯的侵襲。

  • 有趣的是,HSF2沉默進(jìn)一步增加了侵襲性,并且在更早的時(shí)間點(diǎn)即檢測(cè)到侵襲的發(fā)生。

  • 相反,HSF1沉默作為對(duì)照,干擾了腺泡分化,增加了細(xì)胞死亡率,從而阻止隨后侵襲性結(jié)構(gòu)的形成。
 


 

ctrl
 
HSF2 siRNA
 
HSF1 siRNA
 
Incucyte®實(shí)時(shí)活細(xì)胞分析系統(tǒng)與Incucyte®腫瘤球分析模塊的結(jié)合,可對(duì)腫瘤侵襲進(jìn)行可重復(fù)和高通量分析,提高對(duì)細(xì)胞活動(dòng)的深入理解,做出更明智的決定。


總結(jié)

Incucyte®可提供集成式的完整的3D 腫瘤球分析方案,在組織培養(yǎng)箱內(nèi)實(shí)時(shí)自動(dòng)追蹤和定量腫瘤球的形成、生長(zhǎng)和健康狀態(tài)。
 
腫瘤球 類器官
腫瘤球形態(tài)、生長(zhǎng)和活性 監(jiān)測(cè)并量化類器官生長(zhǎng)
惡性腫瘤細(xì)胞的侵襲潛能 優(yōu)化類器官培養(yǎng)條件
細(xì)胞相互作用:免疫細(xì)胞殺傷 鑒定類器官最佳成熟階段
  實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)類器官分化及生長(zhǎng)效率

 
Incucyte®分析3D細(xì)胞模型的關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)
 
  • 獲得更多生理相關(guān)信息 - 在不干擾培養(yǎng)箱內(nèi)腫瘤球的情況下,對(duì) 3D 腫瘤球培養(yǎng)物進(jìn)行無(wú)標(biāo)記生長(zhǎng)定量和形態(tài)學(xué)研究。
  • 揭示細(xì)胞隨時(shí)間的變化 - 使用無(wú)干擾型試劑進(jìn)行實(shí)時(shí)活力測(cè)定,研究作用機(jī)制。
  • 生成可重現(xiàn)的定量數(shù)據(jù) - 通過經(jīng)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的方案、高質(zhì)量圖像和客觀分析獲得適用于藥理學(xué)分析的可靠數(shù)據(jù)。
  • 提高分析效率 - 可同時(shí)自動(dòng)采集、分析和繪制多達(dá)六個(gè) 96/384 孔板的數(shù)千張圖像,更快地獲得結(jié)果。

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下載《類器官分析指南》

了解更多實(shí)時(shí)活細(xì)胞分析
在3D細(xì)胞模型中的應(yīng)用及操作
 
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-參考文獻(xiàn)-

  1. Han, K., Pierce, S.E., Li, A. et al. CRISPR screens in cancer spheroids identify 3D growth-specific vulnerabilities. Nature 580, 136–141 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2099-x

  2. Björk, J., Åkerfelt, M., Joutsen, J. et al. Heat-shock factor 2 is a suppressor of prostate cancer invasion. Oncogene 35, 1770–1784 (2016). https://doi.org/10.1038/onc.2015.241

來(lái)源:德國(guó)賽多利斯集團(tuán)
聯(lián)系電話:實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)事業(yè)部:400 920 9889 / 生物工藝解決方案事業(yè)部:400 680 1870
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