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環(huán)狀RNA在疫苗研發(fā)、細(xì)胞治療中的研究及應(yīng)用

瀏覽次數(shù):959 發(fā)布日期:2022-11-25  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

一、環(huán)狀RNA的研究背景
隨著新冠病毒的全球流行,針對(duì)性的mRNA疫苗在多種疫苗類型中脫穎而出。與此同時(shí),諸如自復(fù)制mRNA和circRNA等新型技術(shù)路線也逐漸走入大眾視野,隨著資本的大量涌入,circRNA技術(shù)迅速發(fā)展起來(lái)。


環(huán)狀RNA(circRNA)是一類特殊的非編碼RNA分子,circRNA分子呈封閉環(huán)狀結(jié)構(gòu),不受RNA外切酶影響,表達(dá)更穩(wěn)定,不易降解。circRNA不具有5'末端帽子和3'末端poly(A)尾巴,通過(guò)外顯子環(huán)化或內(nèi)含子環(huán)化,將3'和5'末端連接起來(lái)形成完整的環(huán)形結(jié)構(gòu),避免被核酸外切酶降解,因而比線性RNA更穩(wěn)定,更具有保守性。


CircRNA 研究大事件


二、環(huán)狀RNA研究及應(yīng)用
1.環(huán)狀RNA在疾病方向上的研究
2022年6月27日,漢諾威醫(yī)學(xué)院Thomas Thum和Christian Bär團(tuán)隊(duì)在European Heart Journal(IF 35.855)發(fā)表文章人工制備的Circ-INSR模擬物在體外轉(zhuǎn)錄后,對(duì)阿霉素誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞DNA損傷顯示出強(qiáng)烈的心臟保護(hù)作用。



circRNA體外制備技術(shù)不僅僅應(yīng)用于制備方法學(xué)和產(chǎn)物免疫原性探索,這篇文章將其首次應(yīng)用于基礎(chǔ)科研,加速推動(dòng)了circRNA基礎(chǔ)研究的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。


2.環(huán)狀RNA在疫苗研發(fā)中的應(yīng)用
2022年3月31日,北京大學(xué)魏文勝團(tuán)隊(duì)在Cell在線發(fā)表論文,該研究報(bào)告了一種circRNA疫苗,通過(guò)表達(dá)S蛋白的三聚體RBD,誘導(dǎo)有效的中和抗體和T細(xì)胞免疫反應(yīng),在小鼠和恒河猴中提供針對(duì)變種SARS-CoV-2的強(qiáng)大保護(hù)。



2022年3月31日,北京大學(xué)魏文勝團(tuán)隊(duì)在Cell在線發(fā)表論文,該研究報(bào)告了一種circRNA疫苗,通過(guò)表達(dá)S蛋白的三聚體RBD,誘導(dǎo)有效的中和抗體和T細(xì)胞免疫反應(yīng),在小鼠和恒河猴中提供針對(duì)變種SARS-CoV-2的強(qiáng)大保護(hù)。



3.環(huán)狀RNA在細(xì)胞治療中的應(yīng)用
Orna Therapeutics公司在今年美國(guó)細(xì)胞基因治療行業(yè)會(huì)議上公布了一項(xiàng)最新的研究結(jié)果:無(wú)需將T細(xì)胞取出體外,利用LNP遞送環(huán)狀RNA,向T細(xì)胞中引入抗原嵌合受體(CAR)編碼核酸,小鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞即被成功清除。這是環(huán)狀RNA首次在體內(nèi)研究中展現(xiàn)疾病治療潛力。


環(huán)狀RNA研究及應(yīng)用方向


三、Absin環(huán)狀RNA合成工藝流程
目前,有三類常用的環(huán)狀RNA人工制備方法,包括Ⅰ型內(nèi)含子(T4 bacteriophage或Anabaena)自剪切、Ⅱ型內(nèi)含子自剪切和T4 RNA連接酶方法。Absin合成工藝流程如下:



四、環(huán)狀RNA特點(diǎn)
相比較線性mRNA,環(huán)狀RNA因其具有更加穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),產(chǎn)生的蛋白水平更高且體內(nèi)維持時(shí)間更長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì),使之有望解決線性mRNA藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中所面臨的各種技術(shù)挑戰(zhàn)。當(dāng)前,環(huán)狀RNA的藥物研究與開(kāi)發(fā)日益成為科研領(lǐng)域和醫(yī)藥領(lǐng)域的新熱點(diǎn),然而,限制環(huán)狀RNA工業(yè)應(yīng)用的主要問(wèn)題是其極其難以制備和純化,特別是高純度的大規(guī)模制備尤為困難。


基于獨(dú)家的環(huán)狀RNA純化色譜技術(shù),我們?cè)谖墨I(xiàn)報(bào)道的基礎(chǔ)上高度特化了環(huán)狀RNA的關(guān)環(huán)反應(yīng),且開(kāi)發(fā)出液相色譜型“Endless Column Χ Endless RNA“系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了環(huán)狀RNA反應(yīng)目標(biāo)產(chǎn)物與其線性前體的工業(yè)級(jí)分離純化,分離度達(dá)到基線分離(R大于2.0)的標(biāo)準(zhǔn)。“Endless Column Χ Endless RNA“系統(tǒng)能夠極大節(jié)約環(huán)狀RNA的生產(chǎn)成本,顯著縮減環(huán)狀RNA的制備周期,助力環(huán)狀RNA的工業(yè)級(jí)生產(chǎn)。


線性eGFP 與環(huán)狀eGFP 轉(zhuǎn)染熒光對(duì)比圖



線性eGFP 與環(huán)狀 eGFP 熒光強(qiáng)度對(duì)比圖

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