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客戶案例:帕金森患者血漿氨基酸紊亂與腸道菌群變化相關(guān)

瀏覽次數(shù):934 發(fā)布日期:2022-11-28  來源:麥特繪譜

帕金森。≒D)是第二常見的神經(jīng)退行性疾病,主要神經(jīng)病理特征是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的喪失和細(xì)胞內(nèi)α -突觸核蛋白聚集物的積累。前期研究已證實,帕金森。≒D)患者循環(huán)氨基酸發(fā)生紊亂,并且早期和晚期的血清氨基酸特征不同,而支鏈氨基酸(BCAAs,包括亮氨酸Leu、異亮氨酸Ile和纈氨酸Val)和芳香族氨基酸(AAAs,包括酪氨酸Tyr和苯丙氨酸Phe)的研究結(jié)果并不一致,其原因尚不清楚。
 

2022年4月,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院楊曉東/肖勤教授與團(tuán)隊npj Parkinson’s Disease(IF=9.304)期刊上在線發(fā)表題為Plasma branched-chain and aromatic amino acids correlate with the gut microbiota and severity of Parkinson’s disease的研究論文,利用靶向代謝組學(xué)和16S測序技術(shù),對PD患者血漿中BCAA和AAA譜以及腸道菌群改變進(jìn)行了綜合分析,并確定腸道菌群與代謝物之間的相互影響及其在PD進(jìn)展中的作用。(麥特繪譜提供糞便Q200宏代謝組檢測分析)
 


 

本研究共納入106例PD患者(48例早期,58例晚期)和114例健康者作為對照組,分析血漿代謝組學(xué)數(shù)據(jù)結(jié)合受試者的臨床信息,發(fā)現(xiàn)與對照組相比,PD患者Leu、Ile、Val和Tyr濃度降低;所有BCAAs和AAAs與PD臨床分級呈負(fù)相關(guān)。進(jìn)一步分析腸道菌群變化發(fā)現(xiàn),有46個微生物類群與BCAAs和/或AAAs相關(guān),如科水平的Erysipelotrichaceae, Desulfovibrionaceae, AcidaminococcaceaeStreptococcacea,以及屬水平的Lactobacillus 和Streptococcus
 

圖1. 血漿BCAAs、AAAs與PD臨床特征的相關(guān)性
 

基于上述結(jié)果及前期研究基礎(chǔ)(腸道菌群也與Hoehn and Yahr (H&Y) stage相關(guān)),研究人員推測在PD從早期到晚期的發(fā)展過程中,微生物群組成可能發(fā)生改變,導(dǎo)致血漿氨基酸失調(diào)加劇。因而進(jìn)一步探討腸道菌群對早期和晚期PD患者血漿BCAAs和AAAs的潛在影響,結(jié)果顯示,血漿BCAAs和AAAs在晚期PD患者中顯著降低,早期和晚期PD患者中共鑒定到18個不同豐度的微生物類群。隨后分別研究早期和晚期PD患者的BCAAs和AAAs與其中11個微生物類群的關(guān)系,校正后的結(jié)果顯示,與晚期相比,早期PD患者脫硫菌門、脫硫弧菌綱、脫硫弧菌目、脫硫弧菌科更為富集,這與Phe水平呈顯著正相關(guān)。
 

圖2. 早期和晚期PD患者糞便菌群的變化
 

為探究腸道菌群和血漿氨基酸之間的潛在聯(lián)系,研究人員利用PICRUSt2進(jìn)行了預(yù)測功能分析,經(jīng)多假設(shè)檢驗校正后,有25條代謝通路在早期和晚期PD患者中預(yù)測基因豐度存在顯著差異,其中9條與氨基酸代謝相關(guān)。并且發(fā)現(xiàn)晚期PD患者中BCAA生物合成的四個通路的預(yù)測基因數(shù)量相對于早期PD患者較少。進(jìn)一步量化菌群中負(fù)責(zé)BCAA生物合成的關(guān)鍵基因(ilvB, ilvC, ilvD, ilvEilvN)的豐度,其中晚期PD患者中ilvB, ilvC, ilvDilvN豐度降低。糞便中BCAAs濃度數(shù)據(jù)與之一致,晚期PD患者的糞便中BCAAs水平相對較低。
 

圖3. 早期和晚期PD患者微生物群功能譜的差異
 

綜上,本研究發(fā)現(xiàn)PD患者血漿BCAAs和AAAs的紊亂可能與腸道菌群有關(guān),并隨著PD的嚴(yán)重程度而加劇。這些發(fā)現(xiàn)有助于更好地理解腸道菌群與宿主代謝之間的關(guān)系,未來可能有必要通過干預(yù)與腸道菌群相關(guān)的代謝物來輔助治療帕金森。
 

參考文獻(xiàn)

Plasma branched-chain and aromatic amino acids correlate with the gut microbiota and severity of Parkinson’s disease. npj Parkinson’s Disease. 2022.

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大量研究表明腸道菌群及其代謝物與糖尿病、肝病、心腦血管疾病、腎病、腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種疾病密切相關(guān),在人類健康和疾病中發(fā)揮著至關(guān)重要的作⽤。截至2022年9月,麥特繪譜開發(fā)的Q200宏代謝組技術(shù)已協(xié)助客戶在Cell Metabolism、Gut、Diabetes Care、Science Translational Medicine等高影響力期刊發(fā)表34篇SCI論文(平均IF>10)。

麥特繪譜擁有成熟的代謝組學(xué)檢測平臺,以靶向代謝組學(xué)技術(shù)為核心,包括全球獨有技術(shù)Q600、Q300、Q200和各類小分子代謝物單獨檢測方法共20+系列,菌群16S測序、宏基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等多組學(xué)及聯(lián)合分析等全套解決方案。獨家的檢測技術(shù)、全面的數(shù)據(jù)報告及專業(yè)的售后支持,助您科研探索之路不斷創(chuàng)新和突破。歡迎聯(lián)系獲取詳細(xì)資料!

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標(biāo)簽: 宏代謝 代謝組 帕金森
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