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代謝組學(xué)應(yīng)用:探究花青素通過調(diào)節(jié)氨基酸代謝改善糖尿病腎病的腎功能

瀏覽次數(shù):528 發(fā)布日期:2023-2-15  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,文章標(biāo)題:Anthocyanin improves kidney function in diabetic kidney disease by regulating amino acid metabolism
發(fā)表期刊:Journal of Translational Medicine

影響因子:8.44
作者單位:中山大學(xué)附屬醫(yī)院
百趣提供服務(wù):Label free定量蛋白質(zhì)組學(xué)、非靶向代謝組學(xué)

代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享-研究背景
目前超過40%的糖尿病(Diabetes mellitus, DM)患者中會存在糖尿病腎病(Diabetic kidney disease, DKD),DKD是慢性腎臟疾病最重要的病因之一;ㄇ嗨(Antho-Cyanins, ANT)是存在于各種食物中的多酚類化合物,在改善高血糖和胰島素敏感性方面發(fā)揮著重要作用。然而,目前ANT在DKD中的作用還知之甚少。本研究對DKD小鼠的腎臟和血清樣本進(jìn)行了Label free定量蛋白質(zhì)組學(xué)和非靶向代謝組學(xué)(百趣生物提供)的綜合分析,旨在評估ANT(cyanidin-3-O-glucoside [C3G])對DKD患者腎功能的影響,以及ANT的抗DKD作用是否與代謝途徑有關(guān)。

代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享-技術(shù)路線


代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享-研究結(jié)果
1.ANT降低DKD小鼠體重和血糖水平并改善腎小球病變和纖維化
本研究構(gòu)建了3組小鼠實(shí)驗(yàn)?zāi)P停謩e為:CT組(對照組:12只db/m小鼠),DKD組(糖尿病腎病組:11只db/db小鼠)和ANT組(花青素處理組:11只db/db小鼠),然后作者研究了ANT對小鼠生化參數(shù)和腎組織病理學(xué)的影響。結(jié)果顯示,在第8~20周,DKD組小鼠的體重顯著高于CT小鼠,而在第15周后,ANT組小鼠體重顯著高于DKD組,在第8周后,DKD組小鼠空腹血糖水平明顯高于CT組,12周后,ANT可改善DKD組升高的空腹血糖水平。因此認(rèn)為ANT可以降低DKD的體重和空腹血糖水平。

腎切片H&E染色(Hematoxylin-eosin staining)顯示DKD組小鼠腎小球腫大,腎間質(zhì)水腫,炎癥細(xì)胞充盈。與對照組相比,DKD組腎小球周長和面積增加。而ANT處理后,腎小球、腎間質(zhì)腫大、炎癥細(xì)胞充盈的情況得到緩解,腎小球周長減少。代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,PAS染色(Periodic acid-schiff stain)顯示DKD組腎小球細(xì)胞增多,系膜擴(kuò)張。ANT治療后腎小球病變明顯緩解。腎組織馬松染色(Masson stain)顯示DKD組腎小球和腎間質(zhì)纖維化。然而,在ANT處理下,纖維化得到了改善。表明,ANT可以緩解DKD小鼠的腎小球病變和纖維化(圖1)。
 
圖1. 三組小鼠的生化參數(shù)和腎組織病理學(xué)特征


2.ANT對db/db小鼠蛋白表達(dá)譜的影響
基于Label free定量蛋白質(zhì)組學(xué)的方法,作者對CT組(6只小鼠),DKD組(6只小鼠)和ANT組(5只小鼠)的腎臟組織和血清樣本分別進(jìn)行了檢測。

在組織樣本中,一共鑒定出6355個(gè)蛋白質(zhì)。代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,其中,DKDvsCT組和ANTvsDKD組分別鑒定出712和3642個(gè)差異表達(dá)蛋白(Differentially expressed proteins, DEPs)。為了確定ANT在腎臟中調(diào)控的靶蛋白,作者首先對CT、DKD和ANT組進(jìn)行了STEM趨勢分析,并在樣例1、5、6、9、10和14中鑒定出了趨勢蛋白。ANT組中186個(gè)腎趨勢蛋白在DKDvsCT組和ANTvsDKD組中顯著差異表達(dá),而ANT治療后可被抵消。在這些蛋白中,Mbl2(Mannose-binding protein C)、Cst3(cystatin C)和Vav1(Proto-oncogene vav)表達(dá)水平的升高可能會增加糖尿病腎病的風(fēng)險(xiǎn)。通過Metascape網(wǎng)站分析,ANT組腎臟趨勢蛋白主要富集在代謝途徑中,包括羧酸、α-氨基酸、含堿基小分子、甘氨酸、天門冬氨酸家族氨基酸、細(xì)胞修飾氨基酸和β-丙氨酸代謝(見圖2)。
 


圖2. ANT對小鼠腎臟蛋白表達(dá)譜的影響


在血清樣本中,一共檢測到1673種蛋白質(zhì),其中在DKDvsCT組和ANTvsDKD組分別鑒定出260和594個(gè)DEPs。作者觀察到ANT組中36個(gè)血清趨勢蛋白在DKDvsCT組和ANTvsDKD組之間有顯著差異表達(dá),但在ANT治療后可以被抵消。代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,在這些蛋白中,Plvap(Plasmalemma vesicle-associated protein)、Itgb2(Integrin beta-2)和Rbp4(Retinol-binding protein 4)可能與糖尿病腎小球病變的嚴(yán)重程度增加有關(guān)。通過Metascape網(wǎng)站分析,ANT血清趨勢蛋白在補(bǔ)體和凝血級聯(lián)、血漿脂蛋白顆粒組織、細(xì)胞外基質(zhì)組織、細(xì)胞-底物粘附調(diào)節(jié)、白細(xì)胞遷移調(diào)節(jié)和造血等方面均顯著富集(見圖3)。
 


 

圖3. ANT對小鼠血清蛋白表達(dá)譜的影響通過DKD組和CT組的比較,發(fā)現(xiàn)血清和腎臟樣本中共同檢測到31個(gè)DEPs,包括已知的糖尿病相關(guān)蛋白,如Serpina3k、Lpl、C1qb、Lgals3、Ctsd、Pdgfra、Apoc3、Apoc1、Lifr和Igfbp2,而在ANT組和DKD組血清和腎臟樣本中均檢測到178個(gè)DEPs。三組血清和腎臟中同時(shí)檢測到5個(gè)相同的DEPs(Capg、Pxdn、Mup20、Myh1和C8g)。相關(guān)性分析顯示,CT組、DKD組和ANT組中循環(huán)和腎組織蛋白之間無顯著相關(guān)性,提示ANT對腎蛋白和循環(huán)蛋白的治療作用是相互獨(dú)立的。

3.Db/db小鼠腎臟和血清代謝組學(xué)特征研究

作者比較了CT組和DKD組的腎臟和血清代謝組學(xué)。在腎臟和血清中,OPLS-DA模型顯示CT組和DKD組的代謝物分布有顯著差異。最終在CT組、DKD組腎臟和血清中分別鑒定出了228和171個(gè)DEMs。KEGG通路富集分析發(fā)現(xiàn)腎臟和血清中的DEMs分別有34條和23條通路顯著富集,主要涉及5類代謝異常,包括氨基酸代謝、碳水化合物代謝、脂類代謝、輔助因子和維生素代謝、核苷酸代謝。進(jìn)一步,對兩組之間的通路活性進(jìn)行了GSVA分析。

結(jié)果發(fā)現(xiàn),在腎臟中,花生四烯酸代謝被列為表達(dá)升高最明顯的途徑,而脂肪酸生物合成活性下降。代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,此外,許多氨基酸代謝通路活性表達(dá)顯著降低,包括組氨酸代謝、賴氨酸降解、精氨酸和脯氨酸代謝、色氨酸代謝和酪氨酸代謝。輔助因子和維生素代謝途徑表達(dá)也顯著降低,包括煙酸鹽和煙酰胺代謝、維生素B6代謝、泛酸鹽和輔酶a生物合成。碳水化合物代謝途徑,包括肌醇磷酸鹽和β-丙氨酸代謝表達(dá)顯著降低。血清中賴氨酸降解途徑表達(dá)升高,DKD組腎臟和血清中其他氨基酸代謝途徑活性下降。強(qiáng)調(diào)了DKD發(fā)病機(jī)制中不同生物實(shí)體中代謝物的不同改變(見圖4)。
 

圖4. DKD患者腎臟和血清的代謝特征


4.ANT對db/db小鼠代謝表達(dá)譜的影響
作者在ANTvsDKD組腎臟和血清中最終分別鑒定出311個(gè)和282個(gè)DEMs。為了確定腎臟和血清中ANT調(diào)控的靶向代謝物,本研究對CT、DKD和ANT組代謝物進(jìn)行了STEM分析,并將樣例1、5、6、9、10和14中的代謝物確定為趨勢代謝物。進(jìn)一步分別對腎臟和血清中的46和47趨勢代謝物進(jìn)行層次聚類分析。分別對腎臟中DKDvsCT、ANTvsDKD組以及趨勢代謝物中的228、311和46個(gè)DEMs進(jìn)行了分類,觀察到“有機(jī)酸及其衍生物”類豐富,“苯”類稀少。代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,此外,分別對血清中171、282和47個(gè)DEMs進(jìn)行了分類。發(fā)現(xiàn)在趨勢代謝物中,“有機(jī)雜環(huán)化合物”類豐富,“核苷類、核苷酸類及類似物”和“苯”類很少。

 

圖5. ANT對小鼠腎臟和血清中代謝產(chǎn)物表達(dá)譜的影響
 

進(jìn)一步對肝臟中的46種趨勢代謝物進(jìn)行了GSVA分析,發(fā)現(xiàn)DKDvsCT組和ANTvsDKD組中,;撬岷痛闻;撬岽x途徑均有顯著改變,該通路在DKDvsCT組間表達(dá)下調(diào),在ANTvsDKD間表達(dá)上調(diào)。此外,對血清中47種趨勢代謝物進(jìn)行了GSVA分析。DKDvsCT組和ANTvsDKD組中磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺生物合成途徑顯著改變。兩種通路在DKDvsCT之間表達(dá)上調(diào),在ANT組和DKD組之間表達(dá)下調(diào)。代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享,此外,DKDvsCT組和ANTvsDKD組中色氨酸和酪氨酸代謝途徑也顯著改變。兩種通路在DKDvsCT之間下調(diào),在ANTvsDKD組之間上調(diào)。作者觀察到ANT處理后色氨酸代謝途徑中,血清中l(wèi)-色氨酸和L-kynurenine下調(diào),5-甲氧基吲哚乙酸和吲哚-3-乙醛上調(diào)。在酪氨酸代謝方面,ANT處理后馬來酸和富馬酸下調(diào),吲哚5,6-醌上調(diào)(見圖6)。
 

圖6. 腎臟和血清中ANT趨勢代謝產(chǎn)物KEGG通路及被ANT改變的代謝通路的GSVA分析


代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享-結(jié)論
綜上所述,該研究揭示了ANT在DKD中的多重改善作用,包括抑制空腹血糖、改善腎功能和腎臟組織病理學(xué)改變。通過采用Label free非標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組學(xué)和非靶向代謝組學(xué)分析,探討了ANT減輕DKD腎臟損害的潛在機(jī)制。蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)分析表明,ANT有效地改變了db/db小鼠腎臟和血清的蛋白質(zhì)組和代謝表型。檢測到了先前研究中報(bào)道的許多DKD相關(guān)血清和腎臟蛋白,驗(yàn)證了本次的方法,同時(shí)觀察到ANT腎臟趨勢蛋白和代謝產(chǎn)物在氨基酸代謝中富集,主要在;撬岷偷团;撬岽x中;ANT血清趨勢蛋白在補(bǔ)體和凝血級聯(lián)中富集,ANT血清的趨勢代謝產(chǎn)物在色氨酸和酪氨酸代謝中富集。通過本文的研究表明食物中的ANT可能是一種潛在的氨基酸代謝調(diào)節(jié)劑,可以改善腎功能和腎臟形態(tài)。揭示了飲食中使用ANT預(yù)防和治療DKD的潛在臨床效果。

來源:上海百趣生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
聯(lián)系電話:021-61531195
E-mail:chengyichun@biotree.cn

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