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AniView動(dòng)物活體成像應(yīng)用于增強(qiáng)乳腺癌藥物治療的水凝膠的開發(fā)

瀏覽次數(shù):565 發(fā)布日期:2023-8-16  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

《Materials Today Bio》
IF=10.761,一區(qū)top期刊

 

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近日,同濟(jì)大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院石碩教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合附屬東方醫(yī)院乳腺腫瘤科主任董春燕教授在開發(fā)可用于腫瘤治療成像的水凝膠方面取得了新的進(jìn)展。相關(guān)研究成果已發(fā)表在國(guó)際知名期刊《Materials Today Bio》(IF=10.761,一區(qū)top期刊)上。

根據(jù)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),到2021年,乳腺癌(BC)已成為全球最常見的癌癥。近年來,乳腺癌的治療方法很多,包括手術(shù)切除、化療、放療、內(nèi)分泌治療和靶向治療。 盡管如此,乳腺癌的預(yù)后很差,它仍然是女性癌癥相關(guān)死亡的主要原因。 因此,迫切需要開發(fā)新的治療藥物和方法來改善BC的治療效果。

光動(dòng)力療法(PDT)由于其高選擇性、非侵入性和通過產(chǎn)生巨大的細(xì)胞毒性ROS對(duì)腫瘤細(xì)胞的致命破壞,成為抗癌治療的一種有吸引力的方式。然而腫瘤的嚴(yán)重缺氧狀況對(duì)PDT的有效性構(gòu)成了明顯的障礙,為了克服這一限制,現(xiàn)在的重點(diǎn)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到結(jié)合多模式治療和引入智能納米材料。

二甲雙胍(Met)作為一種廣泛使用的口服降糖藥物,對(duì)幾乎所有類型的癌癥都有療效,包括BC、肺癌、結(jié)腸直腸癌等。Met有效地針對(duì)新陳代謝,主要通過抑制線粒體復(fù)合體I來限制癌細(xì)胞的能量流動(dòng),使其缺乏能量而發(fā)揮其抗腫瘤作用,同時(shí)通過胰島素/胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)途徑調(diào)節(jié)胰島素活性,以減少細(xì)胞增殖和生存。然而,根據(jù)沃伯格效應(yīng),腫瘤細(xì)胞通常依靠有氧糖酵解而不是三羧酸(TCA)循環(huán)來產(chǎn)生足夠的線粒體能量。這在很大程度上限制了Met在降低線粒體電子傳遞鏈中復(fù)合物I活性方面的敏感性。有報(bào)告顯示,在乳腺癌中廣泛表達(dá)的BTB和CNC同源物1(BACH1)可以作為線粒體糖酵解的一個(gè)關(guān)鍵調(diào)節(jié)器,并且一種現(xiàn)成的藥物hemin可以調(diào)節(jié)BACH1的亞細(xì)胞定位和DNA結(jié)合,為使用hemin來有效提高癌細(xì)胞對(duì)Met的敏感性提供了新的見解,通過糖酵解和TCA的雙重抑制進(jìn)一步降低線粒體的耗氧量,有效緩解腫瘤的缺氧狀態(tài)。

基于此,作者構(gòu)建了一種由50GMP交聯(lián)的原位注射和近紅外光觸發(fā)釋放的水凝膠,實(shí)現(xiàn)了光控釋放和Met在腫瘤部位的高負(fù)載量。hemin分別通過抑制BACH1,增強(qiáng)Met對(duì)線粒體復(fù)合體I的敏感性,以及其過氧化氫酶的活性產(chǎn)生更多的氧氣,使凝膠克服腫瘤部位的缺氧,有效地改善PDT。在808納米激光照射下,ICG引發(fā)的ROS生成和PTT的雙重增強(qiáng)引起了腫瘤細(xì)胞的直接損傷,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡或壞死。另一方面,腫瘤細(xì)胞損傷通過高表達(dá)的鈣調(diào)蛋白(CRT)誘導(dǎo)免疫反應(yīng),成功地重塑了免疫微環(huán)境。此外,生物安全分析顯示,這種可注射的多功能水凝膠HMI@GEL對(duì)主要器官幾乎沒有毒性影響,為乳腺癌的治療提供了新的機(jī)會(huì)。
 

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HMI@GEL的示意圖。(a) HMI@GEL水凝膠的合理設(shè)計(jì)和合成。(b) HMI@GEL水凝膠在808納米近紅外激光照射下消除體內(nèi)乳腺癌細(xì)胞的示意圖

通過監(jiān)測(cè)瘤內(nèi)注射后0小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)、60小時(shí)和72小時(shí)的動(dòng)態(tài)變化,發(fā)現(xiàn)HMI@GEL水凝膠樣品瘤內(nèi)注射表現(xiàn)出明顯的腫瘤部位周圍的局部藥物分布,在72小時(shí)內(nèi)比瘤內(nèi)注射不含ICG(HMI@Liq)的藥物更持續(xù)釋放。并且HMI@GEL水凝膠在光熱作用下更容易降解,但在照射5分鐘后,其持續(xù)釋放效果在體內(nèi)沒有受到影響。此外,原位注射的HMI@GEL主要分布在腫瘤部位,在72小時(shí)的治療過程中,藥物在主要器官的殘留很少。隨后,對(duì)分離出的腫瘤和主要器官進(jìn)行代謝觀察,腫瘤部位的藥物熒光和器官幾乎不可見,表明這種新型水凝膠平臺(tái)具有良好的生物安全性。
 
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▲ 注射HMI@Liq、HMI@GEL和HMI@GEL+Laser 72h后小鼠和器官的熒光圖像


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文章中,評(píng)估三種治療方法 (HMI@Liq、HMI@GEL、HMI@GEL Laser)在小鼠身上的瘤內(nèi)保留,使用了AniView系列多模式動(dòng)物活體成像系統(tǒng)(點(diǎn)擊了解詳情)拍攝。

論文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2022.100375

來源:廣州博鷺騰生物科技有限公司
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