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文獻(xiàn)速遞:多功能DNA水凝膠促進(jìn)糖尿病牙槽骨缺損重建過程

瀏覽次數(shù):695 發(fā)布日期:2024-1-9  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
近日,四川大學(xué)華西醫(yī)院童南偉團(tuán)隊在多功能水凝膠研發(fā)方面取得了研究進(jìn)展。相關(guān)研究成果已發(fā)表在國際知名期刊《small》(IF= 15.153、一區(qū)top期刊)上。



糖尿病牙槽骨缺損(DABD)會導(dǎo)致細(xì)菌感染持續(xù)、長期炎癥以及骨愈合延遲,使其成為一個相當(dāng)大的臨床挑戰(zhàn)。研究中,研究人員通過整合銀納米簇(AgNC)和M2巨噬細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡(M2EV),開發(fā)了一種名為Agevgel的多功能DNA水凝膠,該種水凝膠具有抗菌、抗炎、免疫調(diào)節(jié)和成骨特性,可促進(jìn)DABD重建過程。

中性粒細(xì)胞是最常見的先天免疫效應(yīng)細(xì)胞,具有靶向炎癥和消除病原體的能力。中性粒細(xì)胞釋放的中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶 (ELANE) 或其同源物(豬胰腺彈性蛋白酶 (PPE))可以殺死多種癌細(xì)胞類型,同時保留非癌細(xì)胞并引發(fā)遠(yuǎn)隔手術(shù)由細(xì)胞毒性 T 淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的作用,可減弱原發(fā)性和遠(yuǎn)端腫瘤的生長。然而, ELANE/PPE單獨的殺傷癌細(xì)胞效果不理想,并且免疫激活不足的性質(zhì)導(dǎo)致其在腫瘤應(yīng)用中受限。因此需要增強(qiáng) ELANE/PPE 的腫瘤細(xì)胞殺傷活性,同時保留精確的靶向能力,以實現(xiàn)最大的治療效果。

先前的研究已證明各種多功能水凝膠系統(tǒng)可用于牙槽骨損傷后的骨再生。DNA是一種出色的生物工程材料,用于構(gòu)建水凝膠作為局部輸送載體。與基于合成或天然聚合物的水凝膠相比,DNA水凝膠具有獨特的優(yōu)勢,例如優(yōu)異的生物相容性、可降解性和可調(diào)節(jié)的機(jī)械性能。此外,制備物理交聯(lián)的DNA水凝膠快速且容易,適合封裝生物活性分子甚至活細(xì)胞。DNA水凝膠已被用作牙周疾病基于細(xì)胞因子的免疫治療的支架。AgNCs也可以使用DNA作為支架在水溶液中合成和穩(wěn)定。因此,使用DNA模板AgNCs構(gòu)建DNA水凝膠可以提供理想的抗菌支架。

巨噬細(xì)胞還參與骨修復(fù)通過與間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 相互作用進(jìn)行再生,其中細(xì)胞外囊泡 (EV) 對于細(xì)胞通訊至關(guān)重要。小細(xì)胞外囊泡 (sEV) 是一種直徑<200 nm 的 EV 亞型。先前的研究表明,基于M2巨噬細(xì)胞衍生的sEV(M2EV)的治療策略在骨修復(fù)方面很有前景。然而,sEV的臨床應(yīng)用有限體內(nèi)清除速度快,導(dǎo)致局部濃度不足,治療效果低。此外,直接給藥時,sEV 很容易擴(kuò)散到治療部位之外,存在安全問題。因此,需要開發(fā)合適的 M2EV 支架來維持其治療活性,同時抑制副作用。

M2EV 可用于治療糖尿病牙槽骨缺損 (DABD)。一方面,M2EVs和AgNCs的協(xié)同合作可以加速DABD病理過程的愈合。另一方面,粘附性DNA水凝膠不僅為AgNCs和M2EVs以時間依賴性方式持續(xù)釋放提供了理想的藥物平臺,而且還可以作為不同形狀的DABDs的人工細(xì)胞外基質(zhì)進(jìn)行擬合,避免受到外部不利因素的影響。此類 DNA 水凝膠從未用于 sEV 遞送,并且其治療效果尚未在 DABD 模型中進(jìn)行評估。

考慮到上述關(guān)鍵問題以及 M2EV、AgNC 和 DNA 水凝膠系統(tǒng)的優(yōu)點,在本研究中開發(fā)了一種多功能 DNA 水凝膠,名為 Agevgel。通過將 AgNC 和 M2EV 整合到 DNA 水凝膠中來促進(jìn) DABD 重建。Agevgel 水凝膠可以提供生物粘附性,無需注射即可修復(fù)骨缺損,并且可以通過持續(xù)釋放 AgNC 和 M2EV 來增強(qiáng)牙槽骨的重建。 
 
▲ 用 Agevgel和游離 M2EV 治療后第 0、3 和 7 天 DABD 區(qū)域的相對熒光變化
 
在應(yīng)用活體成像評估AgevgelM2EV 治療效果的實驗中,使用博鷺騰AniView系列多模式動物活體成像系統(tǒng)進(jìn)行拍攝。從成像結(jié)果可見,兩組的熒光強(qiáng)度逐漸減弱,但Agevgel組的熒光強(qiáng)度明顯高于Free-EV組。并且能夠看出,給藥后7天,Agevgel 組檢測到強(qiáng)熒光信號,而 Free-EV 組未檢測到熒光信號。



總而言之,在該研究中評估了Agevgel的治療效果,發(fā)現(xiàn)AgNCs、M2EVs和DNA水凝膠的組合通過持續(xù)供應(yīng)AgNCs和M2EVs,消除細(xì)菌感染和治療,實現(xiàn)了DABD的免疫調(diào)節(jié)和愈合的最佳微環(huán)境。

論文鏈接:
https://doi.org/10.1002/smll.202305594
來源:廣州博鷺騰生物科技有限公司
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