使用活細胞成像分析系統(tǒng)對細胞分化實驗研究難題大解析
細胞分化實驗常用檢測方法包括細胞形態(tài)學鑒定和其表面標志物鑒定，需先對細胞進行染色或其他處理，之后用顯微鏡或其他設備進行觀察檢測。該方法需要頻繁拿出細胞，很難使細胞樣本維持穩(wěn)定的培養(yǎng)環(huán)境，那么有什么新方法可以彌補這種不足呢？
本文將介紹一種新方法——使用活細胞成像分析系統(tǒng)，置于培養(yǎng)箱內(nèi)實時動態(tài)成像，監(jiān)測細胞變化情況。
我們分析了新方法對比常用方法的優(yōu)勢，同時列舉了一篇活細胞成像分析系統(tǒng)應用在細胞分化方向的高分文章，該文章發(fā)表于《iScience》期刊，獲得了科研人員的認可，在細胞分化實驗中被廣泛使用，新方法的可靠性得到了證實。
細胞分化（cell differentiation）是同一來源的細胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能特征上逐漸產(chǎn)生差異的過程，最終結(jié)果是細胞群體在空間上存在差異，在時間上細胞與其前體細胞的狀態(tài)有所不同。細胞分化的實質(zhì)是通過不同基因表達的開始或結(jié)束最終產(chǎn)生標志性蛋白質(zhì)，細胞分化過程一般不可逆。但特殊情況下分化的細胞并不穩(wěn)定，基因表達模式可能會發(fā)生可逆性變化，又回到分化狀態(tài)前，該過程稱為去分化（dedifferentiation）。
在細胞培養(yǎng)過程中，通過流式細胞術(shù)檢測分化細胞的標志性蛋白，或在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)學變化特征來判斷細胞分化情況。該方法只能得到單個時間點檢測的結(jié)果，提供有限的細胞形態(tài)或標志性蛋白變化情況，實驗過程中關(guān)鍵時間點無法獲知。且需要對細胞進行特定處理，如固定、染色等步驟，操作繁瑣，加大實驗難度。
那么，有什么新工具可以彌補這些不足，助力細胞分化實驗呢？
奎克泰生物的JuLI™系列實時活細胞成像分析儀能夠放置于培養(yǎng)箱內(nèi)，對細胞實時觀察、拍攝記錄生長周期的全過程，在保持細胞生長環(huán)境穩(wěn)定的情況下，同時對細胞計數(shù)、拍照，形成視頻、融合度、生長曲線，提供細胞分化過程視頻和量化結(jié)果。此外，JuLI™ Stage活細胞成像分析系統(tǒng)具有全自動X-Y-Z軸、三色熒光、自動/手動對焦、Z-Stack、圖像拼接等功能，實現(xiàn)細胞分化過程中的實時監(jiān)測和無損成像，通過明場/熒光細胞圖像，基于圖像分析軟件，鑒定細胞形態(tài)特征。
研究人員可以預先設定好拍攝總時長和間隔時間，通過延時攝影監(jiān)測并評估細胞分化情況，提供細胞分化量化結(jié)果。
我們挑選了一篇使用JuLI™ Stage活細胞成像分析系統(tǒng)應用在細胞分化方向的代表性文章，來自沙特首所國際性大學阿卜杜拉國王科技大學
生物和環(huán)境科學與工程系的研究團隊在《iScience》期刊發(fā)表題為“Fine-tuned KDM1A alternative splicing regulates human cardiomyogenesis through an enzymatic-independent mechanism”的文章，研究人員發(fā)現(xiàn)ubKDM1A和KDM1A+2a在人類和小鼠胎兒心臟發(fā)育過程中的短暫調(diào)節(jié)。使用JuLI™ Stage記錄人胚胎干細胞hESC分化為心肌細胞的過程，共拍攝72小時，用設備自帶的STAT分析軟件計算細胞融合度。增殖率是通過細胞隨時間（小時）所占面積的變化（%）來測量的。
圖3. hESC分化為心肌細胞量化結(jié)果圖
更多使用案例期待您的發(fā)現(xiàn)！
參考文獻：
[1] Astro V, Ramirez-Calderon G, Pennucci R, Caroli J, Saera-Vila A, Cardona-Londoño K, Forastieri C, Fiacco E, Maksoud F, Alowaysi M, Sogne E, Falqui A, Gonzàlez F, Montserrat N, Battaglioli E, Mattevi A, Adamo A. Fine-tuned KDM1A alternative splicing regulates human cardiomyogenesis through an enzymatic-independent mechanism. iScience. 2022 Jun 23;25(7):104665. （IF5.8）
本文將介紹一種新方法——使用活細胞成像分析系統(tǒng)，置于培養(yǎng)箱內(nèi)實時動態(tài)成像，監(jiān)測細胞變化情況。
我們分析了新方法對比常用方法的優(yōu)勢，同時列舉了一篇活細胞成像分析系統(tǒng)應用在細胞分化方向的高分文章，該文章發(fā)表于《iScience》期刊，獲得了科研人員的認可，在細胞分化實驗中被廣泛使用，新方法的可靠性得到了證實。
細胞分化（cell differentiation）是同一來源的細胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能特征上逐漸產(chǎn)生差異的過程，最終結(jié)果是細胞群體在空間上存在差異，在時間上細胞與其前體細胞的狀態(tài)有所不同。細胞分化的實質(zhì)是通過不同基因表達的開始或結(jié)束最終產(chǎn)生標志性蛋白質(zhì)，細胞分化過程一般不可逆。但特殊情況下分化的細胞并不穩(wěn)定，基因表達模式可能會發(fā)生可逆性變化，又回到分化狀態(tài)前，該過程稱為去分化（dedifferentiation）。
圖1. 細胞分化示例圖
在細胞培養(yǎng)過程中，通過流式細胞術(shù)檢測分化細胞的標志性蛋白，或在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)學變化特征來判斷細胞分化情況。該方法只能得到單個時間點檢測的結(jié)果，提供有限的細胞形態(tài)或標志性蛋白變化情況，實驗過程中關(guān)鍵時間點無法獲知。且需要對細胞進行特定處理，如固定、染色等步驟，操作繁瑣，加大實驗難度。
那么，有什么新工具可以彌補這些不足，助力細胞分化實驗呢？
奎克泰生物的JuLI™系列實時活細胞成像分析儀能夠放置于培養(yǎng)箱內(nèi)，對細胞實時觀察、拍攝記錄生長周期的全過程，在保持細胞生長環(huán)境穩(wěn)定的情況下，同時對細胞計數(shù)、拍照，形成視頻、融合度、生長曲線，提供細胞分化過程視頻和量化結(jié)果。此外，JuLI™ Stage活細胞成像分析系統(tǒng)具有全自動X-Y-Z軸、三色熒光、自動/手動對焦、Z-Stack、圖像拼接等功能，實現(xiàn)細胞分化過程中的實時監(jiān)測和無損成像，通過明場/熒光細胞圖像，基于圖像分析軟件，鑒定細胞形態(tài)特征。
圖2. 設備在培養(yǎng)箱內(nèi)工作
研究人員可以預先設定好拍攝總時長和間隔時間，通過延時攝影監(jiān)測并評估細胞分化情況，提供細胞分化量化結(jié)果。
我們挑選了一篇使用JuLI™ Stage活細胞成像分析系統(tǒng)應用在細胞分化方向的代表性文章，來自沙特首所國際性大學阿卜杜拉國王科技大學
生物和環(huán)境科學與工程系的研究團隊在《iScience》期刊發(fā)表題為“Fine-tuned KDM1A alternative splicing regulates human cardiomyogenesis through an enzymatic-independent mechanism”的文章，研究人員發(fā)現(xiàn)ubKDM1A和KDM1A+2a在人類和小鼠胎兒心臟發(fā)育過程中的短暫調(diào)節(jié)。使用JuLI™ Stage記錄人胚胎干細胞hESC分化為心肌細胞的過程，共拍攝72小時，用設備自帶的STAT分析軟件計算細胞融合度。增殖率是通過細胞隨時間（小時）所占面積的變化（%）來測量的。
圖3. hESC分化為心肌細胞量化結(jié)果圖
更多使用案例期待您的發(fā)現(xiàn)！
參考文獻：
[1] Astro V, Ramirez-Calderon G, Pennucci R, Caroli J, Saera-Vila A, Cardona-Londoño K, Forastieri C, Fiacco E, Maksoud F, Alowaysi M, Sogne E, Falqui A, Gonzàlez F, Montserrat N, Battaglioli E, Mattevi A, Adamo A. Fine-tuned KDM1A alternative splicing regulates human cardiomyogenesis through an enzymatic-independent mechanism. iScience. 2022 Jun 23;25(7):104665. （IF5.8）
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