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Biofluidix噴墨打印技術在雙細胞腫瘤球模型構建中的應用

瀏覽次數(shù):532 發(fā)布日期:2024-6-5  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
近年來,3D腫瘤模型已成為癌癥生物學、藥物開發(fā)和醫(yī)學研究的新工具。常見的3D腫瘤模型包括腫瘤球、類器官、微流體裝置等。腫瘤球和類器官是最常用的兩種模型,基于不同的細胞來源和制備方案,模擬腫瘤微環(huán)境如結構組織、細胞分層、營養(yǎng)和氧氣梯度等特征。然而,這些方法仍存在不足,比如構建初期的腫瘤模型,其細胞密度明顯低于天然組織,無法真實模擬腫瘤細胞與基質細胞的相互作用;多需要等待幾天甚至幾周,后期模型的細胞密度才能與天然組織相當,增加了研究周期。

美國印第安納州的西拉斐特普渡大學機械工程學院于2023年在《Materials Today Advances》發(fā)表該文章,研究開發(fā)了一種新的3D腫瘤模型構建方法。利用該方法能夠快速制備3D腫瘤模型,細胞密度和生理特性與自然組織類似,同時還可調整墨水成分及打印條件構建不同類型的腫瘤模型。

實驗方法:
  • 1.墨水制備
將腫瘤細胞與一種含有I 型大鼠尾膠原蛋白和聚(N-異丙基丙烯酰胺-共甲基丙烯酸甲酯)的互滲透聚合物油墨混合,構成含有腫瘤細胞的墨水。再將腫瘤基質組織最主要成分的癌癥相關成纖維細胞( cancer-associated fibroblasts ,CAFs)用同樣方法制成含有CAFs的墨水。
  • 2.噴墨打印
德國Biofluidix公司的納升級壓電式點樣器Pipejet安裝在載物臺控制器上,將上述兩種墨水用Pipejet點樣器以線陣列的方式點印在玻璃孔板中并在37℃固化。固化完成后加入細胞培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。(圖1)

圖1 噴墨打印過程的示意圖以及組織壓縮應力假設機理
 
  • 3.組織學觀察
取不同時間點的腫瘤模型做免疫熒光染色,通過共聚焦顯微鏡觀察不同時間點腫瘤模型的變化。

實驗結果
  • 常規(guī)腫瘤球形成驗證
已有研究表明,相比于腫瘤細胞,CAF細胞的收縮性更強,因此預期加入培養(yǎng)基后,CAF細胞將收縮得更為緊密,而腫瘤細胞包裹在其周圍。最終形成基質細胞在內、腫瘤細胞在外側的結構(圖1)。

在實際實驗中,如預期所示,隨著時間變化,逐漸形成CAF細胞為致密核心,腫瘤細胞將其完全包裹的腫瘤球(圖2,A),且在接下來兩個月內持續(xù)穩(wěn)定存在(圖2,D)。

圖2 噴墨打印快速形成腫瘤球
(A)主動收縮,0–24 小時延時圖像(紅色通道:腫瘤細胞,綠色通道:CAF細胞);(B)量化體積應變;(C)細胞密度和膠原濃度的定量;(D)腫瘤球在1天-2個月不同時期的明場和熒光圖像(比例尺:500μm)。

通過分析延時圖像中細胞占用的面積,可以計算出腫瘤球的體積以及響應的細胞密度(圖2 ,B-C)。結果顯示,在培養(yǎng)24小時后,3D 類腫瘤細胞密度已達到 108個細胞每平方厘米,接近天然組織中腫瘤的細胞密度。說明這種方法可以快速形成類似天然組織細胞密度的腫瘤球。
  • 其他類型腫瘤球形成驗證
在上述實驗基礎上,作者改變打印方式、調整打印溫度等,又成功構建了具有3D腔體形狀的腫瘤球,以及腫瘤細胞在內側、CAF細胞在外側的腫瘤球。

實驗結論

利用Pipejet噴墨打印方法制備的腫瘤球,可在短時間內形成類似天然組織的細胞密度,大大提升實驗效率,還可推廣到其他不同類型的細胞和腫瘤球模型,有廣泛的應用空間。

更多資訊請訪問文獻全文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.mtadv.2023.100408

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