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精細(xì)化分析外周血免疫細(xì)胞亞群應(yīng)用方案

瀏覽次數(shù):416 發(fā)布日期:2024-7-16  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

Phase.1 局限
  免疫細(xì)胞亞群檢測面臨窘境  

人體免疫系統(tǒng)在抵御外來侵害,監(jiān)視異常細(xì)胞,維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中扮演著至關(guān)重要的角色;谶@一核心功能,免疫細(xì)胞亞群檢測在評估機(jī)體免疫狀態(tài),輔助篩查和評價多種良惡性疾病及其并發(fā)癥,以及健康管理等方面,也都發(fā)揮著不可或缺的作用。

多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)multi-parameter flow cytometryMFC)是免疫細(xì)胞亞群檢測,評估免疫功能的關(guān)鍵技術(shù)。然而,隨著近年來臨床對疾病監(jiān)測需求的增加,傳統(tǒng)的TBNK檢測——僅檢測T、B、NK細(xì)胞的比例和絕對數(shù),由于檢測細(xì)胞群體少,功能評估簡單,所能反映的免疫細(xì)胞信息并不全面,其臨床應(yīng)用的實(shí)際效果與預(yù)期相差甚遠(yuǎn)。


Phase.2 破局
精細(xì)化分析免疫細(xì)胞亞群共識發(fā)布

為了應(yīng)對這一挑戰(zhàn),2023年發(fā)布了《基于多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)精細(xì)化分析外周血免疫細(xì)胞亞群的中國專家共識》【1】(以下簡稱“共識”),為免疫細(xì)胞功能檢測領(lǐng)域帶來了重大的概念更新和擴(kuò)展:

共識建議將原先的T、B、NK淋巴細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞等常見免疫細(xì)胞,以及使用不同標(biāo)志物組合進(jìn)一步檢測的特征性和功能性常見基礎(chǔ)細(xì)胞亞群重新定義為“外周血基礎(chǔ)免疫細(xì)胞亞群”;【2】

同時,建議在傳統(tǒng)TBNK免疫細(xì)胞亞群的基礎(chǔ)上,增加調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)、樹突狀細(xì)胞(DC)等各類免疫細(xì)胞,以及檢測其分化發(fā)育、功能性和活化狀態(tài)相關(guān)標(biāo)志物,并進(jìn)一步分類出來的免疫細(xì)胞亞群,定義為“精細(xì)化分析外周血免疫細(xì)胞亞群”。【3-5】

多參數(shù)精細(xì)化分析免疫細(xì)胞亞群為臨床檢測增加了更多參數(shù),獲得了更多細(xì)胞亞群的信息,在淋巴瘤、腫瘤前驅(qū)病變篩查,部分遺傳和免疫缺陷性疾病診斷,良惡性疾病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后評估,免疫治療和造血干細(xì)胞抑制免疫重建中,均發(fā)揮了極其重要的作用。


Phase.3 前行
層浪流式&精細(xì)化免疫細(xì)胞亞群8色方案

共識9【1】提出,精細(xì)化分析免疫細(xì)胞亞群建議由8色MFC管完成,其精細(xì)化程度與方案根據(jù)臨床應(yīng)用需求選擇?梢圆捎枚喙8色及以上方案或一管超多色方案,精細(xì)化亞群比例分別為占上一層亞群的比例。我們依照共識建議的8色多管組合方案中的方案1(表2),使用層浪LongCyteTM臨床型流式細(xì)胞儀進(jìn)行了精細(xì)化免疫細(xì)胞亞群8色分析,結(jié)果如下:


1. T細(xì)胞管


設(shè)門策略:

依次設(shè)置單個細(xì)胞門(single),活細(xì)胞門(live),live門內(nèi)設(shè)置T細(xì)胞(T cell)門。T cell門內(nèi)設(shè)置CD4+T(T4)、CD8+T(T8)、CD4+CD8+T細(xì)胞(DP)細(xì)胞門。T、T4、T8細(xì)胞中分別CD28+、CD28-細(xì)胞群。T、T4、T8、DP中分別設(shè)置HLA-DR+CD38-(DR+38-)、HLA-DR-CD38+(DR-38+)、HLA-DR+CD38+(DR+38+)、HLA-DR-CD38-(DR-38-)細(xì)胞群。T8中設(shè)置初始 T 細(xì)胞(TN )、中央記憶T 細(xì)胞(TCM)、效應(yīng)記憶T 細(xì)胞(TEM)、終末分化效應(yīng)記憶T細(xì)胞(TEMRA)亞群。

2. Treg/Th細(xì)胞管

設(shè)門策略:

依次設(shè)置單個細(xì)胞門(single)、活細(xì)胞門(live)、T細(xì)胞門(T cell)、CD4+T細(xì)胞門(T4)、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞門(Treg),T4、Treg中分析初始 T 細(xì)胞(TN )、中央記憶T 細(xì)胞(TCM)、效應(yīng)記憶T 細(xì)胞(TEM)、終末分化效應(yīng)記憶T細(xì)胞(TEMRA)。T4、TCM、TEM中進(jìn)一步分析輔助性T細(xì)胞(Th)亞群。

3. DC/單核/NK管

設(shè)門策略:

依次設(shè)置單個細(xì)胞門(single)、活細(xì)胞門(live)、T細(xì)胞門(T cell)、αβT細(xì)胞門(αβT)、γδT細(xì)胞門(γδT)、NK細(xì)胞門,αβT細(xì)胞中設(shè)置CD8+T細(xì)胞(αβT T8)和TRBC1+細(xì)胞門(αβT  TRBC1+),γδT細(xì)胞中設(shè)置TCR Vδ2陽性細(xì)胞門(γδT Vδ2)。分析上述各群細(xì)胞的CD57+、CD279+、CD57+CD279+細(xì)胞群,分析γδT和TCRVδ2細(xì)胞的CD56+、CD56+CD57+細(xì)胞群。

4. TCR管

設(shè)門策略:

依次設(shè)置單個細(xì)胞門(single)、活細(xì)胞門(live)、單個核細(xì)胞門(PBMC)、非T非B細(xì)胞門(CD3-CD19-),非T非B細(xì)胞門內(nèi)設(shè)置NK、單核細(xì)胞(monocyte)、系別陰性(lin-)細(xì)胞門,NK細(xì)胞門內(nèi)設(shè)置CD56和CD16組合表達(dá)亞群,單核細(xì)胞門內(nèi)設(shè)置經(jīng)典單核細(xì)胞(Mo1)、中間單核細(xì)胞(Mo2)、非經(jīng)典單核細(xì)胞(Mo3)亞群,lin-細(xì)胞門內(nèi)設(shè)置樹突狀細(xì)胞門(DC),DC內(nèi)區(qū)分漿樣樹突狀細(xì)胞(pDC)和髓樣樹突狀細(xì)胞(mDC)。

5. B細(xì)胞管

設(shè)門策略:

依次設(shè)置單個細(xì)胞門(single)、活細(xì)胞門(live)、單個核細(xì)胞門(PBMC)、B 細(xì)胞門(B cell)、漿細(xì)胞(plasma cell)門 ,B細(xì)胞門內(nèi)設(shè)置 CD27-B 細(xì)胞門、記憶性B細(xì)胞門(memory B)、CD5+B細(xì)胞門,分析B和CD5+B 細(xì)胞門內(nèi)kappa、lambda表達(dá),CD27-B細(xì)胞內(nèi)分析初始B前細(xì)胞(pre naiveB)和過渡階段B細(xì)胞(transitional B),memory B中分析漿母細(xì)胞 (plasmablast)。

使用儀器

層浪生物L(fēng)ongCyteTM3光14色流式細(xì)胞儀  

 


參考文獻(xiàn):

【1】基于多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)精細(xì)化分析外周血免疫細(xì)胞亞群的中國專家共識.中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志 2023 年11 月第 57 卷第 11 期

【2】中華人民共和國衛(wèi)生部. WS/T 3602011流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血淋巴細(xì)胞亞群指南[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2011.

【3】Paul F Ruhle,Rainer Fietkau,etal.Development of a Modular Assay for Detailed Immunophenotyping of Peripheral Human Whole Blood Samples by Multicolor Flow Cytometry.Int J Mol Sci.2016 Aug 11;17(8):1316.doi: 10.3390/ijms17081316.

【4】Greg Finak,Marc Langweiler,etal.Standardizing immunophenotyping for the Human Immunology Project. Nat Rev Immunol.2012 Feb 17;12(3):191-200. doi: 10.1038/nri3158.

【5】Oras A,Quirant Sanchez B,etal.Comprehensive flow cytometric reference intervals ofleukocyte subsets from six study centers across Europe.Clin Exp Immunol. 2020 Dec;202(3):363-378.doi: 10.1111/cei.13491.

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