在多肽相關(guān)研究中,通過固相多肽合成(SPPS)和多肽純化的方法,我們可以獲得高質(zhì)量的多肽。但是,在實(shí)際應(yīng)用中,特別是在癌癥免疫治療方面,我們通常需要快速獲得一批新抗原肽,以縮短藥物生產(chǎn)周期,而傳統(tǒng)方法耗時(shí)長效率低。因此,在保證獲得高質(zhì)量新抗原肽的同時(shí),進(jìn)一步縮短獲得新抗原肽的時(shí)間,成為多肽研究新的挑戰(zhàn)和目標(biāo)。
傳統(tǒng)研究方法中多肽合成和純化兩個(gè)流程是分開進(jìn)行的。對(duì)于需要一次獲得大量的新抗原肽而言,傳統(tǒng)固相多肽合成(SPPS)方法批量合成多肽的過程耗時(shí)較長,而且,傳統(tǒng)的多肽純化方法——高效液相色譜法(HPLC),單次只能純化一個(gè)多肽,批量多肽的純化需要依次進(jìn)行,并且大多數(shù)新抗原肽是中長肽或疏水性強(qiáng)的復(fù)雜多肽,這對(duì)HPLC而言是一大挑戰(zhàn)。所以,傳統(tǒng)多肽研究方法獲得大量新抗原肽的總體效率和質(zhì)量都不高。
本文提出一種腫瘤新抗原肽合成和純化一體化解決方案,1該方案在同一臺(tái)儀器上將多肽合成和純化的過程結(jié)合,利用一種全新的多肽純化方法,實(shí)現(xiàn)高通量復(fù)雜多肽的平行純化。這種一體化解決方案,一方面可以極大縮短批量獲得新抗原肽的時(shí)間,不到24小時(shí)即可獲得6個(gè)純化后的多肽,另一方面還極大提高復(fù)雜肽純化的純度和質(zhì)量,單次純化平均純度高達(dá)84%。
PurePep解決方案關(guān)鍵點(diǎn)
1 感應(yīng)加熱合成多肽
本研究選擇了17個(gè)不同疏水性和長度的新抗原肽(P01-P17),包括6個(gè)已有文獻(xiàn)記載的合成和純化都具有很大挑戰(zhàn)性的困難多肽(P12-P17)。2,3合成(0.1mmol)步驟如下:
表 1 本研究中使用的新抗原肽序列。*指在室溫下進(jìn)行的合成
2 自動(dòng)PEC多肽純化
表 2 所有新抗原肽合成后產(chǎn)量和純度以及使用PEC純化后產(chǎn)量和純度(UV280)
3 利用HPLC進(jìn)行精純
表 3 P12-P17肽在使用感應(yīng)加熱-SPPS(IH)、IH+PEC、IH+HPLC和IH+PEC+HPLC后獲得的純度(UV280)。綠色表示IH-SPPS+HPLC具有更高的純度。3
PurePep解決方案優(yōu)勢(shì)
1 PurePep Chorus快速合成多肽
圖 1 PurePep Chorus全自動(dòng)多肽合成儀
2 PurePep Chorus自動(dòng)純化多肽
圖 4 PEC自動(dòng)純化試劑盒套件
圖 6 PEC多肽純化化學(xué)反應(yīng)步驟,利用通用PEC-連接子系統(tǒng)連接目標(biāo)肽以及“Catch & Release"技術(shù)無痕安全釋放目標(biāo)肽。
參考文獻(xiàn)
1. R. Zitterbart et al. Chem Sci 2021, 12, 2389
2. N Hilf et al. Nature 2019, 565, 240
3. N. L. Truex, B. Pentelute et al. Sci Rep 2020, 10, 723