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比較基因組雜交芯片介紹

瀏覽次數(shù):5303 發(fā)布日期:2009-2-4  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
比較基因組雜交芯片(Comparative Genomic Hybridization Array)、基于芯片的比較基因組雜交(Microarray-based comparative genomic hybridization)或者陣列比較基因組雜交技術(shù)(array comparative genomic hybridization, array CGH)能在全基因組水平、高分辨率基礎(chǔ)上檢測染色體拷貝數(shù)的變化。

比較基因組雜交(CGH)是上世紀(jì)九十年代初在染色體熒光原位雜交(FISH)技術(shù)的基礎(chǔ)上結(jié)合消減雜交技術(shù)發(fā)展起來的一種分子細(xì)胞遺傳技術(shù)。它不需要對待測細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),也不必制備特異區(qū)域探針,一次試驗即可檢測全部待測基因組DNA拷貝數(shù)改變。

傳統(tǒng)的CGH有兩大主要缺陷,一是分辨率不高,大約是5-20Mb,二是常需要高水平的細(xì)胞遺傳學(xué)專家分析雜交結(jié)果,為了克服CGH技術(shù)的不足,研究人員在芯片基礎(chǔ)上建立了新的array CGH技術(shù)。array CGH實際上有機(jī)地結(jié)合了芯片技術(shù)和CGH 技術(shù)二者的優(yōu)勢, 在保留了CGH 技術(shù)樣本要求低、全基因組快速掃描等優(yōu)點的同時, 解決了敏感性差、自動化程度低、操作復(fù)雜等技術(shù)問題。人們發(fā)展了各種平臺用于支持 array CGH 研究,array CGH通常用于檢測與癌癥有關(guān)的體細(xì)胞片斷改變,除此之外,還有很多用途,它可以用來測量癌癥的拷貝數(shù)情況,研究遺傳疾病和進(jìn)化比較。并且可以在臨床上作為診斷的工具。

眾所周知,精神病、發(fā)育遲緩、智力低下、先天性畸形、癌癥等研究是目前在中國乃至世界的重要研究課題,這類疾病的發(fā)生與基因或染色體的變異息息相關(guān)。作為基因表達(dá)研究的基本工具,微陣列是應(yīng)用在該項研究領(lǐng)域的重要技術(shù),能同時高精確地測量成千上萬個基因位點,是現(xiàn)有傳統(tǒng)技術(shù)無法企及的。通過微陣列研究基因的變化,將為及早地控制和治療疾病提供極大的幫助。同時利用該項技術(shù)針對高風(fēng)險人群的健康水平篩查對提高人口素質(zhì),預(yù)防疾病有重要意義。目前,全世界已有近600個基因檢測機(jī)構(gòu)從事基因(染色體)檢測,僅美國2004年就有500多萬人接受基因檢測,產(chǎn)生了30億美金的市場收益。業(yè)內(nèi)專家預(yù)計,中國在未來五到十年內(nèi)認(rèn)識到基因檢測重要性的人數(shù)將達(dá)到總?cè)丝跀?shù)的15%-20%,在約三億人的潛在市場需求里,每年的基因檢測人數(shù)將可達(dá)到300萬人。

基于基因芯片的比較基因組雜交技術(shù), aCGHarray-based Comparative Genomic Hybridization是一種突破性平臺,這種平臺能夠支持研究人員通過微陣列準(zhǔn)確研究與疾病有關(guān)的染色體的變化,大大促進(jìn)實驗方法改進(jìn)和科研成果的獲得。作為疾病的一項生物標(biāo)志,染色體水平的缺失、擴(kuò)增等變化已成為科學(xué)家研究的熱點。以往科學(xué)家運(yùn)用傳統(tǒng)的染色體核型分析方法(如染色體區(qū)帶染色分析,FISH等)已獲得許多染色體結(jié)構(gòu)變異的可貴進(jìn)展。但傳統(tǒng)的方法存在實驗操作繁瑣,分辨率低,不能覆蓋全基因組等缺陷,難以提供染色體變異位點的精確定位。SBC的aCGH技術(shù)服務(wù)平臺解決了以上的難題。
來源:上海伯豪生物技術(shù)有限公司
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