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嬰幼兒食品中農(nóng)藥殘留的鑒定

瀏覽次數(shù):3308 發(fā)布日期:2010-8-2  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

嬰幼兒食品中農(nóng)藥殘留的鑒定
James Morphet Peter Hancock

沃特世公司,曼徹斯特,英國

目標(biāo)

利用沃特世 超高效液相色譜 ( UPLC ® ) 系統(tǒng)的強大功能與 Xevo™ TQ 質(zhì)譜的快速采集速度相結(jié)合,用于快速鑒定嬰幼兒食品中的農(nóng)藥殘留。

簡介

隨著世界人口的增加,滿足居民日益增長的食品需求顯得日趨重要。消費需求量的增長致使農(nóng)民更多地使用農(nóng)藥,以增加產(chǎn)量及使得其生產(chǎn)經(jīng)營更有效。農(nóng)藥使用量的增加與非法使用,加上落后的農(nóng)業(yè)水平,使得農(nóng)藥與其代謝物殘留在食品中,嚴(yán)重危害人體健康。

許多國家有著嚴(yán)格的農(nóng)藥使用法規(guī),立法機構(gòu)對食品中的農(nóng)藥最高殘留量 1 ( MRLs )進(jìn)行 規(guī)定,要求使用靈敏、有選擇性且可靠的分析技術(shù)進(jìn)行分析。歐盟嬰幼兒食品規(guī)范( 2003/13/EC 2 )包含一系列 GC 與 LC 可檢測的農(nóng)藥,此類禁用農(nóng)藥在嬰幼兒食品中的最高含量不得超過 0.003 mg/kg ,或不得超過 0.004 - 0.008 mg/kg 的限量。該規(guī)范被認(rèn)為是目前法規(guī)中最嚴(yán)格的。

為達(dá)到檢測限要求,需要開發(fā)針對復(fù)雜基質(zhì)的通用樣品制備技術(shù),還需提高樣品通量,這是食品安全檢測實驗室當(dāng)今要面對的挑戰(zhàn)。通過單個儀器使用一個多殘留檢測方法,消除了改變方法參數(shù)的需要,從而顯著提高實驗室的投資回報率。對于實驗室來說,經(jīng)常需要分析大量不同法規(guī)要求的農(nóng)殘。


這篇應(yīng)用文獻(xiàn)描述了一個快速分析水果和肉類嬰幼兒食品中農(nóng)藥殘留的解決方案,該方法能夠超出目前歐盟與國際法規(guī)的限量要求。

試驗

這個多殘留檢測法使用了 DisQuE™ ( QuEChERS 類分散固相提取 ) 提取方法,如下所述:

提取步驟: 3

1. 向 50 mL DisQuE 提取管中加入 15g 嬰兒食品勻漿,再加入 15 mL 1% 的乙酸 / 乙腈。
2. 振蕩 1 分鐘充分混勻,使用 > 1500 rcf 離心 1 分鐘。
3. 吸取 1 mL 上述 乙腈提取液至 2 mL DisQuE 清除管
4. 振蕩 30 秒, > 1500 rcf 離心 1 分鐘。
5. 吸取 100 μL 最終提取液至進(jìn)樣瓶,加入 900 μL 水稀釋混勻,然后混勻。

LC 參數(shù)條件

LC 系統(tǒng) :

ACQUITY UPLC ® 系統(tǒng)

色譜柱 :

ACQUITY UPLC BEH C 18 色譜柱, 2.1 x 50 mm , 1.7 μm

柱溫 :

40 ˚C

樣品室溫度 :

4 ˚C

流速 :

0.7 mL/min

流動相 A :

水 + 0.1% 甲酸

流動相 B :

甲醇 + 0.1% 甲酸

梯度 :

0.00 分鐘

99% A

5.00 分鐘

1% A

6.00 分鐘

1% A

6.10 分鐘

99% A

8.00 分鐘

99% A

弱洗溶液 :

水 + 0.1% 甲酸

強洗溶液 :

甲醇 + 0.1% 甲酸

總運行時間 :

8 分鐘

進(jìn)樣體積 :

50 μL , 滿環(huán)進(jìn)樣

MS 參數(shù)條件

MS 系統(tǒng) :

Xevo TQ MS

離子化模式 :

ESI +

毛細(xì)管電壓 :

0.6 kV

去溶劑氣 :

氮氣 , 1000 L /Hr , 400 ˚C

錐孔氣 :

氮氣 , 25 L /Hr

源溫度 :

120 ˚C

采樣 :

多反應(yīng)監(jiān)測 ( MRM )

碰撞氣 :

氬氣: 3.5 x 10 -3 mBar

詳細(xì) MS 參數(shù)請參閱文末的附錄 1 。

Quanpedia :數(shù)據(jù)庫與方法創(chuàng)建工具

方法創(chuàng)建整合了 Quanpedia™ 的使用 ,該數(shù)據(jù)庫可用定量 LC/MS 方法信息進(jìn)行搜索,并可根據(jù)用戶信息進(jìn)行更新。

 

圖一: Quanpedia 是簡便易行的方法創(chuàng)建工具與 MS 數(shù)據(jù)庫。

Quanpedia 的數(shù)據(jù)錄入的相關(guān)信息包括化合物名稱、最優(yōu) SIR/MRM 采集方法參數(shù)、可接受的確認(rèn)離子比,適當(dāng)?shù)?LC 方法以及預(yù)計峰保留時間。對于第一次需要得到高質(zhì)量結(jié)果的快速、多用戶環(huán)境, Quanpedia 可提供一個簡便方法快速創(chuàng)建完整的 LC/MS 數(shù)據(jù)與采集方法。

采集與處理方法

通過 沃特世 MassLynx™4.1 版軟件采集上述數(shù)據(jù)。 IntelliStart TM 軟件整合在 MassLynx 之中,可自動優(yōu)化樣品的 MS 參數(shù),同時監(jiān)測 MS 系統(tǒng)的健康度,可減少高強度操作下故障處理與維護(hù)時間。

結(jié)果與討論

嬰幼兒食品中農(nóng)藥殘留分析方法結(jié)合使用 ACQUITY UPLC 系統(tǒng)與 Xevo TQ MS 系統(tǒng):超高效液相色譜連接串聯(lián)四極質(zhì)譜 ( UPLC/MS/MS ) 在 MRM 模式下運行,該串聯(lián)四極質(zhì)譜提供高效選擇性的檢測技術(shù),是實驗室所需技術(shù)的不二之選。 4

串聯(lián)四極質(zhì)譜 ( Xevo TQ MS 系統(tǒng) )提供的選擇性 ,相對單四極質(zhì)譜更顯優(yōu)勢,能夠更可靠地對共洗脫物進(jìn)行定性和定量。圖二為豐索磷與 特丁磷在 3.32 分鐘共洗脫的情況,所有的駐留時間經(jīng)過優(yōu)化后使得每個峰都有約 12 個數(shù)據(jù)點。

上述數(shù)據(jù)通過 TargetLynx™ 應(yīng)用管理程序處理,該 MassLynx 定量軟件包可自動處理和報告定量數(shù)據(jù),并包括用戶規(guī)定限量或法規(guī)限量要求一定范圍內(nèi)的樣品確認(rèn)檢查。

圖二: 1ng/mL 水溶液一針進(jìn)樣得到的 17 種農(nóng)藥殘留色譜圖

QCMonitor :實現(xiàn)質(zhì)控自動化

QCMonitor™ 可自動進(jìn)行實時定量數(shù)據(jù)質(zhì)量監(jiān)測,以確定進(jìn)樣是否滿足用戶規(guī)定的容許量。 QCMonitor 可自動決定是否繼續(xù)進(jìn)樣或是否需要更詳細(xì)的檢查,以確保高價值的實驗室資源得到充分利用。如校正曲線、 QC 或空白樣品未達(dá)到允許誤差范圍值可再次進(jìn)樣,如出現(xiàn)更差情況,該批次可被忽略,跳到其他批次繼續(xù)進(jìn)樣。對整夜進(jìn)樣而言這一點尤為重要(儀器無人看守)。其電子郵件發(fā)送功能可在出現(xiàn)差異時發(fā)送郵件,及時地向化學(xué)操作員報警。

進(jìn)行 MRM 的同時可得到高靈敏度的全掃描數(shù)據(jù), 能夠更加方便地診斷共提取干擾物是否是 QCMonitor 錯誤報告的源頭,這拓展了 LC/MS/MS 分析的空間。 TargetLynx 軟件方法編輯器中包括了 QCMonitor ,詳見圖三。

圖三:包括 QCMonitor 在內(nèi)的詳細(xì)參數(shù)可通過 TargetLynx 軟件方法編輯器進(jìn)行修改。重要參數(shù)是:標(biāo)樣校正設(shè)置、允許誤差值以及在進(jìn)樣未能達(dá)到設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)后可采取的行動。

校正曲線通過不同濃度標(biāo)樣進(jìn)樣后獲得,通過權(quán)重參數(shù)為 1/x 獲得了很好的線性關(guān)系,詳見圖四。

以 TargetLynx 作為標(biāo)準(zhǔn),定量過程比以往更簡單,數(shù)據(jù)瀏覽器與報告生成器可清晰地指出樣品殘留量高于最低報告水平。

使用 ACQUITY UPLC 系統(tǒng)與 Xevo TQ MS 系統(tǒng)的優(yōu)勢在于可進(jìn)行離子比確認(rèn),圖四與圖五是未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求的 乙拌磷砜的離子比。用戶可便捷地操作 TargetLynx 軟件方法編輯器,設(shè)置每個化合物離子比的范圍。以紅 / 白方框顯示每次進(jìn)樣是否達(dá)到允許值,圖五顯示的進(jìn)樣濃度為 0.7 ng/mL ( 樣品濃度 0.007 mg/kg ) ,但定性與定量 MRM 通道離子比 不在分析員設(shè)定的誤差范圍之內(nèi)。歐盟的離子比確認(rèn)法規(guī)要求對于農(nóng)殘分析是很重要的(見文件 SANCO/2007/3131. 5 )。將鼠標(biāo)置于紅框上會顯示問題的詳細(xì)說明。如圖所示,實際離子比不在分析員設(shè)定的限度之內(nèi)。此功能可自動進(jìn)行計算,使得分析員的實驗室工作過程提高工作效率和簡化工作流程。

圖四 TargetLynx 軟件瀏覽器顯示了加工水果類嬰兒食品提取物中 0.001 mg/kg 的硫線磷。紅框標(biāo)記為超出可接受限度之外的離子比。

 

圖五:放大顯示用戶信息, TargetLynx 軟件的標(biāo)記超限離子比結(jié)果。

TrendPlot :監(jiān)測系統(tǒng)長期健康度

TrendPlot™ 工具可提供確認(rèn)實驗室 Xevo TQ MS 系統(tǒng)所產(chǎn)生的高質(zhì)量、一致性的結(jié)果數(shù)據(jù)。在日常分析操作中,可通過分析特定樣品短期批次內(nèi)與長期批次間的趨勢作圖,如: 樣品趨勢圖可很容易地發(fā)現(xiàn)超限數(shù)據(jù),詳見圖六。

圖六: TrendPlot 工具顯示了批次內(nèi)或多批次疊加出現(xiàn)超限數(shù)據(jù)

結(jié)論

我們開發(fā)了適用于 LC 檢測和確認(rèn)的快速多殘留檢測方法,該方法分析加工水果、肉類嬰兒食品中的農(nóng)藥殘留檢測限優(yōu)于國際法規(guī)的要求。

結(jié)合使用功能強大的 UPLC 與快速 MS 數(shù)據(jù)采集技術(shù)可進(jìn)一步提高效率和增加樣品通量, ACQUITY UPLC 與 Xevo TQ MS 結(jié)合帶來的優(yōu)勢(見圖七):

■ 提高色譜分離度,縮短分析時間。
■ 結(jié)合 MRM 確認(rèn)功能。
■ 遵照法規(guī)要求(如 SANCO )。
■ IntelliStart 技術(shù)可降低復(fù)雜操作、培訓(xùn)新用戶、費時的故障排查和維護(hù)等的負(fù)擔(dān)。
■ ACQUITY UPLC 與 Xevo TQ MS 系統(tǒng)結(jié)合使用可為任何一個實驗室?guī)碜罡叨说男阅堋?BR>■ 自動系統(tǒng)設(shè)置與質(zhì)控系統(tǒng)簡化入門操作。

圖七 ACQUITY UPLC/ Xevo TQ MS

沃特世 UPLC/MS/MS 解決 方案為盈利性質(zhì)的實驗室?guī)淼膬?yōu)勢在于,它具有極高的效率,可節(jié)約分析時間,降低樣品重新測試的需求,提高實驗室生產(chǎn)力。并可通過減少實驗室耗材用量和溶劑消耗來節(jié)約成本,支持環(huán)保。

UPLC/MS/MS 分析實際食品樣品中大量農(nóng)殘的 方法具有高靈敏度,這說明對大范圍的食品樣品的快速農(nóng)殘分析方法是理想的。

參考文獻(xiàn)

1. Commission of the European Communities EC 396/2005, OJ 2005; L70 : 1.
2. Commission of the European Communities EC 2003/13, L41 : 33-36.
3. DisQuE Dispersive Sample Kit Care and Use Manual , P/N 715001888.
4. Leandro CC, Hancock P, Fussell RJ, Keely BJ. J. Chrom A. 2007; 1144 : 161.
5. Method Validation and Quality Control Procedures for Pesticide Residues in Food and Feed. Document No SANCO/2007/3131.

附錄 1 Xevo TQ MS 參數(shù)

農(nóng)藥

RT

MRM 遷移

保留時間s

圓錐電壓V

碰撞能eV

氧樂果

0.97

214>183
214>155

0.08

16

12
15

S- 甲基 甲基氧代內(nèi)吸磷

1.35

247>169
247>109

0.04

18

14
28

S- 甲 砜內(nèi)吸磷

1.39

263>169
263>121

0.04

20

16
16

樂果

1.79

230>125
230>171

0.10

12

20
14

氧合 豐索磷

2.32

293>237
293>265

0.04

22

18
13

氧合 砜豐索磷

2.39

309>253
309>175

0.04

19

15
25

S- 甲基 甲基氧代內(nèi)吸磷

2.63

231>89
231>61

0.10

12

12
22

乙拌磷亞砜

2.93

291>185
291>97

0.04

15

13
32

乙拌磷亞砜

2.98

307>97
307>115

0.02

16

28
23

豐索磷

3.10

309>281
309>157

0.02

25

14
24

豐索磷亞砜

3.17

325>269
325>297

0.02

19

15
11

特丁磷砜

3.30

321>171
321>115

0.03

19

11
28

特丁磷砜

3.32

305>187
305>131

0.03

10

11
27

3.68

243>131
243>173

0.10

18

19
14

乙拌磷

4.03

275>89
275>61

0.08

14

10
32

4.09

271>159
271>131

0.02

16

14
22

特丁磷

4.28

289>103
289>233

0.06

12

9
5

來源:沃特世科技(上海)有限公司
聯(lián)系電話:800(400)8202676 (免費電話支持專線)
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