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熒光檢測技術及其配套軟件Spectrum Manager的應用

瀏覽次數(shù):6459 發(fā)布日期:2011-6-28  來源:奧林巴斯
在生命科學領域,隨著科研水平和實驗手段不斷的提高,熒光染色方法以其特異性強,使用相對于放射性元素更安全,檢測越來越靈敏等特點,受到越來越多的研究人員的認可,并且在實驗室中廣泛應用,成為經(jīng)常性的實驗方法。

檢測熒光方法和手段根據(jù)不同的實驗要求和目的也多種多樣,使用最多的還是熒光顯微鏡,熒光酶標儀,流式細胞儀等。但是,無論何種儀器,無論儀器的性能如何,要得到準確的實驗結果,準確的實驗數(shù)據(jù),最基本的條件就是根據(jù)所使用的熒光染料正確設置激發(fā)和發(fā)射波長。

下面我們以熒光顯微鏡的熒光濾色鏡為例,介紹一下濾色鏡組的構造以及根據(jù)染料,如何正確選擇濾色片。
熒光激發(fā)塊是熒光顯微鏡中用來激發(fā)熒光標本和觀察熒光的核心部件,它實際是濾色片的組合,一般含有3種濾色片:
1. 激發(fā)濾色片(Exciter Filter):選擇透過某個波段的光,來激發(fā)熒光染料。
2. 分色鏡 (Dichroic Mirror):反射激發(fā)光,透過熒光,一般激發(fā)光波長短,而發(fā)射光波長較長。
3. 發(fā)射濾色片(Barrier Filter) :透過發(fā)射光,也就是我們看到的“熒光”。同時阻擋各種雜散光和激發(fā)光的反射光。

根據(jù)熒光觀察的原理——熒光染料吸收特定波長的光(即激發(fā)光),躍遷到激發(fā)態(tài),然后再釋放出特定波長的發(fā)射光(即熒光),回到基態(tài)。由此可知熒光染料所需的激發(fā)光和釋放的熒光都是特定波長的,所以需要利用各種濾色片來選擇性的透過某種特定波長的光來實現(xiàn)熒光觀察。否則,就會出現(xiàn)激發(fā)不了,激發(fā)了卻看不到或串色的現(xiàn)象。所以選擇合適的濾色片非常重要!
下面我們以熒光染料DAPI為例,闡述該如何選擇熒光激發(fā)塊。


熒光染料
DAPI的光譜圖
 
通過上圖,我們可以了解到DAPI的激發(fā)光波長為300nm-410nm左右,激發(fā)峰值在360nm左右,也就是說激發(fā)光在300-410nm時可以激發(fā)DAPI染料,在360nm時激發(fā)效率最高。發(fā)射光波長為390nm-600nm,峰值在470nm左右。接著,我們就根據(jù)這些數(shù)據(jù)來選擇濾色片。

Olympus U-FUW激發(fā)塊光譜圖
上圖為Olympus U-FUW激發(fā)塊的光譜信息。我們可以了解到此激發(fā)塊可以提供的激發(fā)光波長在300-400nm之間,剛好可以激發(fā)DAPI。允許透過的熒光光譜范圍也在410nm以上,所以此激發(fā)塊可以用來實現(xiàn)DAPI熒光染料的觀察。
 
讓我們再來看一個激發(fā)塊的光譜圖:

Olympus U-FGW激發(fā)塊光譜圖
上圖為olympus U-FGW激發(fā)塊的光譜信息,可以看出此激發(fā)塊可以提供的激發(fā)光在530-560nm左右,允許透過的熒光光譜范圍在570nm以上,所以此激發(fā)塊并不適合DAPI激發(fā)。如果用此激發(fā)塊來做DAPI的觀察,就會出現(xiàn)看不到熒光的現(xiàn)象。
 
可見,要選擇合適的熒光激發(fā)塊,我們首先要知道熒光染料激發(fā)和發(fā)射光的波長特性和激發(fā)塊光譜的各項數(shù)據(jù)。但是,熒光染料和濾色片的種類非常多,用戶往往沒有渠道來獲取這些信息。在實際實驗中使用熒光顯微鏡時,因為熒光激發(fā)塊配置錯誤而得不到好的觀察效果的現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)生,對于用戶來說是一件非常煩惱的事。
 
為了方便用戶正確選擇激發(fā)和發(fā)射波長,節(jié)省時間,日本理化研究所腦科學所-奧林巴斯合作中心(the RIKEN BSI-Olympus Collaboration Center )開發(fā)了軟件Spectrum Manager。用戶選擇熒光染料,軟件會給出染料的光譜信息和推薦的濾色片選擇等信息,使用非常方便。


軟件界面
 
還可利用Data Manager自行對光源信息、染料數(shù)據(jù)庫或濾色片信息進行更新。


軟件界面
 
此款軟件已經(jīng)整合至奧林巴斯共聚焦顯微鏡的一款軟件中,發(fā)布以來得到了用戶非常好的反響。因此,現(xiàn)將該軟件開放給所有顯微鏡使用者,供大家免費使用。

點擊此處:免費下載軟件

由于是針對共聚焦顯微鏡的軟件,所以軟件中僅提供了激光光源譜線。如果您有需要,也可以將汞燈和氙燈光源信息導入至軟件。
以下提供普通熒光顯微鏡常用的汞燈和氙燈光源的圖譜,供大家參考。

汞燈光譜

汞燈在313, 334, 365, 406, 435, 546, and 578nm有比較好的激發(fā)峰。


氙燈光譜


氙燈在可見光光譜范圍內(nèi)強度更穩(wěn)定(沒有像汞燈那樣的光譜峰值),在紅外波段比汞燈強度高。但在紫外波段有一定的缺陷性。
 
所以選擇光源時,光源特性要與我們的具體應用相匹配。
 
日本理化研究所腦科學所-奧林巴斯合作中心(the RIKEN BSI-Olympus Collaboration Center)于2007年6月1日正式成立。新中心成立基于生命科學中長期的發(fā)展方向,分享討論科研成果和資源,推動生命科學的進步和發(fā)展。同時,中心的成立,也建立了科研成果到企業(yè)轉化的接力區(qū),使更多的科研人員能夠享受到研究成果。
來源:儀景通光學科技(上海)有限公司
聯(lián)系電話:4009690456
E-mail:marketing.cn@evidentscientific.com

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