禽類全血基因組DNA 提取試劑盒（50 次）使用說明書
禽類全血基因組DNA 提取試劑盒（50 次）
試劑盒組成：
溶液A： 30ml
溶液B： 0.6ml RNase A
溶液C： 50ml
溶液D： 2ml Resin（用時充分混勻）
溶液E： 30ml 洗液(注：用時加入35ml 無水酒精)
溶液F: 10ml TE 緩沖液
實驗步驟:
1． 取300μl 抗凝血,加入500μl 溶液A，溫和混勻5～6 次，室溫放置5 分鐘。
注：若是酒精固定的血樣需先6000rpm 離心1－2 分鐘，棄上清后按“步驟1”操作。
2． 加入10μl 溶液B，室溫放置10 分鐘。
3． 加入900μl 溶液C，30μl 溶液D，混勻，室溫放置10 分鐘。
4． ≥8000rpm 離心2 分鐘，棄上清。
5． 加入600μl 溶液E,充分混勻，≥8000rpm 離心60 秒，棄上清。
6． 重復(fù)步驟5
7． ≥12000rpm 離心1 分鐘，吸干剩余液體。室溫放置5～10 分鐘。
8． 加入50～100μl 溶液F，混勻，50℃保溫5～10 分鐘，≥12000rpm 離心1 分
鐘，吸取上清，即為DNA。
注意事項：
1. 用戶可視DNA 濃度高低，適當(dāng)調(diào)整溶液F 的量。
2. 此方法提取DNA 質(zhì)量非常高，適用于分子生物學(xué)任何實驗要求，OD260/280≥1.5,一般
情況能達到1.7--1.8,若比值偏低，可能是溶血或儲存時間過長。
試劑盒組成：
溶液A： 30ml
溶液B： 0.6ml RNase A
溶液C： 50ml
溶液D： 2ml Resin（用時充分混勻）
溶液E： 30ml 洗液(注：用時加入35ml 無水酒精)
溶液F: 10ml TE 緩沖液
實驗步驟:
1． 取300μl 抗凝血,加入500μl 溶液A，溫和混勻5～6 次，室溫放置5 分鐘。
注：若是酒精固定的血樣需先6000rpm 離心1－2 分鐘，棄上清后按“步驟1”操作。
2． 加入10μl 溶液B，室溫放置10 分鐘。
3． 加入900μl 溶液C，30μl 溶液D，混勻，室溫放置10 分鐘。
4． ≥8000rpm 離心2 分鐘，棄上清。
5． 加入600μl 溶液E,充分混勻，≥8000rpm 離心60 秒，棄上清。
6． 重復(fù)步驟5
7． ≥12000rpm 離心1 分鐘，吸干剩余液體。室溫放置5～10 分鐘。
8． 加入50～100μl 溶液F，混勻，50℃保溫5～10 分鐘，≥12000rpm 離心1 分
鐘，吸取上清，即為DNA。
注意事項：
1. 用戶可視DNA 濃度高低，適當(dāng)調(diào)整溶液F 的量。
2. 此方法提取DNA 質(zhì)量非常高，適用于分子生物學(xué)任何實驗要求，OD260/280≥1.5,一般
情況能達到1.7--1.8,若比值偏低，可能是溶血或儲存時間過長。
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