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Western Blot內(nèi)參的選擇不容忽視

瀏覽次數(shù):5367 發(fā)布日期:2014-8-20  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負
要檢測一個基因的表達產(chǎn)物是否正確,或者比較表達產(chǎn)物量的相對變化,首選方法是Western Blot。因為Western Blot操作相對簡單方便,既可以定性分析表達產(chǎn)物,同時還可以指示目的蛋白量的相對變化。雖然,順利的時候Western Blot做起來很簡單,可不順的時候也很令人心煩――做不出結(jié)果、假陽性、結(jié)果出現(xiàn)多條帶、到底是一抗的問題還是二抗的問題等等……畢竟,作為一種有活性的生物大分子,抗體和抗原的反應(yīng)畢竟不像1+1那么明確,而用這種不確定的試劑來測定同樣知之甚少的表達產(chǎn)物,確實是有一定的不確定性。所以,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腤estern Blot實驗設(shè)計中要求有良好的參照體系,對實驗結(jié)果分析是非常有用的。特別是當(dāng)實驗出現(xiàn)問題時,借助參照體系很容易就可以查出問題所在,而不必抓耳撓腮怨天尤人。良好的參照體系通常包括分子量Marker(用來確定蛋白條帶對應(yīng)的分子量大小)、空白載體對照(如果是誘導(dǎo)表達體系還應(yīng)該有誘導(dǎo)前的對照)、已知量標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)物的正對照,另外還有內(nèi)參?墒怯捎诮(jīng)費限制或者偷懶的原因,國內(nèi)的不少人做Western Blot往往省略參照,導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)問題時無法分析結(jié)果,即便有結(jié)果也可能影響結(jié)果的分析。
  
內(nèi)參即是內(nèi)部參照(Internal Control),對于哺乳動物細胞表達來說一般是指由管家基因編碼表達的蛋白(Housekeeping Proteins),它們在各組織和細胞中的表達相對恒定,在檢測蛋白的表達水平變化時常用它來做參照物。在Western Blotting實驗中,除了需要進行蛋白抽提、蛋白定量、等量蛋白上樣電泳、轉(zhuǎn)膜、靶蛋白抗體孵育、顯色等步驟以外,還需要進行內(nèi)參的檢測,以校正蛋白質(zhì)定量、上樣過程中存在的實驗誤差,保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。 
  
實際上內(nèi)參是最容易被忽略的一項。我們知道,要用Western Blot比較不同條件下或者不同組織中,目的蛋白表達量的相對多少,前提條件是等量的細胞上樣,才有比較的基礎(chǔ),特別表達量不高時,上樣量的差別就很可能影響結(jié)果的分析,所以需要內(nèi)參。在國外發(fā)表的文章中,Western Blotting實驗結(jié)果須進行內(nèi)參校正已成為一種慣例。但是,國內(nèi)仍有不少科研人員在Western Blotting實驗中忽略了內(nèi)參的使用,將蛋白濃度測定作為規(guī)范需相互比較的各種樣品間上樣量等同的唯一方法。
   
然而各種蛋白質(zhì)濃度定量方法,都存在局限性,不能完全準(zhǔn)確的確定各種樣品的蛋白濃度。如UV法直接定量,適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì),相對于比色法來說,操作簡單,但是容易受到平行物質(zhì)如DNA的干擾,且敏感度低,要求蛋白的濃度較高。比色法測定蛋白濃度一般有BCA、Bradford、Lowry 等幾種方法。BCA法與Lowry法都容易受到蛋白質(zhì)之間以及去污劑的干擾。Bradford法敏感度最高,且與一系列干擾Lowry、BCA 反應(yīng)的還原劑(如DTT,巰基乙醇)相容,但是對去污劑依然是敏感的,其最主要的缺點是不同的標(biāo)準(zhǔn)品會導(dǎo)致同一樣品的結(jié)果差異較大,無可比性。另外,蛋白質(zhì)定量以后進行電泳時需要等量上樣,此步驟也存在操作誤差。在Western blotting實驗時使用內(nèi)參,即可簡便地對定量和上樣步驟產(chǎn)生的誤差進行校正。
  
在Western Blotting中使用內(nèi)參其實就是在WB過程中另外用內(nèi)參對應(yīng)的抗體檢測內(nèi)參,這樣在檢測目的產(chǎn)物的同時可以檢測內(nèi)參的表達,由于內(nèi)參在各組織和細胞中的表達相對恒定,借助檢測每個樣品內(nèi)參的量就可以用于校正上樣誤差,這樣半定量的結(jié)果才更為可信。此外使用內(nèi)參可以作為空白對照,檢測蛋白轉(zhuǎn)膜情況是否完全、整個Western Blot顯色或者發(fā)光體系是否正常。
  
在Western Blotting實驗過程中使用內(nèi)參的方法通常有一下三種。第一種是超級簡便的標(biāo)記內(nèi)參使用法,只要在二抗孵育時加入HRP標(biāo)記內(nèi)參抗體,按照正常操作即可;第二種是普通內(nèi)參,當(dāng)目的蛋白的分子量大小與選用的內(nèi)參蛋白分子量相差不大時,可以先進行目的蛋白的抗體溫育顯色和檢測,然后使用Strip緩沖液洗掉膜上的抗體,重新進行內(nèi)參蛋白的抗體溫育、顯色檢測。第三種,當(dāng)目的蛋白的分子量大小與選用的內(nèi)參蛋白分子量大小相差比較明顯情況下,可以在轉(zhuǎn)膜后預(yù)染,根據(jù)蛋白質(zhì)Marker的大小將膜剪為大分子量和小分子量兩部分,使內(nèi)參蛋白與目的蛋白分開,然后兩塊膜分別與內(nèi)參蛋白抗體以及目的蛋白抗體進行溫育,二抗溫育以及顯色。
 
常用的蛋白質(zhì)內(nèi)參有GAPDH(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)細胞骨架蛋白beta-actinbeta-tubulin。一般我們選擇內(nèi)參與要檢測的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上。因此你要知道你檢測的蛋白的分子量來選擇合適的內(nèi)參!
產(chǎn)品詳情:
http:///tools/search.asp?kw2=GAPDH&tn=5
http:///tools/search.asp?kw2=beta-actin&tn=5
http:///tools/search.asp?kw2=beta-tubulin&tn=5
   
actin即肌動蛋白,是細胞的一種重要骨架蛋白。actin大致可分為六種,其中四種是不同肌肉組織特異性的,包括alpha-skeletal muscle actin、alpha-cardiac muscle actin、alpha-smooth muscle actin和gamma-smooth muscle actin,其余兩種廣泛分布于各種組織中,包括beta-actin(β-non-muscle)和gamma-non-muscle actin。這些不同的亞型組織分布是不一樣的,在肌肉組織中的beta-actin分布就很少,心肌主要是alpha-cardiac muscle actin。因此不同的組織本來就應(yīng)該選擇不同的內(nèi)參,不能一概而論的。beta-actin作為內(nèi)參是得到了公認(rèn)的,這是針對大多數(shù)組織和細胞來說的,它廣泛分布于細胞漿內(nèi),表達量非常豐富。盡管最近有一些文章已經(jīng)開始質(zhì)疑beta-actin作為內(nèi)參的有效性,但是發(fā)文章應(yīng)該還是沒有問題的。至于其他的內(nèi)參也是可以考慮用的,GAPDH(甘油醛-3-磷酸脫氫酶)是參與糖酵解的一種關(guān)鍵酶,而tubulin和actin類似,是細胞骨架的組成部分,但是不是肌肉的主要成分,應(yīng)該是一個代替品。三種同時發(fā)生變化的情況很少,需要具體分析。一旦出現(xiàn)上述三種內(nèi)參同時發(fā)生變化,如果是總蛋白可以用胞核的內(nèi)參如PCNA,TATA-box binding protein(TBP)甚至線粒體的內(nèi)參來代替,當(dāng)然一般這種可能性出現(xiàn)的幾率微乎其微。
   
不同異構(gòu)體表達對蛋白的檢測是有很大的影響,買抗體前要好好熟悉自己的目的蛋白,很多抗體雜不出條帶其實未必是抗體質(zhì)量的問題。很多公司的內(nèi)參抗體是用抗原片段制備的,不同的公司選擇的片段不一樣。以最常用的beta-actin為例,有的公司選擇N-端,有的選擇C-端。選用N-端Ac-Asp-Asp-Asp-Ile-Ala-Ala-Leu-Val-Ile-Asp-Asn-Gly-Ser-Gly-Lys 16aa作為抗原制備抗體(單抗和多抗)的占大多數(shù),這類抗體均不能檢測心肌和橫紋肌中的actin條帶。選用C-端16aa短肽作為抗原制備抗體的,這類抗體可以在肌肉細胞中檢測到actin陽性信號。有時候在實驗中檢測內(nèi)參時產(chǎn)生“組織特異性”,就是由于抗體選擇不對造成的。
  
actin幾種異構(gòu)體存在組織分布特異性,不同型actin之間具有較高的序列相似性(>90%)。β-actin是分布于非肌細胞中的一種骨架蛋白,選擇作β-actin內(nèi)參時首先得保證是組織廣泛表達的(尤其是做蛋白的組織表達譜時)。那么制備β-actin抗體的抗原應(yīng)該是選用與actin其它異構(gòu)體一致的氨基酸序列。公司制備抗體是選用beta-actin的某一段小短肽作為免疫原,可能會因為選取的短肽在不同型actin之間保守與否,導(dǎo)致所制備抗體具有一定的組織特異性。選取的短肽僅在beta型存在,得抗體就僅能檢測非肌細胞中的actin,取的短肽在六型中均存在,此抗體除非肌細胞外,可以檢測cardiac,skeletal,smooth muscle細胞的actin。
來源:北京啟維益成科技有限公司試劑部
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