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具有全新成像模塊和目標(biāo)識(shí)別軟件的多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng)

瀏覽次數(shù):4636 發(fā)布日期:2015-5-27  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
具有全新成像模塊和目標(biāo)識(shí)別軟件的多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng)
-Molecular Devices
 
摘要
當(dāng)需獲得高質(zhì)量、多種參數(shù)的數(shù)據(jù)時(shí),我們需要一種能夠進(jìn)行復(fù)雜的基于細(xì)胞學(xué)檢測(cè)的儀器來(lái)提高數(shù)據(jù)獲取速度。這里我們通過(guò)一系列基于細(xì)胞學(xué)檢測(cè)的結(jié)果,來(lái)介紹一款將細(xì)胞成像系統(tǒng)和多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng)整合于一體的儀器,它即能夠提高檢測(cè)的通量,也能夠增加檢測(cè)數(shù)據(jù)的豐富度。此儀器即為Molecular Devices公司最新推出的SpectraMax® MiniMax™ 300,其標(biāo)配有一個(gè)白色透射光通道和兩個(gè)熒光檢測(cè)通道。其專(zhuān)利的免染料標(biāo)記的細(xì)胞檢測(cè)技術(shù),可通過(guò)其白色透射光通道對(duì)微孔板內(nèi)沒(méi)有標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)行精確計(jì)數(shù),幫助分析細(xì)胞增殖、分化和化合物對(duì)細(xì)胞的毒性影響等情況。其標(biāo)配的兩個(gè)熒光通道大大提高了此儀器的檢測(cè)范圍,包括檢測(cè)細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞活力/細(xì)胞凋亡、細(xì)胞分化或者細(xì)胞周期。分析軟件中使用了全新的邏輯運(yùn)算方式來(lái)識(shí)別細(xì)胞,可以簡(jiǎn)化分析過(guò)程并且可輸出更多種參數(shù)數(shù)據(jù):細(xì)胞數(shù)目、細(xì)胞匯合度、平均和完整的細(xì)胞面積、平均和完整的熒光信號(hào)強(qiáng)度。我們列舉了幾種基于細(xì)胞動(dòng)力學(xué)檢測(cè)的實(shí)例。我們展示了如何利用全新的細(xì)胞成像系統(tǒng)來(lái)更好的服務(wù)于生物學(xué)的研究,基于此平臺(tái)的基礎(chǔ)上發(fā)展了幾種即適合生物制藥企業(yè)也適合研究中心的檢測(cè)方法。
SpectraMax® MiniMax™ 300細(xì)胞成像系統(tǒng)
·         可結(jié)合SpectraMax® I3多功能微孔板檢測(cè)系統(tǒng);
·         熒光&透射光模塊;
·         簡(jiǎn)便的操作來(lái)源于其全自動(dòng)化設(shè)計(jì)
·         專(zhuān)有固態(tài)照明
·         高靈敏度的CCD相機(jī)
·         專(zhuān)有的激光自動(dòng)聚焦方式
·         優(yōu)異均一性&對(duì)比度
·         專(zhuān)業(yè)的SoftMax® Pro軟件
 
 
方法:
肝細(xì)胞毒性試驗(yàn)
根據(jù)Protocol要求將Hela細(xì)胞種在96孔板中(4000 cell/well),使用抗癌化合物處理細(xì)胞48小時(shí)以后,用MinMax成像系統(tǒng)的透射光通道獲取細(xì)胞圖像,并且在無(wú)需染料的情況下,僅通過(guò)軟件的邏輯運(yùn)算功能就可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)或得出細(xì)胞覆蓋面積的百分比。使用SoftMax6.4軟件直接獲得IC50值,可在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行數(shù)據(jù)的采集。
 
肝細(xì)胞毒性試驗(yàn)
使用來(lái)自于Cellular Dynamics International(CDI)公司的由ipsc(誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞)分化的肝細(xì)胞,按照其要求種在微孔板中。使用膠原包被的9 6 孔板, 其中細(xì)胞密度為60000 cell/well,或者使用膠原包被的384孔板,其中細(xì)胞密度為15000 cell/well,培養(yǎng)2-3天,然后用相應(yīng)化合物刺激細(xì)胞72小時(shí)。使用Calcein(活細(xì)胞檢測(cè)試劑盒,Invitrogen)或者使用鬼筆環(huán)肽共軛連接的AF488(固定細(xì)胞,BD試劑盒)染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,使用MinMax成像系統(tǒng)獲得圖像后,利用軟件邏輯運(yùn)算功能分析細(xì)胞的增殖情況。
 
造血干細(xì)胞的分化&毒性
將造血干細(xì)胞(CD34+細(xì)胞,Lonza)種在96孔板中,然后加入細(xì)胞因子指示劑和抗癌藥物后培養(yǎng)5天。使用Cell Tracker Green(Invitrogen)或抗血型糖蛋白A(anti-Glycophorin A)(BD試劑盒)。成像后的細(xì)胞,使用軟件自帶模塊來(lái)分析細(xì)胞的數(shù)目。
 
成像模式下簡(jiǎn)化細(xì)胞計(jì)數(shù)
全新的SpectraMax MinMax 300成像系統(tǒng)可以幫助用戶(hù)按照自己的需要輕松設(shè)置試驗(yàn),然后快速進(jìn)行檢測(cè)。此系統(tǒng)具有強(qiáng)大的獲取、分析圖像的功能, 得益于圖像分析行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)軟件MetaMorph,我們將其核心分析功能整合進(jìn)了SoftMax Pro軟件中。用戶(hù)可以根據(jù)自己特定試驗(yàn)的需求從若干個(gè)應(yīng)用模版中進(jìn)行選擇,再去獲取和分析圖像。
 

 
透射光成像時(shí)可根據(jù)細(xì)胞形態(tài)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分割
透射光成像功能對(duì)于基于細(xì)胞學(xué)檢測(cè)的試驗(yàn)非常具有吸引力,原因在于其無(wú)需標(biāo)記,且僅需要較短的曝光時(shí)間,不同時(shí)間點(diǎn)都可以檢測(cè)且對(duì)細(xì)胞無(wú)損傷。然而,在透射光條件下對(duì)許多連接緊密的細(xì)胞進(jìn)行分割是一個(gè)非常大的挑戰(zhàn),因?yàn)榧?xì)胞與背景的對(duì)比度很低,這樣就需要軟件具有強(qiáng)大的邏輯運(yùn)算能力。這里,我們介紹具有專(zhuān)利的無(wú)標(biāo)記細(xì)胞檢測(cè)技術(shù),通過(guò)儀器的學(xué)習(xí)能力簡(jiǎn)化圖像的分析設(shè)置,它可以適用于很多不同種類(lèi)的細(xì)胞。
 

 
基于細(xì)胞學(xué)檢測(cè)試驗(yàn)
細(xì)胞增殖/毒性,通過(guò)癌細(xì)胞(HeLa)增殖情況來(lái)評(píng)價(jià)抗癌藥物的療效
透射光條件下的無(wú)標(biāo)記細(xì)胞計(jì)數(shù)功能,進(jìn)行細(xì)胞增殖試驗(yàn)可在不同時(shí)間點(diǎn)獲得結(jié)果。使得可以選擇不同時(shí)間點(diǎn)記錄抗增殖藥物或者生長(zhǎng)因子對(duì)細(xì)胞的作用效果,繪出濃度效應(yīng)學(xué)曲線(xiàn)并給出IC50s值,而且重要的是整個(gè)過(guò)程不需要染細(xì)胞進(jìn)行觀察,試驗(yàn)過(guò)程并不會(huì)影響細(xì)胞正常變化。
 

 
使用ipsc(誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞)分化的肝細(xì)胞進(jìn)行肝細(xì)胞毒性分析試驗(yàn)
 
 
肝細(xì)胞毒性分析試驗(yàn)使用誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(ipsc)分化的肝細(xì)胞作為研究對(duì)象。使用若干種肝毒性藥物對(duì)這些細(xì)胞處理72小時(shí)后,我們使用Calecin或者鬼筆環(huán)肽偶聯(lián)的AF-488評(píng)價(jià)細(xì)胞的活力,毒性檢測(cè)的評(píng)價(jià)方法可以根據(jù)細(xì)胞區(qū)域面積變化或細(xì)胞數(shù)目的變化,黃曲霉毒素、十字袍堿、依托泊苷和其他肝毒性化合物的IC50s值的確定,檢測(cè)試驗(yàn)的窗口大約為200,Z值>0.9。
 

 
造血干細(xì)胞分化&毒性
我們?cè)O(shè)計(jì)出一個(gè)非常適合檢測(cè)生長(zhǎng)因子和抗癌藥物對(duì)造血作用影響的試驗(yàn),我們將造血干細(xì)胞中加入不同的生長(zhǎng)因子進(jìn)行培養(yǎng),此外,可以用來(lái)評(píng)價(jià)幾種抗癌藥物的作用效果,使用標(biāo)記有FITC細(xì)胞系特異性的抗體進(jìn)行染色或者使用細(xì)胞示蹤綠色染料(Cell Tracker Green)?梢杂糜跈z測(cè)許多表達(dá)譜系特異性標(biāo)記物的細(xì)胞或全部細(xì)胞數(shù)目,IC50s由不同因素所決定。試驗(yàn)窗口(assay window)>100,Z值>0.7。
 

 
·         不同的細(xì)胞因子組合對(duì)CD34+細(xì)胞培養(yǎng)情況影響
·         使用細(xì)胞示蹤綠色染料(Cell Tracker Green)(針對(duì)全部細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù))或A型血糖蛋白(標(biāo)記紅色祖細(xì)胞)
 
 
·         CD34+細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)加入促紅細(xì)胞生成素(EPO)和抗癌藥物
·         細(xì)胞計(jì)數(shù)(擴(kuò)增/毒性)
 
 
來(lái)源:美谷分子儀器(上海)有限公司
聯(lián)系電話(huà):021-24197251
E-mail:info.china@moldev.com

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