English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 強(qiáng)迫游泳和懸尾實驗相關(guān)-越鞠丸醇提物對孕前應(yīng)激誘導(dǎo)的產(chǎn)后抑郁小鼠模型的快速抗抑郁作用

強(qiáng)迫游泳和懸尾實驗相關(guān)-越鞠丸醇提物對孕前應(yīng)激誘導(dǎo)的產(chǎn)后抑郁小鼠模型的快速抗抑郁作用

瀏覽次數(shù):4769 發(fā)布日期:2016-8-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

越鞠丸醇提物對孕前應(yīng)激誘導(dǎo)的產(chǎn)后抑郁小鼠模型的快速抗抑郁作用

摘要 目的:以孕前應(yīng)激誘導(dǎo)建立產(chǎn)后抑郁(PPD)小鼠模型,觀察越鞠丸醇提物(YJ)對該模型的快速抗抑郁作用。方法:將40只 BALB/C雌鼠隨機(jī)分為2組,空白對照組不予任何刺激,孕前應(yīng)激組給予慢性束縛刺激。3周后孕前應(yīng)激組小鼠雌雄合籠交配懷孕,于分娩后3周檢測模型組母鼠行為學(xué),包括蔗糖偏好測試(SPT)、強(qiáng)迫游泳測試(FST)、懸尾測試(TST)及陌生環(huán)境攝食實驗(NSFT)。造模成功后,將模型組隨機(jī)分為4組:模型組、越鞠丸醇提物組、氯胺酮組、氟西汀組。越鞠丸醇提物及氯胺酮為單次給藥,氟西汀為連續(xù)21d給藥。結(jié)果:產(chǎn)后3周,與空白對照組相比,孕 前 應(yīng) 激 誘 導(dǎo) 的 產(chǎn) 后 抑 郁 組 模 型 母 鼠 在 糖 水 偏 好 測 試 中 的 蔗 糖 消耗 百 分 比 顯 著 降 低 (P<0.001),在強(qiáng)迫游泳測試和懸尾測試中絕望狀態(tài)不動時間顯著增加(P<0.01,P<0.01),在陌生環(huán)境攝食實驗中攝食潛伏時間明顯增加而單位時間攝食量顯著減少(P<0.01,P<0.01)。單次給予YJ 和氯胺酮24h之后,模型組母鼠的糖水消耗百分比顯著增加(P<0.01),強(qiáng)迫游泳和懸尾測試的絕望不動時間明顯降低(P<0.01,P<0.01),陌生環(huán)境攝食測試中潛伏時間顯著縮短且單位時間攝食量明顯增加(P<0.01,P<0.01),而氟西汀組未顯示相同作用。結(jié)論:氟西汀連續(xù)給藥對于孕前應(yīng)激誘導(dǎo)的PPD模型小鼠無明顯治療作用,提示該模型可能屬于難治性抑郁模型;在此模型上,越鞠丸具有與西藥氯胺酮一致的快速抗抑郁作用。

關(guān)鍵詞 產(chǎn)后抑郁;孕前應(yīng)激;越鞠丸;快速抗抑郁;氯胺酮

產(chǎn)后抑郁癥 (postpartum depression,PPD)是產(chǎn)褥期精神綜合征中最常見的一種類型,以分娩后出現(xiàn)情緒低落,精神抑郁為主要癥狀,臨床以沮喪、悲傷、哭泣、易煩躁、易激動,甚至出現(xiàn)幻覺,或有自殺及傷嬰等一系列表現(xiàn)。PPD 嚴(yán)重危害產(chǎn)婦及嬰兒身心健康,給家庭和社會也帶來嚴(yán)重影響。PPD被認(rèn)為是難治性抑郁。由于一線抗抑郁西藥的副作用及局限性,不能有效地治療 PPD,因此尋找快速安全有效且無明顯副作用的中藥變得迫切而實際。越鞠丸出自《丹溪心法》,功能行氣解郁,是治療抑郁癥的經(jīng)典方劑,臨床上常用于抑郁癥的治療。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)越鞠丸對多個品系的小鼠模型具有與氯胺酮相似的快速抗抑郁作用,但該作用未在 PPD 動物模型上得到證實。PPD 的產(chǎn)生與多種因素相關(guān),既往的應(yīng)激性生活事件被認(rèn)為是 PPD 發(fā)病的重要風(fēng)險因素。本研究探索以孕前應(yīng)激法構(gòu)建 BALB/c小鼠 PPD模型,以越鞠丸醇提物干預(yù),觀察越鞠丸對PPD模型小鼠的作用,以研究孕前應(yīng)激對 PPD 致病的影響并驗證越鞠丸對PPD的快速抗抑郁作用。

1材料與方法

1.1實驗動物 清潔級健康成年雌性BALB/C小鼠40只,體質(zhì)量18-24g,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院提供,動物合格證號:2007000581303。適應(yīng)性飼養(yǎng) 1 周后用于實驗。動物房室溫25 ℃、濕度為45%,明暗交替時間為12h,動物可以自由飲食進(jìn)水。

1.2越鞠丸醇提物(Yueju。澹簦瑁幔睿铮臁。澹簦颍幔悖,YJ)制備實驗用中藥材購于南京中醫(yī)藥大學(xué)國醫(yī)堂門診,經(jīng)本校藥學(xué)院專家鑒定,為中國藥典收載品種。取蒼術(shù)、神曲、香附、梔子、川芎5種藥材粉碎,過100目篩,按等分重量混合后浸泡在95%乙醇中(6倍體積)48h,期間不停攪拌。靜置后取上清,同樣過程重復(fù)兩次,收集3次的上清液后過濾,減壓濃縮至無乙醇。加入Tween-80作為乳化劑(終濃度為0.5%),配制為實驗所需濃度-20 ℃保存?zhèn)溆谩饪s后的YJ 進(jìn)行高效液相色譜(HPLC)分析,按照實驗室之前確立的方法檢驗不同批次YJ 的指紋圖譜及穩(wěn)定性,并對其主要成分定量分析以進(jìn)行質(zhì)控。

1.3實驗試劑  鹽酸氯胺酮(ketamine,Ket)注射液為福建古田制藥廠生產(chǎn)(批號:20140301)。臨用前用生理鹽水配成30mg/ml的藥液。鹽酸氟西。ǎ疲欤酰铮澹簦椋睿澹疲欤槊绹 Sigma公司 產(chǎn)品,根 據(jù) Dulawa方法以生理鹽水配成濃度18mg/kg的藥液。

1.4實驗方法

1.4.1 動物分組及模型的制備小鼠隨機(jī)分為2組:空白對照組(n=8)和孕前應(yīng)激組(n=32),空白對照組不予任何應(yīng)激,孕前應(yīng)激組小鼠每天給予6h束縛應(yīng)激刺激(11∶00-17∶00)。3周后將孕前應(yīng)激組以一雌一雄分籠交配飼養(yǎng)。大約4周后,母鼠分娩,被定義為 PPD模型組(Mod)。

將模型組母鼠隨機(jī)分為 Mod組(n=8),YJ 組(n=8),Ket組(n=8),Flx組(n=8)。Flx組自產(chǎn)后第1天始每日腹腔注射 Flx注射液每10g體重0.1ml(相當(dāng)于每克小鼠給予氟西。埃埃保福恚纾掷m(xù)21d。產(chǎn)后第20天,根據(jù)薛文達(dá)等的研究結(jié)果,YJ 組予YJ 濃度13.5g/kg,以每10g體重0.1 ml灌 胃(相 當(dāng) 于 每 克 小 鼠 給 予 越 鞠 丸 生 藥0.013。担纾耍澹艚M予 Ket注射液每10g體重0.1ml腹腔注射(相當(dāng)于每克小鼠給予氯胺酮0.03mg),24h后,檢測各組母鼠的一系列行為學(xué)表現(xiàn)。

1.4.2 小鼠的行為學(xué)測試指標(biāo)

1.4.2.1 蔗糖偏好試驗 (sucrose preference。簦澹螅,SPT)根據(jù) Dulawa方法改進(jìn),在應(yīng)激之前,對應(yīng)激組和空白對照組予兩瓶2%蔗糖溶液適應(yīng)3d。禁水禁食18h后,小鼠單籠飼養(yǎng),每籠給予一瓶2%蔗糖溶液和一瓶自來水,觀察 2h 蔗糖消耗量。蔗糖消耗計算公式為:蔗糖偏好百分比(%)=[(蔗糖攝入量)/(蔗糖攝入量+水的攝入量)]×100。

1.4.2.2強(qiáng)迫游泳實驗(forced。螅鳎椋怼。簦澹螅簦疲樱裕┎捎蒙虾P儡浶畔⒖萍加邢薰镜膹(qiáng)迫游泳視頻分析系統(tǒng),將小鼠分別放入玻璃燒杯中,水溫保持在24-26 ℃。讓小鼠在其中游泳2min后,立刻開始觀察記錄接下來的4min內(nèi)小鼠總的不動時間:即小鼠在水中停止掙扎,或呈漂浮狀態(tài),僅有細(xì)小的肢體運動。

1.4.2.3懸尾實驗(tail suspension。簦澹螅,TST)采用上海欣軟信息科技有限公司的懸尾測試視頻分析系統(tǒng),用膠帶將小鼠懸掛于距臺面30cm 的支架邊緣上,膠帶tt粘貼位置在距小鼠尾尖1cm處。每只小鼠共懸掛5min,記錄其在最后4min的不動時間。

1.4.2.4陌生環(huán) 境 攝 食 實 驗 (novelty suppressedfeeding。簦澹螅簦危樱疲裕┬∈蠼 24h 后,被放置在一個新的鼠籠內(nèi),底部鋪上厚約1cm 的墊料,中心放置已經(jīng)稱重的糧食。放入后,檢測小鼠開始吃食的潛伏時間。以吃食的潛伏期和消耗食物的重量為觀測指標(biāo)。如果小鼠5min內(nèi)沒有吃食則定義為潛伏時間是5min。小鼠單位時間攝食量(g)=5min內(nèi)消耗糧食重量(g)/小鼠體質(zhì)量(g)。

1.5統(tǒng) 計 學(xué) 處 理  測 量 結(jié) 果 以 珔x±s表 示,應(yīng) 用SPSS。玻埃 統(tǒng)計分析軟件對多組間數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,post。瑁铮恪。簦澹螅暨x用 LSD 方法,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

3討論

產(chǎn)后抑郁的病因復(fù)雜,與生物、社會、心理等因素密切相關(guān)。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)PPD與多個風(fēng)險因子有明顯的關(guān)系,包括心理社會應(yīng)激,不良生活事件,既往和家庭心境障礙史等多方面因素。既往的應(yīng)激性生活事件被認(rèn)為是 PPD 發(fā)病的重要風(fēng)險因素,可能是因為持續(xù)的應(yīng)激能增加易感性個體發(fā)生情感障礙的可能性。

本實驗中,我們采用慢性孕前應(yīng)激對適齡BALB/c雌鼠造模,通過對產(chǎn)后 3周母鼠的蔗糖偏好試驗、強(qiáng)迫游泳測試、懸尾測試及陌生環(huán)境攝食測試評估該P(yáng)PD模型,發(fā)現(xiàn)該模型小鼠出現(xiàn)了快感缺失,興趣下降,行為絕望以及伴有焦慮現(xiàn)象,這與PPD患者的臨床癥狀極為相似,因此模型的建立是成功的。常規(guī)的PPD西醫(yī)治療主要包括心理治療和抗抑郁藥物治療。選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑(Se-lective。樱澹颍铮簦铮睿椋睢。遥澹酰穑簦幔耄濉。桑睿瑁椋猓椋簦铮,SSRIs)類是目前抗抑郁治療中應(yīng)用較多的一線抗抑郁藥物。氟西汀是SSRIs類代表藥物,但其臨床上存在起效緩慢、影響哺乳等不良反應(yīng),且有三分之一的病人對其無治療反應(yīng)。本實驗中,連續(xù)21d的氟西汀給藥對孕前應(yīng)激誘導(dǎo)PPD模型小鼠的一系列抑郁樣行為均無明顯作用,提示該模型可能是一種難治性抑郁模型。這與目前研究認(rèn)為PPD屬于難治性抑郁的觀點相一致。目前越來越多的學(xué)者致力于尋求能夠治療難治性抑郁的快速起效抗抑郁藥物。

NMDAR(N-methyl-D-aspartate Receptor)的拮抗劑氯胺酮目前被公認(rèn)為是可用于治療難治性抑郁、具有快速抗抑郁作用的藥物。在臨床研究及動物實驗上,單次亞麻醉劑量的氯胺酮即可發(fā)揮快速持久的抗抑郁的作用。但是,由于氯胺酮具有的神經(jīng)毒性和成癮性等副作用,使其不能用于臨床。我們可以氯胺酮為陽性參照,尋找具有與其一致的快速抗抑郁作用且沒有其副作用的理想藥物。近代中醫(yī)認(rèn)為產(chǎn)后抑郁癥可歸屬于中醫(yī)“郁病”范疇。產(chǎn)后抑郁病因復(fù)雜,幾種病因又相兼為病,虛實夾雜,以郁為主。同時現(xiàn)代女性由于受家庭、生活等方面的壓 力,郁 證 尤 多,出 現(xiàn) “六 郁 并 集、諸 郁 并見”的病因病機(jī)。這與朱丹溪對于郁證的認(rèn)識相同。丹溪指出:“氣血沖和,萬病不生,一有怫郁,諸病生焉”并創(chuàng)立了越鞠丸!兜は姆ā吩疲骸霸骄贤,解諸郁”。該方由蒼術(shù)、川芎、香附、神曲、山桅組成,專為郁病而設(shè),重在理氣解郁,兼顧六郁。

古往今來越鞠丸作為治療抑郁癥的經(jīng)典方劑,許多學(xué)者對其進(jìn)行了研究。于雷統(tǒng)計了近30年的越鞠丸治療抑郁癥的臨床案例,發(fā)現(xiàn)其總有效率達(dá)93.65%,且副作用很低。尉小慧對越鞠丸抗抑郁活性進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)越鞠丸抗抑郁樣作用是全方配伍綜合作用的效果。本課題組前期發(fā)現(xiàn)以越鞠丸單次給藥,在ICR 和昆明小鼠上具有與氯胺酮相似的快速抗抑郁功效。本研究發(fā)現(xiàn)單次給予YJ24h后能夠顯著改善孕前應(yīng)激PPD小鼠模型的行為 學(xué) 指 標(biāo) 。與PPD模 型 組 相 比 ,YJ組 顯 著 增 加 模型母鼠的糖水偏愛百分比,降低模型母鼠在強(qiáng)迫游泳測試和懸尾測試中的絕望不動時間,縮短模型母鼠陌生環(huán)境攝食測試中的潛伏時間和增加其單位時間內(nèi)攝食量,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。本研究發(fā)現(xiàn)在孕前應(yīng)激PPD小鼠模型上,YJ 具有與氯胺酮一致的快速抗抑郁作用。

總之,孕前應(yīng)激誘導(dǎo)的 PPD小鼠模型是一種具有實驗研究價值的PPD動物模型。常規(guī)抗抑郁藥物氟西汀的慢性給藥對該模型無明顯治療作用,提示該模型可能是一種難治性抑郁模型。而YJ對PPD小鼠模型具有與氯胺酮相似的快速抗抑郁作用,提示越鞠丸可用于治療難治性抑郁。本研究為快速治療PPD的中藥新藥研發(fā)提供了依據(jù),可以更好地指導(dǎo)產(chǎn)后抑郁癥的治療。

來源:上海欣軟信息科技有限公司
聯(lián)系電話:4008336811/18121054991
E-mail:zhang@softmaze.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com