石蠟切片黑色素去色（bleach）試劑盒

石蠟切片黑色素去色（bleach）試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

主要用途

YIJI石蠟切片黑色素去色（bleach）試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)分離石蠟方法的基礎(chǔ)上，通過氧化劑處理，使黑色素由棕色變成無色，來識別存檔中的石蠟包埋組織切片中黑色素成分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良傳統(tǒng)方法、成功實驗證明的。主要適用于各種石蠟包埋組織切片中的黑色素成分，尤其是腫瘤細(xì)胞的黑色素去色檢測。產(chǎn)品即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，去色明顯。

技術(shù)背景

黑色素（melanin）是一組棕黑色的沉積色素，不含鐵而含硫，不溶于水和有機溶劑，能在強堿中長時間后被溶解，被強氧化劑脫色。黑色素與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成復(fù)合物，通常存在于皮膚、頭發(fā)、眼睛（視網(wǎng)膜）和大腦黑質(zhì)（substantia nigra）中。黑色素細(xì)胞（melanocytes）產(chǎn)生黑色素，存儲在細(xì)胞漿的黑色素顆粒中。通過多巴氧化酶（DOPA Oxidase）的作用，使黑色素轉(zhuǎn)化成黑色的多巴黑色素（dopa melanin）。黑色素的顯著增加，與黑色素瘤（melanoma1）有關(guān)�；�于黑色素顆粒，造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)模糊，影響其它化學(xué)和免疫染色，通過利用黑色素的去色能力，使用強氧化劑高錳酸鉀（potassium permanganate）處理，使黑色素由棕色變成無色，既能識別和證明黑色素，又能顯示清晰的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI脫蠟液（Reagent A）         毫升

YIJI脫水液（Reagent B）    毫升

YIJI強化液（Reagent C）    毫升

YIJI澄清液（Reagent D）    毫升

YIJI清理液（Reagent E）  毫升

YIJI氧化液（Reagent F）     毫升

YIJI去色液（Reagent G）  毫升

產(chǎn)品說明書  1份

保存方式

保存在4℃冰箱里；試劑具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月

用戶自備

小型染色缸：用于組織染色操作

烘箱：用于脫蠟處理

光學(xué)顯微鏡：用于組織染色后觀察分析

實驗步驟

• 脫蠟處理
• 取出10片待測的石蠟包埋的5微米厚組織切片 
• （選擇步驟）放進(jìn)80℃烘箱，孵育30分鐘
• （選擇步驟）室溫下靜置15分鐘
• 按下表依次放進(jìn)小染色缸里孵育

• 小心移去切片上的YIJI清理液（Reagent E）

二、 去色處理

• 小心加上xx微升YIJI氧化液（Reagent F），鋪滿整個樣品表面
• 室溫下，孵育5分鐘（注意：可以延長至2小時，例如眼晴組織）
• 小心移去切片上的YIJI氧化液（Reagent F）
• 室溫下，小心將切片置入xx毫升YIJI清理液（Reagent E）中孵育2分鐘
• 小心移去切片上的YIJI清理液（Reagent E）
• 小心加上xx微升YIJI去色液（Reagent G），鋪滿整個樣品表面
• 室溫下，孵育1至2分鐘，或直至無色
• 小心移去切片上的YIJI去色液（Reagent G）
• 室溫下，小心將切片置入xx毫升YIJI清理液（Reagent E）中孵育2分鐘
• 小心移去切片上的YIJI清理液（Reagent E）
• （選擇步驟）復(fù)染（注意：建議使用YIJI通用型蘇木素伊紅染色試劑盒-YIJI10030）
• 透明處理
• 放上蓋玻片或封片
• 即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：

注意事項

• 本產(chǎn)品為50次操作
• 操作時，須戴手套
• 脫蠟試劑可以重復(fù)使用
• 試劑具有腐蝕性，注意操作安全
• 試劑溶液在樣品表面時，避免有氣泡存在，同時確保鋪滿樣品表面
• YIJI氧化液（Reagent F）孵育時間5分鐘至2小時不等，皮膚組織為5分鐘，眼睛組織為2小時
• 組織細(xì)胞染色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察
• 本公司提供系列組織生物化學(xué)成分染色分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定去色明顯