DAPI 簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

 DAPI 簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

主要用途

 DAPI 簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑是一種旨在通過(guò)使用熒光染料 DAPI 與細(xì)胞核 DNA 特異性結(jié)合，并發(fā)出熒光檢測(cè)信號(hào)，用于分析和觀察細(xì)胞核形態(tài)或 DNA 含量以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞核（動(dòng)物、人體、植物、昆蟲(chóng)等）的觀察。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，熒光清晰。

技術(shù)背景

作為細(xì)胞 DNA 染色劑之一的 4，6－二咪基－4-聯(lián)苯基吲哚（4，6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特異性地與 DNA 雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用，從而與 DNA 的雙鏈緊密結(jié)合。結(jié)合后產(chǎn)生的熒光基團(tuán)的吸收峰是 358nm 而散射峰是 461nm，正好是 UV（紫外光）的激發(fā)波長(zhǎng) 356nm，使得 DAPI 成為一種常用的熒光檢測(cè)信號(hào)，并作為雙重染色或重疊染色的主要染色劑之一。

產(chǎn)品內(nèi)容

一、 貼壁細(xì)胞染色

1． 準(zhǔn)備 1 個(gè)細(xì)胞培養(yǎng) 48 孔板的待測(cè)細(xì)胞，每孔鋪滿(mǎn)率達(dá) 70％

（注意：可以使用載玻片，載玻片培養(yǎng)皿，35mm 培養(yǎng)皿，和其它培養(yǎng)孔板，見(jiàn)注意事項(xiàng) 6）

2． 進(jìn)行染色前清理、固著、通透等步驟

3． 小心抽掉預(yù)處理液體，空氣中晾干

（注意：由此步驟開(kāi)始，用戶(hù)可以進(jìn)行抗體熒光染色或其它熒光染色）

4． 小心加入 xx 微升  染色液（Reagent A），覆蓋培養(yǎng)孔表面

1

6． 小心抽掉  染色液（Reagent A）

7． 小心加入 xx 微升用戶(hù)自備的磷酸緩沖鹽溶液（PBS），覆蓋培養(yǎng)孔表面

8． 即刻在倒置熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察：激發(fā)波長(zhǎng) 350nm，散發(fā)波長(zhǎng) 460nm（細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色）

二、 懸浮細(xì)胞染色

1． 將懸浮細(xì)胞（1 X 10⁶細(xì)胞）移入到 1.5 毫升離心管

2． 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 300g（或 2000RPM，例如 eppendorf 5415）

3． 小心抽掉上清液

4． 進(jìn)行染色前清理、固著、通透等步驟

5． 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 300g（或 2000RPM，例如 eppendorf 5415）

6． 小心抽掉預(yù)處理液體

（注意：由此步驟開(kāi)始，用戶(hù)可以進(jìn)行抗體熒光染色或其它熒光染色）

7． 小心加入 xx 微升  染色液（Reagent A），混勻細(xì)胞顆粒群

8． 室溫下孵育 10 分鐘，避免光照

9． 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 300g（或 2000RPM，例如 eppendorf 5415）

10．小心抽掉 xx 微升  染色液（Reagent A）

11．小心加入 xx 微升用戶(hù)自備的磷酸緩沖鹽溶液（PBS），混勻細(xì)胞顆粒群

12．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心 10 分鐘，速度為 300g（或 2000RPM，例如 eppendorf 5415）

13．小心抽掉上清液

14．小心加入 xx 微升用戶(hù)自備的磷酸緩沖鹽溶液（PBS），混勻細(xì)胞顆粒群

15．移出 xx 微升到載玻片上，放上蓋玻片

16．即刻在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察：激發(fā)波長(zhǎng) 350nm，散發(fā)波長(zhǎng) 460nm（細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色）

三、 載玻片染色

1． 準(zhǔn)備 1 個(gè)細(xì)胞載玻片

2． 進(jìn)行染色前清理、固著、通透等步驟

（注意：由此步驟開(kāi)始，用戶(hù)可以進(jìn)行抗體熒光染色或其它熒光染色）

3． 小心加上 xx 微升  染色液（Reagent A），覆蓋載玻片表面

4． 室溫下孵育 10 分鐘，避免光照

5． 小心抽掉 xx 微升  染色液（Reagent A）

6． 小心加上 xx 微升用戶(hù)自備的磷酸緩沖鹽溶液（PBS），覆蓋載玻片表面

7． 小心抽掉清理液

8． 蓋上蓋玻片

9． 即刻在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察：激發(fā)波長(zhǎng) 350nm，散發(fā)波長(zhǎng) 460nm（細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色）

注意事項(xiàng)

1． 本產(chǎn)品為 100 次操作

2． 本產(chǎn)品友好使用于雙重染色或重疊染色

3．  染色液（Reagent A）為半通透性染料

4． 操作時(shí)須戴手套