cck8試劑盒檢測細胞增殖與毒性 完美替代MTT法

產品概述
Cell Counting Kit-8，簡稱 CCK-8 試劑盒，是一種基于 WST-8 而廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度、無放射性的比色檢測試劑盒。

CCK-8 溶液可以直接加入到細胞樣品中，不需要預配各種成分。WST-8 在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan  。細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺 (生成的 formazan 量) 和細胞數(shù)目呈線性關系

細胞增殖 -毒性檢測

1. 在96 孔板中配制 100 ml的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng) 24小時 ( 在37℃， 5% CO2的條件下 )。 
2. 向培養(yǎng)板加入10 ml不同濃度的待測物質。 
3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間 (例如: 6,12, 24 或48小時 )。          
4. 向每孔加入10 ml CCK-8 溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 O.D值的讀數(shù)) 。 
5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育 1-4小時。 
6. 用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。 
7. 如果暫時不測定O.D值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入 10 ml 0.1 M HCl溶液或者1% w/vSDS 溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在 24小時內吸光度不會發(fā)生變化。 注意：如果待測物質有氧化性或還原性的話，可在加 CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基，去掉藥物的影響。當然藥物影響比較小的情況可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。

注意事項
1. CCK-8 的培養(yǎng)時間一般為 1-4 小時，但在培養(yǎng) 30 分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度，根據(jù)細胞種類而定，需要摸索條件，CCK-8 的最佳反應時間以具體顯色的最佳時間為準。

2. 使用 96 孔板進行檢測時，如果細胞培養(yǎng)時間較長，一定要注意蒸發(fā)問題。一方面，由于 96 孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加相同量的 PBS 、水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把 96 孔板置于靠近培養(yǎng)箱內水源的地方，以緩解蒸發(fā)。

3. 本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應，所以還原劑 (例如一些抗氧化劑) 會干擾檢測，如果待檢測體系中存在較多的還原劑，需設法去除。用酶標儀檢測前需確保每個孔內沒有氣泡，否則會干擾測定。

4. 加入藥物中如含有金屬，對 CCK-8 顯色有影響。終濃度為 1 mM 的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制 5% 、15% 、90% 的顯色反應，使靈敏度降低。如果終濃度是 10 mM 的話，將會 100% 抑制。

5. 培養(yǎng)基中的酚紅不會影響實驗結果，酚紅的吸光度可以在計算時，通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會對檢測造成影響。

6. 本產品可以檢測 ，但不能檢測酵母細胞。向 100 μL 培養(yǎng)液中加入 10 μL CCK-8 溶液，并培養(yǎng) 1-4 小時或過夜。

7. CCK-8 試劑對細胞的毒性非常低。它和活細胞內的脫氫酶持續(xù)反應使溶液顏色不斷加深，OD 值不斷增加 (注: 活細胞內的脫氫酶是持續(xù)產生的) 。

8. 要測定細胞的具體數(shù)量，建議同時做標準曲線。

9. 建議采用多通道移液器，以減小平行孔間的差異。

10. 以下方法可以終止 CCK-8 反應 (96 孔板) ：
(a). 在顯色反應后，將培養(yǎng)板放置 4°C 冰箱內。
(b). 每孔加 10 μL 0.1 M HCl溶液。
(c). 每孔加 10 μL 1% (w/v) 的 SDS (十二烷基硫酸鈉) 溶液。
注意：反應停止后，應在 24 小時內測定。

11. 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。

12. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。