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實(shí)用哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)手冊(中)

瀏覽次數(shù):5699 發(fā)布日期:2018-4-19 

細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境

1、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計 細(xì)胞培養(yǎng)是一種無菌操作技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物污染和不受 其它有害因素的影響。細(xì)胞培養(yǎng)室和設(shè)計原則是防止微生物污染和有害因素影響, 要求工作環(huán)境清潔、空氣清新,干燥和無煙塵。細(xì)胞培養(yǎng)室的設(shè)計原則一般是無菌 操作區(qū)設(shè)在室內(nèi)較少走動的內(nèi)側(cè),常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室,而洗刷消毒在另一 室。

2、常用設(shè)施及設(shè)備

(1)超凈工作臺:也稱凈化工作臺,分為側(cè)流式、直流式和外流式三大類。

(2)無菌操作間:一般由更衣間、緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作 臺及二氧化碳培養(yǎng)箱、離心機(jī)、倒置顯微鏡等。緩沖間可放置電冰箱、冷藏器及 消毒好的無菌物品等。

 

(3)操作間:普通培養(yǎng)箱、離心機(jī)、水浴鍋、定時鐘、普通天平及日常分析處理物

(4)洗刷消毒間:烤箱、消毒鍋、蒸餾水處理器及酸缸等。

(5)分析間:顯微鏡、計算機(jī)及打印機(jī)等。

3、培養(yǎng)器皿 常用細(xì)胞培養(yǎng)器皿有培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿等。常準(zhǔn)備量是使用量的三倍。器皿應(yīng)選擇透明度好、無毒、利于細(xì)胞粘附和生長的材料,常用一次性聚苯乙烯材料制品 或中性硬度玻璃制品。常用的器皿有下面幾種。

(1)液體儲存瓶:用于儲存各種配制好的培養(yǎng)液、血清等液體,常用規(guī)格有 500 ml、250 ml、100 ml 等幾種。

(2)培養(yǎng)瓶:根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞種類要求不同培養(yǎng)瓶的形態(tài)各異,用于細(xì)胞傳代培養(yǎng)的細(xì) 胞要求瓶壁厚簿均勻,便于細(xì)胞貼壁生長和觀察,瓶口要大小一致,口徑一般不小于

1 cm,允許吸管伸入瓶內(nèi)任何部位,規(guī)格有 200 ml、100 ml、50 ml、25 ml、10 ml 等幾種。

(3)培養(yǎng)皿:用于開放式培養(yǎng)及其它用途。分直徑 30 mm、60 mm、120 mm 等幾種。

(4)吸管:常用的有長吸管和短吸管兩類,長吸管也稱刻度吸管。其改良后管上部有 球型刻度稱改良吸管,刻度吸管用于移動液體。常用 1 ml 和 10 ml 兩種。短吸管也叫滴 管,分彎頭和直頭兩種。

(5)離心管:離心管是細(xì)胞培養(yǎng)中使用最廣泛的器皿,根據(jù)用途不同形態(tài)各樣,常用 于細(xì)胞培養(yǎng)的離心管有大腹式尖底離心管和普通尖底離心管兩類。前者分別為 50 ml、

30 ml、15 ml;后者則多為 10 ml 和 5 ml。

(6)其它:如三角燒瓶、燒杯、量筒、漏斗、注射器等。

4、細(xì)胞培養(yǎng)溫度

維持培養(yǎng)細(xì)胞旺盛生長,必須有恒定而適宜的溫度。不同種類的細(xì)胞對培養(yǎng)溫度要求也不同。人體細(xì)胞培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)溫度為 36.5℃±0.5℃,偏離這一溫度范圍,細(xì)胞的正常代謝會受到影響,甚至死亡。培養(yǎng)細(xì)胞對低溫的耐受力較對高溫強(qiáng),溫度上升不超過 39℃ 時,細(xì)胞代謝與溫度成正比;人體細(xì)胞在 39-40℃1 小時,即能受到一定損傷,但仍有 可能恢復(fù);在 40-41℃1 小時,細(xì)胞會普遍受到損傷,僅小半數(shù)有可能恢復(fù);41-42℃1 小 時,細(xì)胞受到嚴(yán)重?fù)p傷,大部分細(xì)胞死亡,個別細(xì)胞仍有恢復(fù)可能;當(dāng)溫度在 43℃ 以上 1 小時,細(xì)胞全部死亡。相反,溫度不低于 0℃ 時,對細(xì)胞代謝雖有影響,但并無傷害作 用;把細(xì)胞放入 25-35℃ 時,細(xì)胞仍能生存和生長,但速度減慢;放在 4℃ 數(shù)小時后,再回到 37℃ 培養(yǎng),細(xì)胞仍能繼續(xù)生長。細(xì)胞代謝隨溫度降低而減慢。當(dāng)溫度降至冰點(diǎn)以下時,細(xì)胞可因胞質(zhì)結(jié)冰受損而死亡。但是,如果向培養(yǎng)液中加入一定量的冷凍保護(hù)劑(二甲亞砜或甘油),可在深低溫下如-80℃ 或-196℃(液氮)長期保存。

5、合適的氣體環(huán)境

氣體是哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)生存必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。氧

氣參與三羧酸循環(huán),產(chǎn)生供給細(xì)胞生長增殖的能量和合成細(xì)胞生長所需用的各種成分。 開放培養(yǎng)時一般把細(xì)胞置于 95% 空氣加 5% 二氧化碳混合氣體環(huán)境中。二氧化碳既是細(xì)胞代謝產(chǎn)物,也是細(xì)胞生長繁殖所需成分,它在細(xì)胞培養(yǎng)中的主要作用在于維持培養(yǎng)基

的 pH 值。大多數(shù)細(xì)胞的適宜 pH 為 7.2-7.4,偏離這一范圍對細(xì)胞培養(yǎng)將產(chǎn)生有害的影響。 但細(xì)胞耐酸性比耐堿性大一些,在偏酸環(huán)境中更利于細(xì)胞生長。但有一些細(xì)胞也喜歡偏 堿環(huán)境中生長,如成纖維細(xì)胞最適合 pH 是 7.4-7.6。每種細(xì)胞都有其最適 pH 值。

細(xì)胞培養(yǎng)無菌操作基本技術(shù)

無菌操作技術(shù)分為三個部分:工作環(huán)境及表面的處理,細(xì)胞培養(yǎng)所用玻璃及塑料制品的處理及培養(yǎng)液與培養(yǎng)細(xì)胞的處理。

工作環(huán)境的處理 使用層流超凈工作臺是最經(jīng)濟(jì)有效的手段。超凈工作臺正常工作時,向下的氣流可阻擋外界空氣污染物進(jìn)入超凈臺。

(1)實(shí)驗(yàn)前,無菌室及無菌操作臺用紫外燈照射 30-60 分鐘滅菌,用 70% 酒精擦拭無菌 操作臺面,并開啟無菌操作臺風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn) 10 分鐘后,才可開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只 處理一株細(xì)胞,以免造成細(xì)胞交叉污染。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺。如需 要繼續(xù)進(jìn)行下一個實(shí)驗(yàn),則用 70% 酒精擦拭無菌操作臺面,再讓無菌操作臺風(fēng)機(jī)運(yùn) 轉(zhuǎn) 10 分鐘后,才可進(jìn)行下一個實(shí)驗(yàn)操作。

(2)無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔與寬敞,必要物品,如試管架、移液器或吸管頭等可以 暫時放置,其它實(shí)驗(yàn)用品用完后應(yīng)及時移出,以利氣體流通。實(shí)驗(yàn)用品要用 70% 酒精 擦拭后才能帶入無菌操作臺內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在操作臺中央無菌區(qū)域內(nèi)進(jìn)行,勿在邊緣 非無菌區(qū)域操作。

(3)小心取出無菌實(shí)驗(yàn)用品,避免造成污染。切勿碰觸吸管與吸頭頭部或容器瓶口,不要 在打開的容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開后,用手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約 45° 角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放在臺面上。

(4)工作人員應(yīng)注意自身的安全,必須穿戴實(shí)驗(yàn)衣與手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對于來自人源性 或病毒感染的細(xì)胞株應(yīng)特別小心,并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺(至少兩級)。操作過 程中,應(yīng)避免引起氣溶膠的產(chǎn)生,小心有毒性試劑,例如 DMSO 及 TPA 等,并避免尖 銳物品傷人等。

(5)定期檢查下列項目:CO2 鋼瓶內(nèi)的 CO2 壓力;CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)的 CO2 濃度、溫度、及水盤 是否有污染;無菌操作臺內(nèi)氣流壓力是否正常,定期更換紫外燈管及 HEPA 過濾器濾膜, 預(yù)濾網(wǎng) ﹙300 小時/預(yù)濾網(wǎng),3000 小時/HEPA)。

培養(yǎng)細(xì)胞生長過程:潛伏期→指數(shù)增生期→停滯期

潛伏期 (latent phase)

細(xì)胞接種后, 先經(jīng)過一個在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)的懸浮期. 此時, 細(xì)胞質(zhì)回縮, 胞體呈圓球形. 然后細(xì)胞貼附于載體表面, 稱貼壁, 懸浮期結(jié)束. 細(xì)胞貼壁速度與細(xì)胞種類, 培養(yǎng)基 成分, 載體的理化性質(zhì)等密切相關(guān)。一般情況下,原代培養(yǎng)細(xì)胞貼壁速度慢, 可達(dá) 10-24 小時或更多, 而傳代細(xì)胞系貼壁速度快, 通常 10-30 分鐘即可貼壁。細(xì)胞貼壁后還需經(jīng)過一個潛伏階段,才進(jìn)入生長和增殖期. 原代培養(yǎng)細(xì)胞潛伏期長,約 24-96 小時或更長, 連續(xù) 細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞潛伏期短,僅需 6-24 小時。

(2) 指數(shù)增生期 (logarithmic growth phase)

這是細(xì)胞增殖最旺盛的階段,分裂相細(xì)胞增多。指數(shù)增生期細(xì)胞分裂相數(shù)量可作為 判定細(xì)胞生長是否旺盛的一個重要標(biāo)志。通常以細(xì)胞分裂相指數(shù)(Mitotic index, MI)表 示,即細(xì)胞群中每 1000 個細(xì)胞中的分裂相數(shù)。一般細(xì)胞的分裂指數(shù)介于 0.1%-0.5%,原 代細(xì)胞分裂指數(shù)較低,而連續(xù)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞分裂相指數(shù)可高達(dá) 3%-5%。指數(shù)增生期 的細(xì)胞活力最好時期,是進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)最佳時期,也是凍存細(xì)胞的最好時機(jī)。在接種細(xì) 胞數(shù)量適宜情況下,指數(shù)增生期持續(xù) 3-5 天后,隨著細(xì)胞數(shù)量不斷增多、生長空間減少, 最后細(xì)胞相互接觸匯合成片。正常細(xì)胞相互接觸后能抑制細(xì)胞運(yùn)動,這種現(xiàn)象稱接觸抑 制現(xiàn)象 (contact inhibition)。而惡性腫瘤細(xì)胞無接觸抑制現(xiàn)象,能繼續(xù)移動和增殖,導(dǎo)致 細(xì)胞向三維空間擴(kuò)展,使細(xì)胞發(fā)生堆積(piled up)。細(xì)胞接觸匯合成片后,雖然發(fā)生接 觸抑制,但只要營養(yǎng)充分,細(xì)胞仍能進(jìn)行增殖分裂,因此細(xì)胞數(shù)仍然在增多。但是,當(dāng) 細(xì)胞密度進(jìn)一步增大,培養(yǎng)液中營養(yǎng)成分減少,代謝產(chǎn)物增多時,細(xì)胞因營養(yǎng)枯竭和代 謝產(chǎn)物的影響,導(dǎo)致細(xì)胞分裂停止,這種現(xiàn)象稱密度抑制現(xiàn)象(Density Inhibition)。

(3)停滯期 (Stagnate phase)

細(xì)胞數(shù)量達(dá)到飽和密度后,如不及時進(jìn)行傳代,細(xì)胞就會停止增殖,進(jìn)入停止期。此時 細(xì)胞數(shù)持平,故也稱平臺期(Plateau phase)。停滯期細(xì)胞雖不增殖,但仍有代謝活動。如 不進(jìn)行分離傳代,細(xì)胞會因培養(yǎng)液中營養(yǎng)耗盡、代謝產(chǎn)物積聚、pH 下降等因素中毒,出 現(xiàn)形態(tài)改變,貼壁細(xì)胞會脫落,嚴(yán)重的會發(fā)生死亡,因此,應(yīng)及時傳代。

培養(yǎng)細(xì)胞基本形態(tài)

培養(yǎng)細(xì)胞隨貼附支持物形狀不同而形態(tài)各異,最常見的是貼附于平面支持物細(xì)胞。在一般光鏡下生存中的細(xì)胞是均質(zhì)而透明的,結(jié)構(gòu)不明顯。細(xì)胞在生長期常有 1-2 個核仁。在細(xì)胞機(jī)能狀態(tài)不良時,細(xì)胞輪廓會增強(qiáng),反差增大。若胞質(zhì)中時而出現(xiàn)顆粒、脫滴和腔 泡等,表明細(xì)胞代謝不良。

體外培養(yǎng)細(xì)胞根據(jù)它們在培養(yǎng)器皿是否能貼附于支持物上生長特征,可分為貼附型生 長和懸浮型生長兩大類。貼附型細(xì)胞在培養(yǎng)時能貼附在支持物表面生長。如羊水細(xì)胞為貼 附型細(xì)胞,常表現(xiàn)為成纖維型細(xì)胞和上皮細(xì)胞生長。懸浮型細(xì)胞在培養(yǎng)中懸浮生長。

(1)成纖維型細(xì)胞 在培養(yǎng)中的細(xì)胞凡形態(tài)與成纖維細(xì)胞類似時,皆可稱之為成纖維細(xì)胞。本型細(xì)胞由形態(tài)與體內(nèi)成纖維細(xì)胞的形態(tài)相似而得名,細(xì)胞在支持物表面呈梭形或不規(guī)則三角形生長,細(xì)胞中央有卵園形核,胞質(zhì)向外伸出 2-3 厘米個長短不同的突起,除真正的成纖維細(xì)胞外, 凡由中胚層間質(zhì)起源的組織細(xì)胞常呈本類形態(tài)生長。

(2)上皮型細(xì)胞 此類型細(xì)胞在培養(yǎng)器皿支持物上生長具有扁平不規(guī)則多角形特征,細(xì)胞中央有園形核,細(xì)胞緊密相連單層膜樣生長。起源于內(nèi)、外胚層細(xì)胞如皮膚、表皮衍生物、消化管上皮等組織細(xì)胞培養(yǎng)時,皆呈上皮型形態(tài)生長。

(3)游走型細(xì)胞 本型細(xì)胞在支持物上散在生長,一般不連成片。細(xì)胞質(zhì)經(jīng)常伸出偽足或突起,呈活躍的游走或變形運(yùn)動,速度快且不規(guī)則。此型細(xì)胞不很穩(wěn)定,有時亦難和其它型細(xì)胞區(qū)別。在一定的條件下,由于細(xì)胞密度增大聯(lián)成片后,可呈類似多角型或成纖維細(xì)膩包形態(tài)。常 見于羊水細(xì)胞培養(yǎng)的早期。

來源:上海鈺森生物技術(shù)有限公司
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