對蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）核酸檢測試劑盒（一管式PCR-熒光探針法）使用說明

對蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）核酸檢測試劑盒（一管式PCR-熒光探針法）

◆ 產(chǎn)品說明 

動物病害檢測系列可針對食品、動物組織等樣品中病原的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于對對蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）的檢測，檢出限為10³copies/μL基因組DNA。

• 產(chǎn)品組成（96測試）

• 適用儀器

ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600等實(shí)時(shí)熒光PCR儀。

◆ 自備耗材和儀器

    ①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套滅菌吸頭；③離心機(jī)；④渦旋混勻器；⑤金屬浴；⑥均質(zhì)機(jī)、攪拌機(jī)或研缽等研磨器具；⑦電子天平。

◆ 注意事項(xiàng)

1．本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染，實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。

   1）第一區(qū)：樣本制備區(qū)。

   2）第二區(qū)：模板添加區(qū)。

   3）第三區(qū)：擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

   ★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。

2．實(shí)驗(yàn)過程中穿戴工作服和乳膠手套，不同區(qū)域獨(dú)立使用工具，需更換手套和實(shí)驗(yàn)服。

3．嚴(yán)格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴(yán)格按照說明書要求在冰盒上操作。

4．反應(yīng)液中的成分對光敏感，應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍，但應(yīng)避免反復(fù)凍融，推薦使用前離心30秒，并按檢測頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

5．反應(yīng)結(jié)束后，擴(kuò)增管請置于密封袋內(nèi)丟棄，當(dāng)日清理，開蓋易造成氣溶膠污染，禁止開蓋。

6．不同批號試劑請勿混合使用，在有效期內(nèi)使用。

◆ 樣品處理

參照《SN/T1151.1-2011對蝦桃拉綜合征檢疫技術(shù)規(guī)范》或其他標(biāo)準(zhǔn)處理樣品，制備的樣本保存待用。

詳細(xì)步驟請按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

• 實(shí)驗(yàn)操作

1.模板制備（樣本制備區(qū)）

建議使用配套水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。

2.添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒上進(jìn)行）

剪下所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管，放置在室溫待解凍后，離心30秒后揭開封口膜，向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板，順序?yàn)镹G、待測樣品模板、PG-TSV-P。蓋好配套的PCR管蓋后，渦旋混勻30s，離心1min，立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。

3. 擴(kuò)增反應(yīng)（擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)）

使用熒光定量PCR儀，熒光基團(tuán)選擇FAM，淬滅基團(tuán)選擇TAMRA。

按下列條件設(shè)置擴(kuò)增反應(yīng)：

其他儀器請參照儀器說明書進(jìn)行設(shè)置。

• 結(jié)果判定

檢測樣品無Ct值，曲線為直線或輕微斜線，無“S”型擴(kuò)增曲線，可報(bào)告樣品陰性，不含有對蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）或含量低于檢出限；

檢測樣品Ct≤38，曲線呈“S”型擴(kuò)增曲線，可直接報(bào)告樣品陽性，含有對蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）；

檢測樣品38<Ct≤40，需進(jìn)行一次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，若Ct值仍處于38和40之間且呈“S”型擴(kuò)增曲線，同時(shí)陰性對照無Ct值，報(bào)告樣品陽性，否則報(bào)告樣品陰性。

• NG反應(yīng)為平滑直線，PG反應(yīng)為“S”型擴(kuò)增曲線，此次檢測結(jié)果有效，否則無效。如重復(fù)檢測結(jié)果仍為無效，請與技術(shù)支持人員聯(lián)系。
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