大腸菌群平板計數(shù)法！
本法參照國標GB 4789. 3-2010規(guī)定的大腸菌群測定方法第二法。
⒈檢驗程序見圖3-7
⒉原理
樣品先經過VRBA瓊脂平板的篩選，因其中含有膽鹽和結晶紫，可以很好的抑制革蘭氏陽性菌的生長，乳糖可以產酸，在中性紅存在時，產生典型的紫紅色周圍有紅色膽鹽沉淀的菌落。因為其他陰性腸桿菌可以分解其他糖類產生紅色菌落，因此需接種BGLB培養(yǎng)基證實。
⒊操作步驟
樣品處理及稀釋同MPN法。
①加樣制作平板：選取2-3個適宜的連續(xù)稀釋度，每個稀釋度接種2個無菌平皿，每皿ImL。同時取1mL生理鹽水加入無菌平皿作空白對照。及時將15 -20mL冷至46℃的結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）傾注．于每個平皿中。小心旋轉平皿，將培養(yǎng)基與樣液充分混勻，
待瓊脂凝固后，再加3～ 4mL VRBA覆蓋平板表層。翻轉平板，置于（36±1)0C培養(yǎng)18~24h.
②平板菌落數(shù)的選擇：選取菌落數(shù)在15 ~150CFU的平板，分別計數(shù)平板上出現(xiàn)的典型和可疑大腸菌群菌落。典型菌落為紫紅色，菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán)，菌落直徑為0. 5mm或更大。
③證實試驗：從VRBA平板上挑取10個不同類型的典型和可疑菌落，分別移種于BGLB肉湯管內，(36±1)℃培養(yǎng)24-48h，觀察產氣情況。凡BGLB肉湯管產氣，即可報告為大腸菌群陽性。
④大腸菌群平板計數(shù)的報告：經最后證實為大腸菌群陽性的試管比例乘以8. 3中計數(shù)的平板菌落數(shù)，再乘以稀釋倍數(shù)，即為每克（每毫升）樣品中大腸菌群數(shù)。例：10-4樣品稀釋液1mL，在VRBA平板上有100個典型和可疑菌落，挑取其中10個接種BGLB肉湯管，證實有6個陽性管，則該樣品的大腸菌群數(shù)為：100 X 6/10 X 10-4 CFU/g(mL)＝6. 0 X 10一3 CFU/g（mL)。
⒋檢驗時應注意的事項
①檢驗步驟
2008版前的大腸菌群的檢驗步驟采用三步法（乳糖膽鹽發(fā)酵試驗、EMB瓊脂分離培養(yǎng)和證實試驗）。第一步乳糖發(fā)酵實驗是樣品的發(fā)酵結果，不是純菌的發(fā)酵試驗，所以初發(fā)酵陽性管，經過平板分離和證實試驗后，有時可以成為陰性。大量的數(shù)據(jù)表明，食品中大腸菌群檢驗步序的符合率，初發(fā)酵與證實試驗相差較大，不同食品三步法的符合情況也不一致，所以2008版之后改為兩步法，取消了分離培養(yǎng)這一步，將大腸菌群MPN計數(shù)法的培養(yǎng)基由乳糖膽鹽修改為月桂基硫酸鹽胰蛋白膝肉湯；復發(fā)酵培養(yǎng)基由乳糖發(fā)酵肉湯改為亮綠乳糖膽鹽（BGLB）肉湯，大腸菌群MPN法中報告每100mL (100g）改為1mL(1g)。試驗證實，修改后對大腸菌群的檢出效果相同，發(fā)酵管對于陽性結果的判斷只通過“產氣”，不存在顏色的影響，明確了判斷依據(jù)；減少了步驟，使操作更加簡便，結果更接近真實。
②產酸產氣原因：在初發(fā)酵試驗中，能出現(xiàn)產酸產氣現(xiàn)象的原因很多，如大腸菌群發(fā)酵乳糖產酸產氣；兩種細菌共同作用發(fā)酵乳糖產酸產氣，但其中任何一種不能單獨發(fā)酵；食品中雜菌多時，（多黏芽抱桿菌、浸麻芽抱桿菌、產氣莢膜梭菌）發(fā)酵乳糖產酸產氣；有些非大腸菌群發(fā)酵葡萄糖等糖類產酸產氣。因此必須做證實試驗。
③復發(fā)酵結果：從LST產氣管接一環(huán)到BGLB中進行復發(fā)酵，（此時不受樣品中非乳糖的干擾進行乳糖發(fā)酵，也避免了許多芽抱桿菌的干擾），在BGLB中產氣的為陽性，不產氣的為陰性。但此法也有缺陷，有時出現(xiàn)假陽性。由于亮綠遇膽鹽降低了其活性，有時不能徹底抑制芽抱菌。為避免此缺陷，對BGLB中產氣的劃線于EMB上，挑典型菌落鏡檢。
④抑菌劑：在大腸菌群檢驗中，經常使用的抑菌劑有膽鹽、洗衣粉、十二烷基磺酸鈉、亮綠、結晶紫、孔雀綠等。抑菌劑雖可抑制樣品中的一些雜菌，而有利于大腸菌群的生長和挑選，但對大腸菌群中的某些菌株有時也產生一些抑制作用。有些抑菌劑用量甚微，稱量時稍有誤差，即可對抑菌作用產生影響；有的抑菌劑當牌號、規(guī)格改變時，也可影響抑菌效果，而需重新測定抑菌的有效劑量，這些情況均給抑菌劑的使用帶來不利條件。目前我國在食品大腸菌群檢驗方面采用膽鹽作為抑菌劑，豬、牛、羊三種膽鹽對大腸菌群的檢驗效果，經試驗觀察無明顯差異，可相互替代，但其他膽鹽的檢驗效果則不一致，故不宜相互替代。
目前由于膽鹽不易購買，有的實驗室以3號膽鹽、混合膽鹽、去氧膽酸鈉、兔膽鹽等替代豬膽鹽加入培養(yǎng)基中，這會影響大腸菌群的檢驗結果，應予注意。因此在2008版的檢驗標準中改為月桂基硫酸鈉。兩者的作用都是抑制革蘭氏陽性球菌。但前者是化學試劑，批間差異小，易觀察結果，對損傷菌有修復作用，檢出率提高，檢驗結果穩(wěn)定。后者是生物試劑，取自牛和豬等動物的膽囊，批間差異大，結果可靠性差。另外，在膽鹽用量上實驗表明1%, 0.5％和0. 25％三個劑量無任何差異，所以目前乳糖發(fā)酵管采用的膽鹽劑量（(0. 5%)是適宜的，在稱量時稍有誤差，亦不致影響大腸菌群的檢出。
⑤平板計數(shù)法：若樣品較臟，使用MPN法較不方便，一般使用結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）在平皿內樣品稀釋液與VRBA瓊脂混合，等到凝固后，另加蓋一層VRBA瓊脂，以抑制專性需氧菌，從中挑取粉紅暈的菌落計數(shù)，取30~150個菌落的平板，挑選其中10個有代表性的菌落分別接種到亮綠膽鹽發(fā)酵管進行鑒定。
⑥挑選菌落：大腸菌群是一群腸道桿菌的總稱，大腸菌群菌落的色澤、形態(tài)等方面較大腸埃希氏菌類更為復雜和多樣，而且與大腸菌群的檢出率密切相關。所以在實際工作中，為了提高大腸菌群的檢出率，應當熟悉大腸菌群的菌落色澤和形態(tài)。在檢驗中，大腸菌群在VRBA瓊脂上典型菌落呈紫紅色，菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán)，菌落直徑為0. 5mm或更大。在伊紅一美藍（EMB)平板上的菌落呈黑紫色有光澤或無光澤的檢出率最高；紅色、粉紅色菌落檢出率較低。菌落形態(tài)的其他方面（如菌落大小、光滑與粗糙、邊緣完整情況、降起度、濕潤與干燥等）雖亦應注意，但不如色澤方面更為重要。影響大腸菌群檢出率的因素較多，如食品種類、菌落色擇和形態(tài)、細菌種類等，所以實際工作中通常挑選一個菌落，由于概率問題，難免出現(xiàn)假陰性，尤其當菌落不典型時。所以挑菌落一定要挑取典型菌落，如無典型菌落則多挑幾個，以免出假陰性。
⑦產氣量：大腸菌群的產氣量，多者可使發(fā)酵倒管全部充滿氣體，少者可以產生小于米粒的氣泡。一般來說，產氣量與大腸菌群檢出率呈正相關，但隨樣品種類而不同，有小于米粒的氣泡，亦可有陽性檢出。對未產氣的乳糖發(fā)酵管如有疑問時，可用手輕輕打動試管，如有氣泡沿管壁上浮，即應考慮可能有氣體產生，而應做進一步觀察。這種情況的陽性檢出率可達半數(shù)以上。
⑧MPN法：MPN法是一種采用數(shù)學理論推算，用置信區(qū)間描述細菌濃度的一種間接計數(shù)法。雖然實驗結果以MPN值表示，但MPN值并不能表示實際菌落數(shù)，而實際菌落數(shù)落在置信區(qū)間內的任何一點。該方法是1915年McCrady首次發(fā)表的。
最可能數(shù)（MPN）是表示樣品中活菌密度的估測。MPN檢索表通常是采用三個稀釋度九管法來計算的，當然也可以十五管或更多。稀釋度的選擇是基于對樣品中菌數(shù)的估測，較理想的結果應是最低稀釋度3管為陽性，而最高稀釋度的3管為陰性。如果無法估測樣品中的菌數(shù)，則做一定范圍的稀釋度。這次提供的MPN檢索表列出了95％可信限，供作參考。
另外，在查閱MPN檢索表時，應注意以下幾不問題。
通常MPN檢索表只給了三個稀釋度，即0.1mL(g), 0.O1mL(g), 0.OO1mL(g)，如欲改用1mL(g)、0. 1mL(g)、0. 01mL(g）或0. 01mL(g)、0. 001mL(g)、0. 0001mL(g）時，則表內數(shù)字應相應增加或降低10倍，其余可類推。
在MPN檢索表第一欄陽性管數(shù)下面列出的mL (g)，系指原樣品（包括液體和固體）的毫升（克）數(shù)，并非樣品稀釋后的毫升（克）數(shù)，如固體樣品lg經10倍稀釋后，雖加人1mL量，但實際其中只含0. 1 g樣品，故應按0. 1g計，不應按1mL計，或按1mL計，單檢索數(shù)字必須再乘以稀釋倍數(shù)。
當檢索表內三個稀釋度檢測結果都是陰性時，MPN值應按＜3判定，這樣更能反映實際情況。例如11. 1mL(g）和1. 11mL(g）兩個檢測劑量，當它們都是陰性時，如按。處理，則兩組樣品雖相差10倍，但MPN值卻無法區(qū)分，實際上這兩個。的含義并不相等。如按照＜3和＜30處理，則MPN值能反映出兩組所用樣品量的不同，實際上11. 1mL(g）應為G3，而1. 11mL(g）應為＜30，二者還是有區(qū)別的。所以用＜3和＜30處理，更能反映實際情況。
北京百歐博偉生物技術有限公司是集微生物菌種、菌種,ATCC菌種、細胞、培養(yǎng)基為一體的大型微生物查詢類網站，自設設備及技術的微生物菌種保藏中心！與國內外多家研制單位，生物醫(yī)藥，第三方檢測機構，科研院所有著良好穩(wěn)定的長期合作關系！歡迎廣大客戶來詢！
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⒈檢驗程序見圖3-7
⒉原理
樣品先經過VRBA瓊脂平板的篩選，因其中含有膽鹽和結晶紫，可以很好的抑制革蘭氏陽性菌的生長，乳糖可以產酸，在中性紅存在時，產生典型的紫紅色周圍有紅色膽鹽沉淀的菌落。因為其他陰性腸桿菌可以分解其他糖類產生紅色菌落，因此需接種BGLB培養(yǎng)基證實。
⒊操作步驟
樣品處理及稀釋同MPN法。
①加樣制作平板：選取2-3個適宜的連續(xù)稀釋度，每個稀釋度接種2個無菌平皿，每皿ImL。同時取1mL生理鹽水加入無菌平皿作空白對照。及時將15 -20mL冷至46℃的結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）傾注．于每個平皿中。小心旋轉平皿，將培養(yǎng)基與樣液充分混勻，
待瓊脂凝固后，再加3～ 4mL VRBA覆蓋平板表層。翻轉平板，置于（36±1)0C培養(yǎng)18~24h.
②平板菌落數(shù)的選擇：選取菌落數(shù)在15 ~150CFU的平板，分別計數(shù)平板上出現(xiàn)的典型和可疑大腸菌群菌落。典型菌落為紫紅色，菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán)，菌落直徑為0. 5mm或更大。
③證實試驗：從VRBA平板上挑取10個不同類型的典型和可疑菌落，分別移種于BGLB肉湯管內，(36±1)℃培養(yǎng)24-48h，觀察產氣情況。凡BGLB肉湯管產氣，即可報告為大腸菌群陽性。
④大腸菌群平板計數(shù)的報告：經最后證實為大腸菌群陽性的試管比例乘以8. 3中計數(shù)的平板菌落數(shù)，再乘以稀釋倍數(shù)，即為每克（每毫升）樣品中大腸菌群數(shù)。例：10-4樣品稀釋液1mL，在VRBA平板上有100個典型和可疑菌落，挑取其中10個接種BGLB肉湯管，證實有6個陽性管，則該樣品的大腸菌群數(shù)為：100 X 6/10 X 10-4 CFU/g(mL)＝6. 0 X 10一3 CFU/g（mL)。
⒋檢驗時應注意的事項
①檢驗步驟
2008版前的大腸菌群的檢驗步驟采用三步法（乳糖膽鹽發(fā)酵試驗、EMB瓊脂分離培養(yǎng)和證實試驗）。第一步乳糖發(fā)酵實驗是樣品的發(fā)酵結果，不是純菌的發(fā)酵試驗，所以初發(fā)酵陽性管，經過平板分離和證實試驗后，有時可以成為陰性。大量的數(shù)據(jù)表明，食品中大腸菌群檢驗步序的符合率，初發(fā)酵與證實試驗相差較大，不同食品三步法的符合情況也不一致，所以2008版之后改為兩步法，取消了分離培養(yǎng)這一步，將大腸菌群MPN計數(shù)法的培養(yǎng)基由乳糖膽鹽修改為月桂基硫酸鹽胰蛋白膝肉湯；復發(fā)酵培養(yǎng)基由乳糖發(fā)酵肉湯改為亮綠乳糖膽鹽（BGLB）肉湯，大腸菌群MPN法中報告每100mL (100g）改為1mL(1g)。試驗證實，修改后對大腸菌群的檢出效果相同，發(fā)酵管對于陽性結果的判斷只通過“產氣”，不存在顏色的影響，明確了判斷依據(jù)；減少了步驟，使操作更加簡便，結果更接近真實。
②產酸產氣原因：在初發(fā)酵試驗中，能出現(xiàn)產酸產氣現(xiàn)象的原因很多，如大腸菌群發(fā)酵乳糖產酸產氣；兩種細菌共同作用發(fā)酵乳糖產酸產氣，但其中任何一種不能單獨發(fā)酵；食品中雜菌多時，（多黏芽抱桿菌、浸麻芽抱桿菌、產氣莢膜梭菌）發(fā)酵乳糖產酸產氣；有些非大腸菌群發(fā)酵葡萄糖等糖類產酸產氣。因此必須做證實試驗。
③復發(fā)酵結果：從LST產氣管接一環(huán)到BGLB中進行復發(fā)酵，（此時不受樣品中非乳糖的干擾進行乳糖發(fā)酵，也避免了許多芽抱桿菌的干擾），在BGLB中產氣的為陽性，不產氣的為陰性。但此法也有缺陷，有時出現(xiàn)假陽性。由于亮綠遇膽鹽降低了其活性，有時不能徹底抑制芽抱菌。為避免此缺陷，對BGLB中產氣的劃線于EMB上，挑典型菌落鏡檢。
④抑菌劑：在大腸菌群檢驗中，經常使用的抑菌劑有膽鹽、洗衣粉、十二烷基磺酸鈉、亮綠、結晶紫、孔雀綠等。抑菌劑雖可抑制樣品中的一些雜菌，而有利于大腸菌群的生長和挑選，但對大腸菌群中的某些菌株有時也產生一些抑制作用。有些抑菌劑用量甚微，稱量時稍有誤差，即可對抑菌作用產生影響；有的抑菌劑當牌號、規(guī)格改變時，也可影響抑菌效果，而需重新測定抑菌的有效劑量，這些情況均給抑菌劑的使用帶來不利條件。目前我國在食品大腸菌群檢驗方面采用膽鹽作為抑菌劑，豬、牛、羊三種膽鹽對大腸菌群的檢驗效果，經試驗觀察無明顯差異，可相互替代，但其他膽鹽的檢驗效果則不一致，故不宜相互替代。
目前由于膽鹽不易購買，有的實驗室以3號膽鹽、混合膽鹽、去氧膽酸鈉、兔膽鹽等替代豬膽鹽加入培養(yǎng)基中，這會影響大腸菌群的檢驗結果，應予注意。因此在2008版的檢驗標準中改為月桂基硫酸鈉。兩者的作用都是抑制革蘭氏陽性球菌。但前者是化學試劑，批間差異小，易觀察結果，對損傷菌有修復作用，檢出率提高，檢驗結果穩(wěn)定。后者是生物試劑，取自牛和豬等動物的膽囊，批間差異大，結果可靠性差。另外，在膽鹽用量上實驗表明1%, 0.5％和0. 25％三個劑量無任何差異，所以目前乳糖發(fā)酵管采用的膽鹽劑量（(0. 5%)是適宜的，在稱量時稍有誤差，亦不致影響大腸菌群的檢出。
⑤平板計數(shù)法：若樣品較臟，使用MPN法較不方便，一般使用結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）在平皿內樣品稀釋液與VRBA瓊脂混合，等到凝固后，另加蓋一層VRBA瓊脂，以抑制專性需氧菌，從中挑取粉紅暈的菌落計數(shù)，取30~150個菌落的平板，挑選其中10個有代表性的菌落分別接種到亮綠膽鹽發(fā)酵管進行鑒定。
⑥挑選菌落：大腸菌群是一群腸道桿菌的總稱，大腸菌群菌落的色澤、形態(tài)等方面較大腸埃希氏菌類更為復雜和多樣，而且與大腸菌群的檢出率密切相關。所以在實際工作中，為了提高大腸菌群的檢出率，應當熟悉大腸菌群的菌落色澤和形態(tài)。在檢驗中，大腸菌群在VRBA瓊脂上典型菌落呈紫紅色，菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán)，菌落直徑為0. 5mm或更大。在伊紅一美藍（EMB)平板上的菌落呈黑紫色有光澤或無光澤的檢出率最高；紅色、粉紅色菌落檢出率較低。菌落形態(tài)的其他方面（如菌落大小、光滑與粗糙、邊緣完整情況、降起度、濕潤與干燥等）雖亦應注意，但不如色澤方面更為重要。影響大腸菌群檢出率的因素較多，如食品種類、菌落色擇和形態(tài)、細菌種類等，所以實際工作中通常挑選一個菌落，由于概率問題，難免出現(xiàn)假陰性，尤其當菌落不典型時。所以挑菌落一定要挑取典型菌落，如無典型菌落則多挑幾個，以免出假陰性。
⑦產氣量：大腸菌群的產氣量，多者可使發(fā)酵倒管全部充滿氣體，少者可以產生小于米粒的氣泡。一般來說，產氣量與大腸菌群檢出率呈正相關，但隨樣品種類而不同，有小于米粒的氣泡，亦可有陽性檢出。對未產氣的乳糖發(fā)酵管如有疑問時，可用手輕輕打動試管，如有氣泡沿管壁上浮，即應考慮可能有氣體產生，而應做進一步觀察。這種情況的陽性檢出率可達半數(shù)以上。
⑧MPN法：MPN法是一種采用數(shù)學理論推算，用置信區(qū)間描述細菌濃度的一種間接計數(shù)法。雖然實驗結果以MPN值表示，但MPN值并不能表示實際菌落數(shù)，而實際菌落數(shù)落在置信區(qū)間內的任何一點。該方法是1915年McCrady首次發(fā)表的。
最可能數(shù)（MPN）是表示樣品中活菌密度的估測。MPN檢索表通常是采用三個稀釋度九管法來計算的，當然也可以十五管或更多。稀釋度的選擇是基于對樣品中菌數(shù)的估測，較理想的結果應是最低稀釋度3管為陽性，而最高稀釋度的3管為陰性。如果無法估測樣品中的菌數(shù)，則做一定范圍的稀釋度。這次提供的MPN檢索表列出了95％可信限，供作參考。
另外，在查閱MPN檢索表時，應注意以下幾不問題。
通常MPN檢索表只給了三個稀釋度，即0.1mL(g), 0.O1mL(g), 0.OO1mL(g)，如欲改用1mL(g)、0. 1mL(g)、0. 01mL(g）或0. 01mL(g)、0. 001mL(g)、0. 0001mL(g）時，則表內數(shù)字應相應增加或降低10倍，其余可類推。
在MPN檢索表第一欄陽性管數(shù)下面列出的mL (g)，系指原樣品（包括液體和固體）的毫升（克）數(shù)，并非樣品稀釋后的毫升（克）數(shù)，如固體樣品lg經10倍稀釋后，雖加人1mL量，但實際其中只含0. 1 g樣品，故應按0. 1g計，不應按1mL計，或按1mL計，單檢索數(shù)字必須再乘以稀釋倍數(shù)。
當檢索表內三個稀釋度檢測結果都是陰性時，MPN值應按＜3判定，這樣更能反映實際情況。例如11. 1mL(g）和1. 11mL(g）兩個檢測劑量，當它們都是陰性時，如按。處理，則兩組樣品雖相差10倍，但MPN值卻無法區(qū)分，實際上這兩個。的含義并不相等。如按照＜3和＜30處理，則MPN值能反映出兩組所用樣品量的不同，實際上11. 1mL(g）應為G3，而1. 11mL(g）應為＜30，二者還是有區(qū)別的。所以用＜3和＜30處理，更能反映實際情況。
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