植物P型ATP酶(P-ATPases)ELISA試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于臨床診斷。
以下文字為產(chǎn)品簡(jiǎn)介,詳情以說明書為準(zhǔn),
植物P型ATP酶(P-ATPases)ELISA試劑盒
適用于檢測(cè)人動(dòng)植物組織勻漿、細(xì)胞上清、血清、血漿、尿液或其他相關(guān)生物液體中濃度。
檢測(cè)原理
植物P型ATP酶(P-ATPases)ELISA試劑盒往預(yù)先包被抗體的微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
植物P型ATP酶(P-ATPases)ELISA試劑盒
名稱 |
96孔配置 |
48孔配置 |
微孔酶標(biāo)板 |
12孔×8條 |
12孔×4條 |
標(biāo)準(zhǔn)品 |
0.3mL*6管 |
0.3mL*6管 |
樣本稀釋液 |
6mL |
3mL |
檢測(cè)抗體-HRP |
10mL |
5mL |
20×洗滌緩沖液 |
25mL |
15mL |
底物A |
6mL |
3mL |
底物B |
6mL |
3mL |
終止液 |
6mL |
3mL |
封板膜 |
2張 |
2張 |
說明書 |
1份 |
1份 |
自封袋 |
1個(gè) |
1個(gè) |
自備物品植物P型ATP酶(P-ATPases)ELISA試劑盒
①.酶標(biāo)儀(450nm)
②.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
③.37℃恒溫箱植物P型ATP酶(P-ATPases)ELISA試劑盒
操作步驟
①.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
②.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
③.樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
④.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
⑤.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次 (也可用洗板機(jī)洗板)。
⑥.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
⑦.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
結(jié)果判斷
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
植物P型ATP酶(P-ATPases)ELISA試劑盒