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Visikol透明化應(yīng)用之光控“活電極”腦機(jī)接口

瀏覽次數(shù):1503 發(fā)布日期:2021-3-19  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
在上期的“Visikol應(yīng)用之序幕篇”中展示了兩類腦機(jī)接口:一類是非侵入式的,如為世界杯開(kāi)球的“機(jī)甲”青年平托所戴的“可穿戴式”頭盔,另一類則是侵入式的,像埃隆·馬斯克的Neuralink公司推出的芯片Link V0.9一樣,直接將芯片植入大腦中從而獲取腦信號(hào)。與非侵入性方法相比,侵入性方法最大的優(yōu)點(diǎn)是提供了高的時(shí)間和空間分辨率,提高了所獲得信號(hào)的質(zhì)量和信噪比[1]。但是侵入性方法的有一些無(wú)法忽視的缺點(diǎn):可能導(dǎo)致組織損傷[2]、引發(fā)神經(jīng)炎癥反應(yīng)[3]、信號(hào)記錄壽命較低[4]等。一般而言,基于電極的傳感器往往具有更高的時(shí)間分辨率,而更具侵入性的傳感器往往會(huì)獲得更高的時(shí)間分辨率(圖1[5])。在這種背景下,腦機(jī)接口技術(shù)的應(yīng)用面臨著植入物性質(zhì)、侵入性水平和信號(hào)分辨率之間的權(quán)衡[3]。因此促進(jìn)大腦和機(jī)器之間通信的神經(jīng)接口必須與大腦組織兼容,通過(guò)生物相容性材料可促進(jìn)腦相容性神經(jīng)接口的發(fā)展[6]。下面繼續(xù)分享上期的彩蛋文獻(xiàn)(一不小心從預(yù)印版等到了正式發(fā)表)。
 

圖1. 空間和時(shí)間分辨率在目前的腦機(jī)接口類型之間的差異[5]

研究?jī)?nèi)容
由賓夕法尼亞卡倫大學(xué)的D. Kacy Cullen科研團(tuán)隊(duì)在腦機(jī)接口研究中利用組織工程學(xué)方法制備“活電極”:作為工程化的神經(jīng)微組織(microtissue engineered neural network,微組織工程神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),μTENN),活電極通過(guò)與宿主神經(jīng)元形成突觸,為神經(jīng)靶細(xì)胞與腦表面之間的信號(hào)傳遞提供了天然的生物基質(zhì)。當(dāng)不再使用任何傳統(tǒng)無(wú)機(jī)電極材料(例如鉑、鎢、硅)至大腦表面時(shí),全有機(jī)物的形式可改善慢性異物反應(yīng),潛在地改善長(zhǎng)期穩(wěn)定性(圖2J)。此外,這是一種新型的光控“活電極”:結(jié)合光遺傳學(xué)(Optogenetics,2010年被Nature Methods選為年度方法,同年被Science認(rèn)為是近十年來(lái)的突破之一,近幾年更是諾獎(jiǎng)熱門(mén)),提供進(jìn)入深層神經(jīng)環(huán)路的途徑,而且病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)在植入前僅限于μTENN神經(jīng)元,因此不受潛在的病毒傳遞風(fēng)險(xiǎn)。
 
“活電極”巧妙構(gòu)造——利用單向/雙向μTENN和光遺傳學(xué)提供神經(jīng)環(huán)路的輸入/輸出
圖2是“活電極”構(gòu)造的概念示意圖。μTENN構(gòu)造包括水凝膠微柱、神經(jīng)元培養(yǎng)物和細(xì)胞外基質(zhì)腔。(A)1:可定制的亞克力模具,用于制備微柱;2:模具虛線頂視圖表示外徑(外徑;中部)和內(nèi)徑(內(nèi)徑;頂部和底部);3:將匹配內(nèi)徑的針插入模具中:4:瓊脂糖(藍(lán)色)在微柱中熔融:5:拆針拆模后取出微柱。(B)1:具有錐形井的3D打印模具;2:聚二甲基硅氧烷(PDMS)澆鑄的錐形井;3:分離的神經(jīng)元(綠色)在錐形井中離心形成球狀聚集體;4:24小時(shí)后聚集體相圖;5:72小時(shí)后共聚焦對(duì)聚集體成像結(jié)果(GFP標(biāo)記)。(C) 微柱(灰色)充滿細(xì)胞外膠原層粘連蛋白基質(zhì)(紅色)。然后將神經(jīng)元聚集體置于微柱末端并在體外培養(yǎng)生長(zhǎng)。(D)用分離的神經(jīng)元得到早期μTENN對(duì)最終的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了有限的控制(E)。聚集體(F)表現(xiàn)出強(qiáng)大的軸突生長(zhǎng)和更可控的結(jié)構(gòu),具有離散的胞體區(qū)域(G)和神經(jīng)投射(H)。(I)左圖:可植入活電極的μTENN微柱外型尺寸;中間:?jiǎn)蜗蛲挥|宿主神經(jīng)元(紫色),傳遞外部信號(hào)至目標(biāo)皮層區(qū)域;右:宿主神經(jīng)元突觸雙向μTENN,傳遞來(lái)自宿主皮層的活動(dòng),可通過(guò)背側(cè)μTENN進(jìn)行監(jiān)測(cè)。(J) 作為可移植輸入/輸出通道的光遺傳學(xué)工程“活電極”。輸入:LED陣列(1)通過(guò)光學(xué)刺激一個(gè)單向的、通道視紫紅質(zhì)陽(yáng)性μTENN(2)激活第四層神經(jīng)元(3)。輸出:第五層神經(jīng)元(4)突觸一個(gè)雙向μTENN(5);傳遞神經(jīng)元的活動(dòng)被記錄于位于大腦表面的光電二極管陣列(6)。比例尺,100μm。
圖2. “活電極”構(gòu)造的概念示意圖[7]
 
光刺激、鈣成像和光記錄
作為對(duì)“光控活電極”方法的概念驗(yàn)證,D. Kacy CullenCullen團(tuán)隊(duì)建立了一個(gè)“全光”范式,能夠在體外同時(shí)對(duì)μTENN聚集體進(jìn)行光遺傳學(xué)控制和光學(xué)監(jiān)測(cè)。用通道視紫紅質(zhì)-2(ChR2)轉(zhuǎn)導(dǎo)皮層神經(jīng)元聚集體以進(jìn)行基于光的神經(jīng)元激活(“輸入”),用遺傳編碼的熒光鈣reporter RCaMP1b通過(guò)AAV1轉(zhuǎn)導(dǎo)以進(jìn)行神經(jīng)元活動(dòng)的光學(xué)讀出(“輸出”)。
以下視頻顯示了大約6mm長(zhǎng)的ChR2/RCaMP μTENN的聚合體,在光刺激/光記錄實(shí)驗(yàn)成像結(jié)果。右上角紅色箭頭表示在470nm處ChR2+聚集體(視野外)的光學(xué)刺激。脈沖光纖輸出功率分別為106、211、317、423、528和634 mW/mm2(視頻1-6)。RCaMP+熒光的增加可以看作是隨著脈沖強(qiáng)度的增加而增加。

106 mW/mm2


211 mW/mm2


317 mW/mm


423 mW/mm2


528 mW/mm2


634 mW/mm2

視頻1-6.  “活電極”μTENN光刺激/光記錄實(shí)驗(yàn)成像結(jié)果


生物相容、功能性“活電極”——常規(guī)免疫組化方法結(jié)合Visikol組織透明化

植入式神經(jīng)接口的基本設(shè)計(jì)目標(biāo)是維持體內(nèi)的長(zhǎng)期功能[3]。可能遇到的障礙中最普遍的可以概括為對(duì)植入物的多模式、持續(xù)的排異反應(yīng)(foreign body response,F(xiàn)BR),隨著時(shí)間的推移,這種反應(yīng)會(huì)降低腦機(jī)接口的效能[8]。FBR是一種對(duì)健康組織破壞和大腦中持續(xù)存在異物的神經(jīng)炎癥反應(yīng),植入物在大腦中的存在通常會(huì)引起持續(xù)的炎癥反應(yīng),星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞都會(huì)以促炎狀態(tài)留在該區(qū)域,試圖消除異物[9,10]。而文章中星形膠質(zhì)細(xì)胞增生和小膠質(zhì)細(xì)胞增生的標(biāo)記物染色顯示,只有適度的宿主炎癥反應(yīng)(圖3C)。

圖3顯示在小鼠腦內(nèi)植入μTENN 1周和1個(gè)月,組織透明化和切片免疫組織化學(xué)結(jié)果。其中,μTENN神經(jīng)元存活并維持預(yù)先形成的胞體-軸突結(jié)構(gòu),其中GFP+/GCaMP+胞體主要定位于微柱終端并由軸突束跨越(圖6)。為了觀察植入1個(gè)月的炎癥反應(yīng)程度,對(duì)植入物組織切片進(jìn)行小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞(Iba-1,紅色)和星形膠質(zhì)細(xì)胞(GFAP,玫紅色)染色,顯示只有少量的宿主神經(jīng)炎癥反應(yīng)(圖6C)。在植入的背側(cè)區(qū)域發(fā)現(xiàn)大量密集的GCaMP+胞體(圖6B),管腔內(nèi)的軸突和樹(shù)突橫跨微柱(圖6D)。觀察到背側(cè)聚集體沿腦表面或沿微柱進(jìn)一步擴(kuò)散,推測(cè)是由于細(xì)胞從聚集體遷移而增加與宿主組織的相互作用(圖6B)。在某些情況下,從腹側(cè)植入物的位置也有高達(dá)數(shù)毫米的神經(jīng)元遷移,盡管遷移的存在和程度因植入物而異?偟膩(lái)說(shuō),在活體電極的腹側(cè)聚集體中有廣泛的神經(jīng)突起生長(zhǎng),并有結(jié)構(gòu)證據(jù)表明與宿主神經(jīng)元形成突觸(圖6E和F)。箭頭表示穿透宿主大腦的十個(gè)神經(jīng)突起和假定的突觸形成,虛線表示放大(F)。比例尺,100μm(A至C)、50μm(D和E)和10μm(F)。HST,Hochest。

圖3. μTENN免疫組化結(jié)果和Visikol組織透明化成像

簡(jiǎn)便、高效的Visikol透明化方法
其中經(jīng)采用振動(dòng)切片的方式采集到的100-200um切片至2mm厚切片,均由Visikol透明化化,采用簡(jiǎn)單的梯度脫水后,即可直接使用Visikol HISTO透明化試劑,2mm厚切片簡(jiǎn)單浸泡4小時(shí)(Visikol HISTO-1、HISTO-2分別孵育2小時(shí))即可成像,可解決由于組織光散射特性而限制對(duì)超過(guò)幾百微米深的神經(jīng)元成像觀察問(wèn)題。Visikol HISTO試劑專為生物大樣品透明化而設(shè)計(jì),適用于厚度超過(guò)1mm的樣品,且不需要去除細(xì)胞膜脂質(zhì),因此保留了固有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)(親脂性染料適用),兼容免疫染色,此外透明化結(jié)果可逆,可繼續(xù)進(jìn)行相關(guān)組學(xué)研究。
 
目前Visikol系列產(chǎn)品,不僅有用于完整動(dòng)物組織的透明化試劑,還有可用于3D細(xì)胞培養(yǎng)模型透明化、動(dòng)物胎兒骨成像、以及植物樣本透明化等樣本,適用的樣本種類多,可應(yīng)對(duì)廣大科研工作者各類研究需求。目前Visikol透明化所有產(chǎn)品锘海均代理有售,歡迎垂詢!文末為Visikol透明化的小鼠卵巢樣本血管染色成像結(jié)果(內(nèi)皮細(xì)胞抗體CD31特異性染色)。




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