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Sirt3蛋白與Sirt3基因敲除小鼠的表型介紹

瀏覽次數(shù):950 發(fā)布日期:2021-6-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)


賽業(yè)生物《每周一鼠》欄目,每周五更新,為大家講解一個(gè)小鼠模型的故事,希望對大家了解不同的疾病小鼠模型有所幫助。今天和大家見面的是Sirt3基因敲除小鼠。

背景介紹
SIRT3是哺乳動(dòng)物sirtuin蛋白家族的成員,表現(xiàn)出NAD+依賴性脫乙酰酶活性。人類sirtuins具有一系列分子功能,并已成為衰老,抗逆性和代謝調(diào)節(jié)中的重要蛋白質(zhì)。除了蛋白質(zhì)脫乙;猓芯勘砻魅祟恠irtuin還可以作為具有單ADP核糖基轉(zhuǎn)移酶活性的細(xì)胞內(nèi)調(diào)節(jié)蛋白起作用。三種sirtuins,SIRT3,SIRT4和SIRT5,位于線粒體中,并參與調(diào)節(jié)代謝過程。內(nèi)源性SIRT3是位于線粒體基質(zhì)中的可溶性蛋白質(zhì),有大量已發(fā)表的文獻(xiàn)表明線粒體功能,衰老和致癌作用之間存在強(qiáng)大的機(jī)制聯(lián)系。

SIRT3編碼的蛋白質(zhì)僅存在于線粒體中,在那里它可以消除活性氧,抑制細(xì)胞凋亡,并防止癌細(xì)胞的形成。SIRT3對核基因表達(dá)、癌癥、心血管疾病、神經(jīng)保護(hù)、衰老和代謝控制具有深遠(yuǎn)的影響。與SIRT3相關(guān)的疾病包括衰老和非酒精性脂肪肝疾病。其相關(guān)途徑包括由 III類HDAC介導(dǎo)的細(xì)胞器的形成和維持和傳導(dǎo)。與該基因有關(guān)的基因本體論(GO)注釋包括酶結(jié)合和NAD+依賴型ADP核糖基轉(zhuǎn)移酶活性。
 

 

表1. SIRT3調(diào)節(jié)對代謝紊亂和相關(guān)途徑的影響。
 

表2. SIRT3調(diào)節(jié)對心血管疾病和相關(guān)途徑的影響。
 

表3. SIRT3調(diào)節(jié)對神經(jīng)退行性疾病和相關(guān)途徑的影響。


Sirt3基因敲除小鼠表型
在來自患有乳腺癌的女性的腫瘤樣品中,與正常乳腺組織相比,SIRT3表達(dá)降低。因此,Sirt3敲除模型可用于研究ER / PR陽性乳腺腫瘤發(fā)展。此外,這種小鼠還可用于研究脂肪酸氧化在糖尿病,心血管疾病,脂肪變性,禁食,冷暴露和壽命中的作用。
 


 

圖1.SIRT3是位于線粒體的小鼠腫瘤抑制因子。

A)SIRT3敲除小鼠發(fā)展為乳腺腫瘤。顯示了SIRT3野生型和基因敲除小鼠在24個(gè)月時(shí)的乳腺腫瘤總數(shù)。

C)來自SIRT3+/+和發(fā)生乳腺腫瘤的SIRT3-/-小鼠的乳腺組織的代表性H&E染色切片。

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參考文獻(xiàn):

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來源:賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司
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標(biāo)簽: Sirt3基因 小鼠模型
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