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人血清中Fn14超高靈敏度單分子檢測方法的建立

瀏覽次數(shù):1426 發(fā)布日期:2021-12-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

Simoa單分子免疫陣列分析技術(shù)是目前市面上最靈敏的蛋白分子檢測技術(shù),其可以檢測單個蛋白分子,靈敏度達到飛克級別。在腫瘤、神經(jīng)、感染免疫、心血管、炎癥、生殖、眼科等領(lǐng)域都有著廣泛應(yīng)用。Simoa平臺是一個開放的研究平臺,除現(xiàn)有的商品化試劑盒之外,各領(lǐng)域的研究人員都可自行進行方法開發(fā)及分析。

今天給大家分享的這篇文章發(fā)表于ANAL BIOCHEM上,本文詳細介紹了homebrew 的開發(fā)過程,包括原理介紹、抗體選擇、磁珠包被、特異性分析、回收率的計算等,是一篇關(guān)于Homebrew開發(fā)的經(jīng)典文獻。

摘   要   
受體蛋白Fn14是腫瘤壞死因子(TNF)超家族中的最小成員,在一些疾病中,如癌癥、自身免疫性疾病、腎臟疾病等中會過度表達,因此常被作為蛋白生物標記物用來監(jiān)測和指示生理和病理進展。來自湖南大學(xué)的研究者們基于Simoa平臺,開發(fā)了一種用于檢測Fn14的超靈敏分析法。他們共篩選了44對不同的抗體對,試劑盒的檢測范圍為1.26 pg/mL~3683 pg/mL,檢測下限為0.32 pg/mL,遠低于市售的傳統(tǒng)ELISA試劑盒,且分析全程自動化,只需大約一個小時即可完成。


圖1. 基于Simoa的Fn14檢測原理


首先,將Fn14捕獲抗體包被在磁珠上,并與靶蛋白形成夾心免疫復(fù)合物,然后用SβG標記珠子。最后,將珠子推入到光盤的微孔中并與RGP熒光底物反應(yīng)。由于微孔非常小,能檢測到單個酶分子的存在,所以反應(yīng)的靈敏度非常高。通過計算微孔中每個磁珠結(jié)合的平均酶數(shù)(AEB)來檢測Fn14蛋白質(zhì)的濃度。

實驗方法   

圖2. Fn14抗體對的檢測可行性研究
 

本文對10種抗體(5種單克隆抗體和5種多克隆抗體)進行了配對篩選。通過ELISA從44個抗體對組合中篩選出2對結(jié)果最好的組合,在Simoa平臺上進行驗證,如圖所示,m5+m2抗體對結(jié)果令人滿意。

所用抗體對和標準品信息
 

圖3. 兩步法和三步法的優(yōu)化比對

經(jīng)過優(yōu)化比對,確定了分析方法為兩步法,檢測抗體濃度為0.28μg/mL,SBG濃度為300pm。

圖4. Fn14試劑盒的標準品檢測曲線

 
標準品濃度分別為1、5、10、50、100、500和1000 pg/mL。樣本稀釋液為含25% BSA的PBS。LOD為0.32 pg/mL,檢測范圍1.26~3683 pg/mL,3.5 log的濃度線性動態(tài)范圍。
 

表1. Simoa試劑盒與傳統(tǒng)ELISA試劑盒的性能比較

結(jié)果顯示Simoa試劑盒無論是檢測范圍還是LOD都遠優(yōu)于傳統(tǒng)的ELISA試劑盒。

圖5. 試劑盒的特異性檢測
在樣本中加入CRP、IL-6、IL-8、p53、FGF2和FGF21等物質(zhì)作為干擾蛋白(每種濃度為10ng/mL,F(xiàn)n14為100pg/mL)來進行檢測,如圖所示,試劑盒對Fn14的特異性非常高。

圖6. 人血清樣品中Fn14的稀釋線性

將健康人血清按照1:2、1:4、1:6和1:8進行稀釋(x軸上分別表示為0.5、0.25、0.167和0.125)后進行測試,如圖顯示出良好的線性關(guān)系。


表2. 三種加標濃度下Fn14的回收率

將未知濃度的血清樣品稀釋4倍并分成四等份,再分別加入0、10、50、200 pg/mL的 Fn14重組蛋白。其回收率在85.4%~120.7%之間,表明該檢測方法在人血清中的準確性和可靠性非常好。注:CDet是加標后樣品中Fn14的測量濃度,CSpike是添加到樣品中的重組蛋白的濃度。

結(jié)  論   
本研究開發(fā)了一種超靈敏的Simoa Fn14檢測方法,該方法在血清樣本中具有良好的特異性和適用性。其LOD為0.32pg/mL,大大低于常規(guī)免疫檢測方法;動態(tài)范圍寬,即使在極低濃度下也可用于準確檢測血清Fn14。 

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