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客戶案例 JHO (IF=23):脂肪細(xì)胞對(duì)三陰性乳腺癌鐵死亡具有保護(hù)作用

瀏覽次數(shù):794 發(fā)布日期:2022-10-21  來(lái)源:麥特繪譜

乳腺癌細(xì)胞通常被大量的脂肪細(xì)胞包圍,為癌前病變細(xì)胞提供一個(gè)獨(dú)特的微環(huán)境。脂肪細(xì)胞對(duì)乳腺癌脂質(zhì)代謝有重塑作用,游離脂肪酸(FFA)和脂滴可使乳腺癌細(xì)胞更具侵襲性。鐵死亡是一種非細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死、細(xì)胞自噬的新型的細(xì)胞程序性死亡方式,參與了包括三陰性乳腺癌(TNBC)在內(nèi)的多種癌癥的發(fā)生、發(fā)展和治療靶點(diǎn)。有研究發(fā)現(xiàn),多不飽和脂肪酸(PUFAs)可誘導(dǎo)脂質(zhì)雙分子層過(guò)氧化,外源性單不飽和脂肪酸(MUFAs)可抑制鐵死亡。然而,目前乳腺脂肪細(xì)胞對(duì)TNBC鐵死亡的影響尚不清楚。
 

2022年6月,復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胡夕春教授、王碧蕓教授、陳光亮教授團(tuán)隊(duì)在Journal of Hematology & Oncology(IF=23.168)期刊在線發(fā)表題為“Mammary adipocytes protect triple‑negative breast cancer cells from ferroptosis”的文章。本研究通過(guò)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了脂肪細(xì)胞可以分泌特定的脂肪酸誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞產(chǎn)生鐵死亡抵抗,且該過(guò)程依賴于脂肪酸合成酶ACSL3,證實(shí)了與腫瘤周?chē)炯?xì)胞共培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞顯示出對(duì)鐵死亡的抵抗。此外,研究團(tuán)隊(duì)還通過(guò)動(dòng)物模型驗(yàn)證了脂肪細(xì)胞對(duì)三陰性乳腺癌的鐵死亡保護(hù)。(麥特繪譜為本研究提供脂質(zhì)組學(xué)檢測(cè)分析)
 

研究人員首先建立乳腺脂肪細(xì)胞-乳腺癌細(xì)胞共培養(yǎng)體系,72h后發(fā)現(xiàn)共培養(yǎng)組的脂滴明顯多于常規(guī)培養(yǎng)組。研究人員選擇磺胺吡啶(SAS)作為鐵死亡誘導(dǎo)劑,通過(guò)BODIPY™581/591C11染色檢測(cè)脂質(zhì)過(guò)氧化水平發(fā)現(xiàn),TNBC細(xì)胞系BT-549和MDA-MB-231中,SAS誘導(dǎo)鐵死亡發(fā)生均會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)-ROS升高。

圖1. 脂肪細(xì)胞-乳腺癌細(xì)胞共培養(yǎng)體系

通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),與正常培養(yǎng)的細(xì)胞相比,共培養(yǎng)的細(xì)胞顯著抑制脂質(zhì)過(guò)氧化,并在使用鐵死亡抑制劑ferrostatin-1的同時(shí)得到一定程度的逆轉(zhuǎn)。透射電子顯微鏡(TEM)也發(fā)現(xiàn),與共培養(yǎng)細(xì)胞相比,SAS處理后的正常培養(yǎng)細(xì)胞線粒體過(guò)氧化現(xiàn)象明顯增加,此外,SAS處理后共培養(yǎng)細(xì)胞的抑制率顯著降低,克隆數(shù)顯著增加,ferrostatin-1也能部分恢復(fù)生長(zhǎng)抑制。研究人員還引入了凋亡抑制劑Z-VAD-FMK和自噬抑制劑3-MA,發(fā)現(xiàn)與ferrostatin-1相比,它們不能恢復(fù)SAS處理的細(xì)胞活力。這些結(jié)果提示脂肪細(xì)胞對(duì)乳腺癌細(xì)胞鐵死亡有抑制作用。

圖2. 乳腺脂肪細(xì)胞保護(hù)乳腺癌細(xì)胞免于鐵死亡

隨后,研究人員對(duì)共培養(yǎng)和正常培養(yǎng)的MDA-MB-231細(xì)胞系進(jìn)行脂質(zhì)組學(xué)分析,結(jié)果顯示共培養(yǎng)細(xì)胞中88種代謝物上調(diào),12種代謝物下調(diào)。與正常培養(yǎng)的細(xì)胞相比,共培養(yǎng)細(xì)胞的磷脂生物合成途徑有很大的提高。這些發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步說(shuō)明,脂肪細(xì)胞通過(guò)磷脂生物合成相關(guān)代謝物抑制鐵死亡,而含酸磷脂在鐵死亡中起著至關(guān)重要的作用。此外,共培養(yǎng)的細(xì)胞系中非酯化脂肪酸(NEFA)水平顯著高于正常培養(yǎng)的細(xì)胞系。

圖3. 脂質(zhì)組學(xué)分析

引入外源性甘油、油酸(MUFA)和硬脂酸(PUFA)后,與對(duì)照組相比,外源性油酸組顯著抑制了脂質(zhì)-ROS水平。細(xì)胞活力測(cè)試和克隆形成也顯示了類似的結(jié)果。既往研究表明,外源性MUFA可以通過(guò)纖維肉瘤細(xì)胞和黑色素瘤細(xì)胞;o酶A合成酶長(zhǎng)鏈家族成員3 (ACSL3)依賴的方式降低質(zhì)膜脂對(duì)致命氧化的敏感性。因此,研究人員使用shRNA對(duì)ACSL3敲低的細(xì)胞系進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)sh-ACSL3的脂質(zhì)-ROS水平在脂肪細(xì)胞共培養(yǎng)組和外源性MUFA組中對(duì)BT-549和MDA-MB-231細(xì)胞系鐵死亡的保護(hù)作用相反。

最后,在體內(nèi)研究中,研究人員將MDA-MB-231細(xì)胞接種于裸鼠左腹股溝脂肪墊(FP)和右背部皮下(SC)。然后,小鼠接受SAS治療。結(jié)果顯示,整個(gè)給藥期間,處理組和對(duì)照組小鼠體重?zé)o顯著差異,耐受良好。與體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,鐵死亡誘導(dǎo)劑SAS在SC組而非FP組中顯著降低了腫瘤生長(zhǎng),表明脂肪細(xì)胞對(duì)鐵死亡具有保護(hù)作用。

圖4. 脂肪細(xì)胞在ACSL3存在的情況下,通過(guò)油酸保護(hù)乳腺癌細(xì)胞免于鐵死亡

此外,研究人員通過(guò)油紅色染色發(fā)現(xiàn)FP腫瘤中脂質(zhì)增加,通過(guò)TEM發(fā)現(xiàn)SC腫瘤中線粒體損傷增加,SC腫瘤中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶4 (GPX4)和可溶性載體家族7成員11 (SLC7A11)水平降低,這進(jìn)一步證明了上述發(fā)現(xiàn)。有趣的是,此前的研究發(fā)現(xiàn),淋巴結(jié)可以通過(guò)產(chǎn)生MUFA來(lái)保護(hù)黑色素瘤細(xì)胞免于鐵死亡,從而增加腫瘤轉(zhuǎn)移,在一定程度上與本研究結(jié)果相一致。

綜上,本研究通過(guò)脂質(zhì)組學(xué)、脂肪細(xì)胞-癌細(xì)胞共培養(yǎng)體系和體內(nèi)細(xì)胞接種實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞在ACSL3存在的情況下,通過(guò)脂代謝物MUFA保護(hù)乳腺癌細(xì)胞免于鐵死亡。相信隨著未來(lái)越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)在癌癥患者中開(kāi)展,這些發(fā)現(xiàn)或可為腫瘤治療提供新思路。

原文文獻(xiàn)

Mammary adipocytes protect triple-negative breast cancer cells from ferroptosis. Journal of Hematology & Oncology. 2022.

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上述研究由麥特繪譜提供脂質(zhì)組學(xué)檢測(cè)分析,近年來(lái)部分脂質(zhì)組學(xué)客戶案例如下:

①​

●香港大學(xué):SCD1/FADS2 fatty acid desaturases equipoise lipid metabolic activity and redox-driven ferroptosis in ascites-derived ovarian cancer cells

● Theranostics 2022    IF=11.6

● 研究?jī)?nèi)容:SCD1/FADS2脂肪酸去飽和酶控制卵巢癌細(xì)胞腹膜轉(zhuǎn)移機(jī)制

●云南大學(xué):mmBCFA C17iso ensures endoplasmic reticulum integrity for lipid droplet growth

● Journal of Cell Biology 2021   IF=10.539

● 研究?jī)?nèi)容:支鏈脂肪酸維護(hù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)調(diào)控脂滴增長(zhǎng)

● 云南大學(xué):S100A11 Promotes Liver Steatosis via FOXO1-Mediated Autophagy and Lipogenesis

● Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology 2020    IF=7.076

● 研究?jī)?nèi)容:S100A11通過(guò)FOXO1介導(dǎo)的自噬和脂肪生成促進(jìn)肝臟脂肪變性

 

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